-
公开(公告)号:CN101531689B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200910022107.5
申请日:2009-04-20
申请人: 陕西省科学院酶工程研究所
摘要: 一种酶法提取天麻素的方法,本发明的特征是将天麻粉溶于醋酸-醋酸钠缓冲液混合均匀,加入复合酶搅拌均匀酶解,再加入酒精充分搅拌,过滤去渣,将提取液用旋蒸法浓缩成浸膏,经干燥后得天麻素提取物。本发明具有以下优点:由于生物酶的高效性和专一性,作用条件温和,与超声波提取工艺相比,本发明的提取条件更简便、设备更简化,既降低能耗又节约成本;与热醇回流提取工艺相比,本发明提取条件简单,降低了提取体系温度,既减少了加热的能耗又降低了对环境的污染,并使一些热挥发性小分子药效成分得以保留,这样所得天麻素的药效更齐全;相对已有技术,提取率提高0.05~0.13个百分点。
-
公开(公告)号:CN101200480B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200610022507.2
申请日:2006-12-15
申请人: 成都华高药业有限公司
CPC分类号: A23L33/105
摘要: 本发明提供了一种莱鲍迪甙A,其纯度≥99%。本发明还提供了莱鲍迪甙A的提取方法。本发明提供的高纯度的莱鲍迪甙A,通过其工艺可精制得到纯度≥99%的莱鲍迪甙A,莱鲍迪甙A产率>85%,其在口感上无任何不良余味,可单独作为甜味剂使用,且处理量大、成本低,适用于工业生产。
-
公开(公告)号:CN101195647B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200610160959.7
申请日:2006-12-06
申请人: 山西华辉凯德制药有限公司
发明人: 杨炜
IPC分类号: C07H15/20 , A61K31/7034 , A61K36/286 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及从中药材红花中提取的羟基红花黄色素A,及其制备方法和应用。本发明提供的提取羟基红花黄色素A的方法按照不同的径高比装填层析柱,并根据不同的上样体积与柱床体积之比来上样进行柱层析,从而对红花提取液进行分离纯化。此工艺简单,步骤少,成本低,收率高,无环境污染,适用于工业化、大规模化生产,提取羟基红花黄色素A收率达50%多,应用高效液相色谱法测定的羟基红花黄色素A的含量高达99.5%。应用羟基红花黄色素A制成的药物对预防和治疗脑血管疾病:脑梗塞、高血压脑出血等有显著疗效。
-
公开(公告)号:CN101531689A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910022107.5
申请日:2009-04-20
申请人: 陕西省科学院酶工程研究所
摘要: 一种酶法提取天麻素的方法,本发明的特征是将天麻粉溶于醋酸-醋酸钠缓冲液混合均匀,加入复合酶搅拌均匀酶解,再加入酒精充分搅拌,过滤去渣,将提取液用旋蒸法浓缩成浸膏,经干燥后得天麻素提取物。本发明具有以下优点:由于生物酶的高效性和专一性,作用条件温和,与超声波提取工艺相比,本发明的提取条件更简便、设备更简化,既降低能耗又节约成本;与热醇回流提取工艺相比,本发明提取条件简单,降低了提取体系温度,既减少了加热的能耗又降低了对环境的污染,并使一些热挥发性小分子药效成分得以保留,这样所得天麻素的药效更齐全;相对已有技术,提取率提高0.05~0.13个百分点。
-
公开(公告)号:CN100486984C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200710041648.3
申请日:2007-06-06
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07H15/20
摘要: 本发明涉及一种对硝基苯基-α-L-鼠李糖苷的合成方法,属于医药中间体和生物诊断试剂制备领域。首先进行氯苷的合成,然后再糖苷化—脱酰化反应提供了一种反应路线短、操作简便、产率高的对硝基苯基-α-L-鼠李糖苷绿色合成方法。与传统的合成方法相比,不仅缩短了反应路线,操作更为简便,总产率还提高到23%左右,并且反应所使用的试剂均价廉易得,有机溶剂和催化剂大大减少,生产成本明显降低。且反应工程中避免了高毒化学试剂,是一种较为绿色环保和经济高效的合成方法。
-
公开(公告)号:CN100443493C
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200610046797.4
申请日:2006-06-02
申请人: 辽宁中医药大学
IPC分类号: C07H15/20 , C07D307/20 , A61K31/7028 , A61K31/365 , A61K36/28 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P9/12
摘要: 本发明提供一种制备牛蒡子苷及其苷元的方法,本发明所述的方法是指通过聚酰胺柱从牛蒡子提取物液中分离纯化牛蒡子苷及其苷元的方法。应用本发明所制备的牛蒡子苷及其苷元可以单独或与其它药物组合作为原料药应用于各种相关疾病治疗的药剂中。本发明所述方法的先进性和实用价值在于,应用本方法所制备的牛蒡子苷及其苷元的纯度高,方法简便实用,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN101200480A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200610022507.2
申请日:2006-12-15
申请人: 成都华高药业有限公司
CPC分类号: A23L33/105
摘要: 本发明提供了一种莱鲍迪甙A,其纯度≥99%。本发明还提供了莱鲍迪甙A的提取方法。本发明提供的高纯度的莱鲍迪甙A,通过其工艺可精制得到纯度≥99%的莱鲍迪甙A,莱鲍迪甙A产率>85%,其在口感上无任何不良余味,可单独作为甜味剂使用,且处理量大、成本低,适用于工业生产。
-
公开(公告)号:CN101100477A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200710025792.8
申请日:2007-08-01
申请人: 江南大学
摘要: 一种从甜菊糖中提取高纯度莱鲍迪A甙的方法,属于食品添加剂技术领域。本发明以甜菊糖为原料,原料甜菊糖中莱鲍迪A甙含量约为30%;利用重结晶和膜分离技术相结合,用甲醇与异丙醇混合溶剂溶解原料甜菊糖进行重结晶,先于-18℃放置结晶24-48h,后移入4℃中继续放置结晶24-48h;过滤得到晶体;用所述条件再重结晶一次,得到重结晶晶体;晶体用10-20L的纯水溶解,用截留分子量为500的膜分离,浓缩;于0.08MPa真空70℃以下干燥12-24h,得到高纯度莱鲍迪A甙产品。本发明提纯的莱鲍迪A甙产品水分含量为3.48%,灰分含量为0.26%;经高效液相色谱分析,莱鲍迪A甙含量大于90%;甜度相当于蔗糖的300倍以上,甜味纯正。
-
-
公开(公告)号:CN100355768C
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200610034971.3
申请日:2006-04-13
申请人: 暨南大学
摘要: 本发明涉及新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途。发明内容是提供联苯糖苷类衍生物,作为黑色素抑制剂或美白剂应用于医药、日用化工领域。具体的说是提供由以下通式I表示的联苯糖苷衍生物,其中R1为H、OH、OCH3或葡萄糖基,R2为H、OH或葡萄糖基,R3、R4为H或葡萄糖基;并提供含有该酪氨酸酶抑制剂的组合物。新的酪氨酸酶抑制剂及其含有该新化合物的组合物,可用作抑制黑色素生成或美白的化妆品、医药品、皮肤外用剂等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-