一种纳米氯化银的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108609646A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810500562.0

    申请日:2018-05-23

    IPC分类号: C01G5/02 B82Y40/00 C09D11/52

    摘要: 本发明公开了一种纳米氯化银的制备方法及其应用。它的制备方法,包括如下步骤:(1)分别配置浓度为25wt%的硝酸银的乙二醇溶液A;浓度为10wt%的可溶性氯化物的乙二醇溶液B;以及浓度为1~3wt%的保护剂的乙二醇溶液C;(2)将步骤(1)所得溶液A、B、C加热到40℃。按照0.5~100mL/min的速度将溶液A和溶液B滴加到溶液C中;滴加的同时,以500转/min的速度搅拌溶液C;(3)滴加完成后,将温度保持在30℃持续反应15~90min,得到纳米氯化银胶体。本发明制备的纳米氯化银粒径小,形貌和粒径均匀,能用于光致变色玻璃、光催化剂、医药、抗菌、复合材料、电极材料、降解有机物的光催化剂的制备。

    一种AgI纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN105776315B

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201610201069.X

    申请日:2016-03-30

    IPC分类号: C01G5/02 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种AgI纳米粉体的制备方法,是在室温条件下,将单质碘、乙醇、银氨溶液和丙酮一锅混合,搅拌反应;然后对反应产物离心分离、蒸馏水洗涤、真空干燥,得到AgI纳米粉体。本发明的制备方法,采用了反应原料一锅法制备技术,制备过程简单、反应温度低,具有节能环保、高效安全的优势。

    一种碘化银/氮杂石墨烯纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105314671B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201510759442.9

    申请日:2015-11-10

    申请人: 江苏大学

    IPC分类号: C01G5/02 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料技术领域,公开了一种新型碘化银/氮杂石墨烯(AgI/NG)纳米复合材料的合成方法,具体涉及一种AgI/NG纳米复合材料的合成方法。本发明以氮杂石墨烯、硝酸银AgNO3)氨水和离子液体为原料,采用一步湿化学法合成了AgI/NG纳米复合材料。本发明提供的AgI/NG纳米复合材料的合成方法合成工艺简单、条件温和;合成的AgI/NG纳米复合材料具有较好的光电化学活性,在光催化、光电化学领域等应用领域有着非常好的应用前景。

    一种新型螯合树脂从钽电解电容器中回收银离子的方法

    公开(公告)号:CN105413651A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510737184.4

    申请日:2015-11-03

    摘要: 本发明公开了一种新型螯合树脂从钽电解电容器中回收银离子的方法。该螯合树脂的制备方法包括以下步骤:1)、将氯球浸泡在作为反应溶剂的N,N—二甲基酰胺中,直至氯球充分溶胀;2)、在步骤1)的所得物中加入作为配体的2-氨基-4-甲基吡啶以及作为催化剂的钠,在氮气保护的条件下于80℃下搅拌反应10小时;所述2-氨基-4-甲基吡啶与氯球中的-CH2Cl的物质的量之比为4:1;3)、过滤步骤2)的所得物,得滤饼;先将滤饼用反应溶剂浸泡洗涤至洗涤液为无色,然后用蒸馏水洗涤,再依次用无水乙醇、丙酮、乙醚和蒸馏水洗涤数次,50℃真空干燥,得到新型螯合树脂。本发明具有对钽电解电容器中银离子选择性吸附、吸附性能好、可重复利用等特点。

    棒状AgBr纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103172106B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201310092994.X

    申请日:2013-03-22

    发明人: 郭林 李博 王华

    IPC分类号: C01G5/02 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种棒状AgBr纳米材料的制备方法,属于无机化合物新能源材料制备技术领域。该方法采用水热法以溴化钠,乙酸银,二甲基亚砜和聚乙烯吡咯烷酮为原料制备棒状AgBr纳米材料。具体方法是室温下将聚乙烯吡咯烷酮和溴化钠溶解在二甲基亚砜/去离子水的混合溶剂中,然后缓慢滴加乙酸银水溶液生成前驱体;反应釜中130°C水热反应2~14小时;反应结束后离心分离,用去离子水和无水乙醇洗涤多次,干燥,得到棒状AgBr纳米材料。本发明具有操作简单、原料价格低廉、产率高等优点。

    纳米复合抗菌材料制备方法及其制得抗菌材料

    公开(公告)号:CN103190443B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310115634.7

    申请日:2013-04-03

    IPC分类号: A01N59/16 A01P1/00 C01G5/02

    摘要: 本发明涉及一种纳米复合抗菌材料制备方法及其制得抗菌材料。该方法包括第一步、将硝酸银和氯化钠加入表面活性剂水溶液中,避光搅拌反应后得分散液;第二步、向第一步所得分散液中加入第一步所用表面活性剂,加盐酸调节pH至4-6,再加入正硅酸四乙酯后,避光搅拌反应后得反应液;第三步、将第二步所得反应液离心,将所得固体醇洗、避光干燥后,即得纳米复合抗菌材料成品。本发明制备方法简单易行,无需助剂及油相,具有制备方便、反应条件温和、不需要高温等特点。本发明制得抗菌材料的抗菌作用持久稳定。

    一种高活性立方块氯化银微米晶体及其电化学制备方法

    公开(公告)号:CN103466684A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310400037.9

    申请日:2013-09-05

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C01G5/02 C25B1/26 B01J27/10

    摘要: 本发明涉及一种高活性立方块氯化银微米晶体及其电化学制备方法,它为纯立方相氯化银,具有{100}面暴露的晶面结构,将硫酸钠加入到一定量的去离子水中,搅拌使固体溶解,然后加氯化钠,搅拌使混合均匀;将配制的混合溶液转移到H-型电化学反应池中,反应池的一端加入银片并连接恒电位电源的阳极,另一端加入铂片并连接恒电位电源的阴极;调节电源输出的电压值,使银片氧化产生银离子,在室温下反应30-40分钟,将银片电极附近的反应池底部的沉淀过滤洗涤,在恒温箱中干燥得到立方块氯化银微米晶体。在可见光下立方块氯化银微米晶体形成的光催化剂的活性相对较高。