公开(公告)号：CN115722251A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202211598201.7

申请日：2022-12-14

申请人： 昆明理工大学

发明人： 王向宇 ,  邓有学

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J23/72 ,  B01J27/14 ,  B01J27/185 ,  B01J23/83 ,  B01J35/00 ,  B01J37/08 ,  B01J37/16 ,  B01J37/28 ,  C02F1/72 ,  C02F101/20 ,  C02F103/16

摘要： 本发明公开了一种异原子掺杂藻基生物炭负载纳米零价金属催化剂的制备方法，本发明方法经过预处理藻类生物、异原子掺杂藻基生物炭的制备、磷和异原子共掺杂藻基生物炭制备、负载纳米零价金属等步骤获得了异原子掺杂藻基生物炭负载纳米零价金属催化剂，并将该催化剂应用在处理重金属‑有机物复合污染废水中，实验结果显示，本发明异原子掺杂藻基生物炭负载纳米零价金属催化剂对重金属‑有机物复合污染废水具有较好的处理效果，解决了纳米零价金属易团聚、易流失以及电子选择性差等问题和高活性氧化剂活化效率低的问题，可实现材料的简易回收，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN113145144B

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN202010074413.X

申请日：2020-01-22

申请人： 华东师范大学

发明人： 路勇 ,  李虎 ,  朱坚 ,  赵国锋 ,  刘晔

IPC分类号： B01J27/185 ,  B01J35/10 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675

摘要： 本发明公开了一种Ni3P/SiO2催化剂及其制备方法和应用。所述Ni3P/SiO2催化剂是由SiO2载体及负载于SiO2载体上的Ni3P组成，在所述催化剂中Ni3P所占的质量百分比为10～45％，其余为SiO2载体，且所述催化剂中Ni3P的粒径为6～15纳米，所述催化剂的比表面积为50～250m2/g。实验表明：本发明提供的Ni3P/SiO2催化剂活性高、选择性高、稳定性好，尤其是具有深度转化草酸二甲酯(>99.9％)下乙醇酸甲酯选择性仍可达85％以上且高选择性温度窗口宽等诸多优点，可用作草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯反应的催化剂；另外，本发明的制备方法简单，条件温和，易于实现规模化生产。

公开(公告)号：CN115672356A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202110854151.3

申请日：2021-07-28

申请人： 天津工业大学

发明人： 赵晓旭 ,  郭建峰 ,  常娜 ,  王海涛 ,  刘月琴 ,  张昊 ,  贾彦军 ,  邵伟

IPC分类号： B01J27/051 ,  B01J27/185 ,  B01J27/19 ,  B01J35/00 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30 ,  C02F101/38

摘要： 本发明属于复合纳米材料制备和环保技术领域，公开了一种复合光催化剂CoP/MoS2的制备方法及其应用。本发明技术主要由气‑固相低温磷化法合成催化剂。其制备过程如下：首先由Co(NO3)2·6H2O和NaH2PO2为原料制得CoP纳米颗粒，其次利用自组装方法成功制备出CoP/MoS2催化剂。这种制备方法操作简单、材料易得、廉价。所制备的催化剂在处理水体中污染物方面有很好的效果，因此，该催化剂在光催化剂领域具有良好的应用前景和价值。

公开(公告)号：CN112958121B

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202110241298.5

申请日：2021-03-04

申请人： 青岛科技大学

发明人： 韩德志 ,  王广建 ,  陈国良 ,  邴连成 ,  王芳

IPC分类号： B01J27/185 ,  C10G45/06

摘要： 一种磷化物加氢催化剂的制备方法，具体包括步骤：(1)前驱体的制备：将可溶性金属盐溶液和二甲基咪唑溶液混合，再经老化、离心和干燥后，即得前驱体；(2)催化剂的制备：将所述前驱体和次磷酸钠加热后，即得一种磷化物加氢催化剂。本发明通过采用孔隙发达的MOF材料作为前驱体，通过磷化制备的加氢脱硫催化剂，具有较小的活性相晶粒尺寸，更高的分散度，很好的避免了活性金属与载体的强相互作用，有利于活性物种在较低的温度下还原，有效的抑制了磷化物加氢脱硫催化剂的烧结失活，利于提高反应活性和延长催化剂寿命。

公开(公告)号：CN111013616B

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN201911370202.4

申请日：2019-12-26

申请人： 苏州大学

发明人： 窦玉江 ,  刘言 ,  黄慧

IPC分类号： B01J27/185 ,  C01B3/04 ,  C01B15/027

摘要： 本发明涉及一种磷化钴和碳量子点纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将钴盐、尿素和碳量子点在水中混合，将得到的混合液在120‑150℃下反应，反应完全后，得到钴盐前驱体；在保护气氛下，将钴盐前驱体和次亚磷酸盐在250‑350℃下煅烧，反应完全后得到磷化钴和碳量子点纳米复合材料。本发明还公开了上述磷化钴和碳量子点纳米复合材料作为光解水催化剂的应用，该光解水催化剂在可见光条件下使用。本发明的磷化钴和碳量子点纳米复合材料可以在没有牺牲剂的条件下可见光催化水分解产生氢气和过氧化氢。

公开(公告)号：CN115414952A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202211006090.6

申请日：2022-08-22

申请人： 中国五环工程有限公司

发明人： 张大洲 ,  商宽祥 ,  胡媛 ,  朱凡 ,  卢文新 ,  张宗飞

IPC分类号： B01J27/185 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675

摘要： 本发明提供一种合成乙醇酸甲酯的多组分加氢催化剂及制备方法，并将其应用于草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯反应中，属于催化剂制备领域。具体过程为：制备催化剂前驱粉体D‑制备催化剂粉体G‑制备催化剂。采用此方法制备的催化剂应用于草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯催化剂反应，催化剂具有低温活性高，乙醇酸甲酯选择性高，稳定性好等优点，且磨耗低，在185‑210℃下反应条件下，草酸二甲酯转化率≥99％，乙醇酸甲酯选择性≥90％，非乙二醇组分选择性≤5％。

公开(公告)号：CN115364879A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202211115326.X

申请日：2022-09-14

申请人： 南京理工大学

发明人： 单丹 ,  徐莲花 ,  车鹏程 ,  宫雨晓

IPC分类号： B01J27/185 ,  C01B25/08 ,  H01M4/88 ,  H01M4/90 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及一种磷化钴纳米片阵列三功能催化剂的制备方法及其应用，包括：将氨基三亚甲基膦酸(ATMP)加入完全溶解三聚氰胺热水溶液中，形成超分子凝胶前驱体。随后，将钴盐添加到上述超分子凝胶前驱体溶液中反应得到粉红色产物；将产物进一步置于管式炉中，在保护气气氛下，高温煅烧，得到磷化钴纳米片阵列三功能催化剂。本发明提出了一个简单的“路易斯酸碱相互作用”策略，路易斯酸ATMP作为质子供体，路易斯碱三聚氰胺作为质子供体。ATMP和三聚氰胺通过氢键结合，大大削弱了Co2+和ATMP的强螯合能力。在高温煅烧过程中，富碳的三聚氰胺配体将使钴有机磷配位聚合物置于强还原气氛中，以达到原位磷化的目的，避免了金属磷酸盐颗粒的形成和聚集，制备方法简单高效。同时制备出的磷化钴呈纳米片阵列，比表面高，电解液与磷化钴的接触面积更大，参与催化的活性位点更多，表现出优异的三功能特性，有效降低了其ORR、OER和HER过电位。

公开(公告)号：CN115364877A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202110546909.7

申请日：2021-05-19

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 李相呈 ,  杨为民 ,  刘闯 ,  王振东

IPC分类号： B01J27/185 ,  B01J37/28 ,  C07C15/08 ,  C07C1/24

摘要： 本发明公开了一种含磷和钴的复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料包括具有如式“mP2O5·nCo(OH)2·tCo3O4”所示的示意性化学组成，其中，0.1≤m/(n+t)≤4，0.2≤n/t≤6。所述复合材料作为催化剂用于乙烯与2,5‑二甲基呋喃制备对二甲苯反应中，能在以稀乙烯为原料和温和反应条件下，实现2,5‑二甲基呋喃的高效转化，产物对二甲苯的选择性也非常高，副产物含量少。同时，所述复合材料作为催化剂还具有突出的循环使用稳定性。

公开(公告)号：CN113996321B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202111392645.0

申请日：2021-11-23

申请人： 浙江大学

发明人： 王紫璇 ,  侯昭胤 ,  陈平

IPC分类号： B01J27/185 ,  B01J35/00 ,  B01J37/16 ,  B01J37/34 ,  C07C45/00 ,  C07C49/403

摘要： 本发明公开了一种适用于催化苯酚选择性加氢制环己酮的催化剂及其制备方法。催化剂包括多孔的层状结构的固体酸磷酸氢锆载体和负载在载体上的贵金属Pd纳米颗粒；该催化剂中Pd的质量分数为1％～10％。制备方法包括步骤：将磷酸和ZrOCl2.8H2O在水中混匀后于550～650W微波功率下加热20～30min，取固体洗涤、干燥，190～210℃焙烧得到磷酸氢锆；将磷酸氢锆分散在还原性有机溶剂中，向其中加入钯前驱体溶液，混匀后于550～650W微波功率下加热还原4～8min，取固体洗涤、干燥，得到催化剂。本发明还公开了该催化剂在催化苯酚选择性加氢制环己酮中的应用。

公开(公告)号：CN115260225A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210938900.5

申请日：2022-08-05

申请人： 杭州师范大学

发明人： 彭家建 ,  刘俊 ,  白赢 ,  厉嘉云 ,  宋姿洁 ,  刘鹏

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07F7/08 ,  C07F7/14 ,  B01J27/185

摘要： 本发明涉及一种过渡金属磷酸盐在催化烯烃硅氢加成反应上的应用及其工艺。这类过渡金属磷酸盐和反应物不相溶，其催化烯烃和含氢硅烷加成为两相反应，反应结束后，可以通过沉降的方法，使得产物和催化剂分离，催化剂可以重复使用。反应物烯烃包括直链烯烃、功能化直链烯烃或芳香烯烃。含氢硅烷包括三甲氧基氢硅烷、三乙氧基氢硅烷、甲基二氯氢硅烷、三氯氢硅烷、苯基硅烷、二苯基硅烷等。该催化剂体系为非贵金属盐，制备简单，降低生产成本。