具有溶剂致色效应的BTD类荧光小分子化合物

    公开(公告)号:CN118125993A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410171747.7

    申请日:2024-02-07

    摘要: 本发明公开了具有溶剂致色效应的BTD类荧光小分子化合物,属于有机合成及分析化学领域,以邻苯二胺为起始原料经过成坏反应生成苯并噻二唑,然后经过溴化,合成化合物3、4,再经过Heck偶联反应合成目标化分子BTD‑LOH,经过Suzuki偶联反应合成目标化分子BTD‑OH、BTD‑SOH。三种目标分子均是以苯并噻二唑为基本骨架,基于分子内电荷转移机制(ICT效应)的荧光小分子。本发明制备的三种荧光有机小分子合成方法简便、具有很好的热稳定性、强荧光发射、大的Stokes位移、显著的溶剂致色效应。

    一种物联网实时通信的实现方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN118018573A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410165361.5

    申请日:2024-02-05

    摘要: 本申请公开了一种物联网实时通信的实现方法、装置、设备及介质,包括以下步骤:物联网设备在首次上电时通过低功耗广域网络自动注册,得到唯一标识符、设备类型和服务需求并发送至负载均衡服务器;响应于接收到的通信时间窗口,在非通信时间窗口期间进入通信休眠状态,在通信时间窗口期间唤醒所述物联网设备进行数据传输。本申请的技术方案通过有效的负载均衡,系统可以确保所有设备的数据被及时处理,同时保持高效和稳定的服务水平,推动智能家居、智能城市、智能交通、智能制造和智能医疗等领域的发展。

    一种银纳米线/导电聚合物水凝胶阳极的制备及应用

    公开(公告)号:CN118016906A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410035563.8

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明提供了一种银纳米线/导电聚合物水凝胶阳极的制备及作为微生物燃料电池阳极的应用。本发明采用碳毡(CF)材料作为基底,结合金属银纳米线(Ag NWs)作为导电材料来大大提高微生物燃料电池(MFC)的产电性能,用简单的一锅法制备了具有类似手撕面包状的多三维孔结构的聚苯胺‑聚吡咯‑银纳米线/碳毡复合水凝胶微生物燃料电池阳极(PANI‑PPy‑Ag NWs/CF)。这种阳极材料具有更大的比表面积,更高的电化学活性。本发明将导电聚合物与金属Ag NWs结合制备导电复合水凝胶MFC阳极,打破了银由于具有抗菌性而鲜少参与MFC阳极应用的局限,为MFC阳极的材料多样性、产电和污水去除性能提供了新的思路。

    一种基于数据增强的两阶段工业质量预测方法

    公开(公告)号:CN117993784A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410267650.6

    申请日:2024-03-08

    摘要: 本发明公开了一种基于数据增强的两阶段工业质量预测方法,旨在解决工业过程变量高维、非线性和动态特性带来的建模挑战。传统预测方法难以应对这些复杂特性,同时高质量数据稀缺也限制了模型训练效果。针对这些问题,本发明提出了一种创新的建模框架,结合堆叠有监督变分自编码器的生成对抗网络(SSV‑WGANgp)和具有注意力机制的卷积神经网络(EBCNN)。第一阶段利用SSV‑WGANgp对少样本数据进行扩充,提高模型训练的泛化性能;第二阶段利用EBCNN进行工业质量预测建模,实现工业蒸汽量预测。通过该蒸汽量数据集验证,该发明有效解决了工业数据短缺和非线性预测问题,提高了预测精度,降低了对大量标注数据的依赖。

    一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物II的合成方法

    公开(公告)号:CN117903065A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410091674.0

    申请日:2024-01-23

    IPC分类号: C07D239/38 C07C335/32

    摘要: 本发明提供了一种2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物II的合成方法,此方法将卤代烃II与硫脲III在有机溶剂发生SN2取代制得异硫脲中间体IV,后在碱的作用下在水与有机溶剂、或仅水做溶剂中与醛基丙烯酸V发生Biginelli‑type反应生成嘧啶中间体VI,再与氨基化合物VII在溶液中发生缩合反应制得酰胺底物VIII,最后经氧化剂的作用下在溶解剂中氧化生成2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物II,总收率>31%。本发明的合成路线简捷、高效、廉价,收率较高,适合大规模推广使用。

    一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物I及其合成方法

    公开(公告)号:CN117903064A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410091672.1

    申请日:2024-01-23

    IPC分类号: C07D239/38

    摘要: 本发明提供了一种2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物I及其合成方法,此方法将2‑硫基嘧啶‑4‑羧酸中间体II经氧化剂的作用下在水与有机溶剂、或仅有机溶剂中氧化生成2‑磺酰基嘧啶‑4‑羧酸III,再与氨基化合物IV在有机溶剂中发生缩合反应制得2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物I,总收率>78%。本发明的合成路线简捷、高效、廉价,收率较高,适合大规模推广使用。本发明原料易得,反应条件温和,操作简便,化学收率高,成本低,适合工业化生产。

    一种片状氰酸钾的制备方法
    99.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117843018A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410039816.9

    申请日:2024-01-11

    IPC分类号: C01C3/14

    摘要: 本发明公开了一种片状氰酸钾的制备方法,将尿素和硼氢化钾按照质量比1:0.10~0.12在玛瑙研钵中研磨30~60min,得到第一物质;将第一物质平铺于带盖坩埚中,将其置于马弗炉中心位置,利用固态熔融法使其充分反应,马弗炉从室温开始加热,以3~5℃min‑1的升温速率进行加热,直至上升至500~600℃,保持时间为120min,得到第二物质;反应完成后,第二物质自然冷却,然后无水乙醇洗涤、离心分离、干燥,再冷却至室温,得到片状氰酸钾。本发明通过固态熔融法提出一种新的制备片状氰酸钾的制备方法。制备片状氰酸钾的工艺简单,一步法完成,具有良好的应用前景。

    一种3-二氟甲基-1,5-二取代吡唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN117534616A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311535557.0

    申请日:2023-11-17

    IPC分类号: C07D231/12

    摘要: 本发明公开了一种3‑二氟甲基‑1,5‑二取代吡唑类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域,利用二氟甲基溴代腙与乙烯基锍盐的[3+2]环加成反应,合成了3‑二氟甲基‑1,5‑二取代吡唑类化合物。该方法是以二氟甲基溴代腙与乙烯基锍盐作为原料,于‑20℃至50℃下,在碱和溶剂的作用下,发生[3+2]环加成反应合成3‑二氟甲基‑1,5‑二取代的吡唑类化合物。这种方法具有反应条件温和、底物范围广和官能团耐受性好等特点。