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公开(公告)号：CN101096674A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710041193.5
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及到13个在玉米籽粒发育过程中表达的bZIP转录因子新基因以及对它们的序列分析和表达分析。本发明提供的13个bZIP类转录因子基因名称为MSBZIP1-MSBZIP13，其核酸序列是下列核苷酸序列之一：1)序列表中1-13的DNA序列；2)与序列表中序列1-13限定的DNA序列有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。bZIP类转录因子基因所编码的蛋白具有序列表中序列14-26的氨基酸残基序列，或者是将序列14-26的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与序列14-26的氨基酸残基序列相同活性的由序列14-26衍生的蛋白质序列。本发明所公开的这13个bZIP转录因子基因是在玉米中首次报道的，这为解析玉米籽粒发育过程中的基因表达调控，以及这些转录因子的基因工程应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN101096667A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710041192.0
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及高同源度基因家族中各个成员基因表达谱的构建方法。本发明将RT-PCR随机克隆与荧光实时定量PCR相结合，使用RT-PCR随机克隆获得各个成员基因的表达状态以及表达的基因的相对丰度，再使用实时荧光定量PCR获得各基因家族总体表达量，将两者结合得到基因家族所有成员基因的表达状态及各个表达的成员基因的表达谱的方法。本发明为多基因家族表达调控的研究提供了新的方法，同时也为禾本科作物醇溶蛋白含量的基因工程改造提供了理论指导。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN1958795A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610026208.6
申请日：2006-04-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种盐芥花时相关基因ThFLC、编码蛋白及其克隆方法和应用。本发明借鉴拟南芥春化作用途径花时调控分子机制，克隆盐芥中与拟南芥FLC同源基因ThFLC全长cDNA序列；分析春化处理促进盐芥开花与ThFLC表达量的关系；同时用功能补偿方法在模式植物拟南芥中验证了ThFLC功能(抑制开花)；丰富了我们对植物春化作用的认识；更进一步地，通过转录后基因沉默的方法，培育出不依赖于春化处理即能启动生殖发育程序的早花盐芥，加速以盐芥为耐盐模式材料的科研进程。
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公开(公告)号：CN1928091A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610029211.3
申请日：2006-07-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了盐藻(Dunaliella viridis)碳酸酐酶3全长基因DvCA3的核酸序列、氨基酸序列、基因的克隆方法以及它在不同的环境盐浓度下的表达情况。本发明所公开的全长基因为盐藻(Dunaliella viridis)中的首次报道，对DvCA3的表达分析确证了该基因的表达受盐诱导，并在盐藻抗胁迫生理过程中具有重要的功能。
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公开(公告)号：CN1904051A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610025228.1
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种盐藻光合代谢途径关键酶NADP－甘油醛－3－磷酸脱氢酶基因、编码蛋白及其克隆和蛋白表达方法。本发明的一种盐藻光合代谢途径关键酶NADP－甘油醛－3－磷酸脱氢酶基因具有有SEQ NO 5所示的碱基序列，其编码蛋白具有SEQ NO 6所示的氨基酸序列。本发明将来源于衣藻的甘油醛－3－磷酸脱氢酶基因的同源片段作为探针首次克隆到一个盐藻特异的甘油醛－3－磷酸脱氢酶基因，并对其序列和编码的蛋白序列进行初步的分析，同时对该基因进行了初步功能分析，在此基础上探讨盐藻这个单细胞绿藻在植物从低等到高等植物进化过程中的地位；本发明在高盐胁迫情况下对其转录水平表达进行研究，以从分子水平上进一步明确这个基因及其编码的酶蛋白在参与光合作用卡尔文循环过程中的生物学功能的保守性，同时揭示这个基因在盐藻响应环境胁迫过程特别是在渗透胁迫过程中的生物学功能的特异性。
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