一种生物酶法提取天麻素的方法

    公开(公告)号:CN101531689B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200910022107.5

    申请日:2009-04-20

    IPC分类号: C07H15/20 C07H1/08 A61P25/20

    摘要: 一种酶法提取天麻素的方法,本发明的特征是将天麻粉溶于醋酸-醋酸钠缓冲液混合均匀,加入复合酶搅拌均匀酶解,再加入酒精充分搅拌,过滤去渣,将提取液用旋蒸法浓缩成浸膏,经干燥后得天麻素提取物。本发明具有以下优点:由于生物酶的高效性和专一性,作用条件温和,与超声波提取工艺相比,本发明的提取条件更简便、设备更简化,既降低能耗又节约成本;与热醇回流提取工艺相比,本发明提取条件简单,降低了提取体系温度,既减少了加热的能耗又降低了对环境的污染,并使一些热挥发性小分子药效成分得以保留,这样所得天麻素的药效更齐全;相对已有技术,提取率提高0.05~0.13个百分点。

    莱鲍迪甙A的提取方法
    92.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101200480B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200610022507.2

    申请日:2006-12-15

    IPC分类号: C07H15/20 C07H1/06 A23L1/236

    CPC分类号: A23L33/105

    摘要: 本发明提供了一种莱鲍迪甙A,其纯度≥99%。本发明还提供了莱鲍迪甙A的提取方法。本发明提供的高纯度的莱鲍迪甙A,通过其工艺可精制得到纯度≥99%的莱鲍迪甙A,莱鲍迪甙A产率>85%,其在口感上无任何不良余味,可单独作为甜味剂使用,且处理量大、成本低,适用于工业生产。

    羟基红花黄色素A及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101195647B

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200610160959.7

    申请日:2006-12-06

    发明人: 杨炜

    摘要: 本发明涉及从中药材红花中提取的羟基红花黄色素A,及其制备方法和应用。本发明提供的提取羟基红花黄色素A的方法按照不同的径高比装填层析柱,并根据不同的上样体积与柱床体积之比来上样进行柱层析,从而对红花提取液进行分离纯化。此工艺简单,步骤少,成本低,收率高,无环境污染,适用于工业化、大规模化生产,提取羟基红花黄色素A收率达50%多,应用高效液相色谱法测定的羟基红花黄色素A的含量高达99.5%。应用羟基红花黄色素A制成的药物对预防和治疗脑血管疾病:脑梗塞、高血压脑出血等有显著疗效。

    一种生物酶法提取天麻素的方法

    公开(公告)号:CN101531689A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200910022107.5

    申请日:2009-04-20

    IPC分类号: C07H15/20 C07H1/08 A61P25/20

    摘要: 一种酶法提取天麻素的方法,本发明的特征是将天麻粉溶于醋酸-醋酸钠缓冲液混合均匀,加入复合酶搅拌均匀酶解,再加入酒精充分搅拌,过滤去渣,将提取液用旋蒸法浓缩成浸膏,经干燥后得天麻素提取物。本发明具有以下优点:由于生物酶的高效性和专一性,作用条件温和,与超声波提取工艺相比,本发明的提取条件更简便、设备更简化,既降低能耗又节约成本;与热醇回流提取工艺相比,本发明提取条件简单,降低了提取体系温度,既减少了加热的能耗又降低了对环境的污染,并使一些热挥发性小分子药效成分得以保留,这样所得天麻素的药效更齐全;相对已有技术,提取率提高0.05~0.13个百分点。

    对硝基苯基α-L-鼠李糖苷的合成

    公开(公告)号:CN100486984C

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200710041648.3

    申请日:2007-06-06

    IPC分类号: C07H15/20

    摘要: 本发明涉及一种对硝基苯基-α-L-鼠李糖苷的合成方法,属于医药中间体和生物诊断试剂制备领域。首先进行氯苷的合成,然后再糖苷化—脱酰化反应提供了一种反应路线短、操作简便、产率高的对硝基苯基-α-L-鼠李糖苷绿色合成方法。与传统的合成方法相比,不仅缩短了反应路线,操作更为简便,总产率还提高到23%左右,并且反应所使用的试剂均价廉易得,有机溶剂和催化剂大大减少,生产成本明显降低。且反应工程中避免了高毒化学试剂,是一种较为绿色环保和经济高效的合成方法。

    一种从甜菊糖中提取高纯度莱鲍迪A甙的方法

    公开(公告)号:CN101100477A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710025792.8

    申请日:2007-08-01

    申请人: 江南大学

    发明人: 汤坚 刘杰

    IPC分类号: C07H15/20 A23L1/236

    摘要: 一种从甜菊糖中提取高纯度莱鲍迪A甙的方法,属于食品添加剂技术领域。本发明以甜菊糖为原料,原料甜菊糖中莱鲍迪A甙含量约为30%;利用重结晶和膜分离技术相结合,用甲醇与异丙醇混合溶剂溶解原料甜菊糖进行重结晶,先于-18℃放置结晶24-48h,后移入4℃中继续放置结晶24-48h;过滤得到晶体;用所述条件再重结晶一次,得到重结晶晶体;晶体用10-20L的纯水溶解,用截留分子量为500的膜分离,浓缩;于0.08MPa真空70℃以下干燥12-24h,得到高纯度莱鲍迪A甙产品。本发明提纯的莱鲍迪A甙产品水分含量为3.48%,灰分含量为0.26%;经高效液相色谱分析,莱鲍迪A甙含量大于90%;甜度相当于蔗糖的300倍以上,甜味纯正。

    一种直接制出没有苦涩味的甜菊糖苷的技术方法

    公开(公告)号:CN101095500A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610036064.2

    申请日:2006-06-26

    申请人: 王德骥

    发明人: 王德骥

    IPC分类号: A23L1/236 C13F3/00 C07H15/20

    摘要: 经理论研究确定甜菊糖苷苦涩味的主要根源来自苷元部位,通过分析计算,在提取、浓缩的水溶液中,对甜菊糖苷分子采取苷元部位的物理包合,而后继续浓缩至结晶,干燥制粒,这就是说,在正常的提取制粒生产过程中,本发明可以一次直接制出没有苦涩味,清甜、爽口、醇和的甜菊糖苷粉剂,甜度倍数基本保持,不破坏原分子结构,工艺简单,成本低廉。

    新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途

    公开(公告)号:CN100355768C

    公开(公告)日:2007-12-19

    申请号:CN200610034971.3

    申请日:2006-04-13

    申请人: 暨南大学

    摘要: 本发明涉及新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途。发明内容是提供联苯糖苷类衍生物,作为黑色素抑制剂或美白剂应用于医药、日用化工领域。具体的说是提供由以下通式I表示的联苯糖苷衍生物,其中R1为H、OH、OCH3或葡萄糖基,R2为H、OH或葡萄糖基,R3、R4为H或葡萄糖基;并提供含有该酪氨酸酶抑制剂的组合物。新的酪氨酸酶抑制剂及其含有该新化合物的组合物,可用作抑制黑色素生成或美白的化妆品、医药品、皮肤外用剂等。