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公开(公告)号：CN116440877B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310574596.5
申请日：2023-05-22
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/26 , B01D15/18 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F2/24 , C08F2/44 , C08K3/04 , C08F257/02 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种NMP体系中痕量金属离子吸附剂，属于有机物中痕量金属离子吸附材料合成技术领域。以具有两亲性的GO作为聚合的乳化剂和单体、以过硫酸铵作为引发剂、以聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂、以油相单体二乙烯基苯作为交联剂、功能单体为对苯乙烯磺酸钠，通过乳液聚合的方式制得共聚物。该共聚物带有磺酸集团、羧基和羟基等功能基团，引入到苯乙烯悬浮聚合体系中，得到成型后的吸附剂。将成型后的吸附剂装填于径向微离心吸附床，用于NMP体系中痕量金属离子的吸附脱除，吸附性能优异，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN118834122A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410896809.0
申请日：2024-07-04
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明属于化工分离技术领域，具体涉及到一种分离乙二醇与甲醇醚化反应液的工艺方法，该方法采用普通精馏、萃取、共沸精馏、萃取精馏等组合工艺分离含乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇、水等组成的混合液，从乙二醇甲醚合成反应液中分离得到高纯度乙二醇单甲醚和乙二醇二甲醚产品；本工艺方法过程连续稳定，易于实现自动控制，适用于含多种共沸组成的复杂体系的分离。
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公开(公告)号：CN116251380B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310256169.2
申请日：2023-03-16
IPC: B01D11/04
Abstract: 本发明公开了一种将三次串联孔喉微通道用于高相比下进行强化萃取的方法，其主要针对体积相比大于1:250的高相比体系。本发明利用三次串联孔喉微通道具有比表面积高、传质速率快等优点，将其用于高相比（>1:250）萃取，结果表明，其有明显强化高相比萃取的优势，能实现高效萃取及被萃取，是一种安全、高效、低耗的方法。
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公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
Abstract: 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
Abstract: 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
Abstract: 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
Abstract: 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN114749160B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210501307.4
申请日：2022-05-10
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07D301/32 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法。制备方法为：将含有多乙烯基含苯或咪唑基团的物质和功能基苯乙烯加入溶剂中，在铵盐和催引剂作用下进行加热反应，获得的固体再经功能溶液活化得到高效吸附材料。本发明基于高交联策略提高吸附材料稳定性，基于曼西尼反应原理中碱性含氮基团与醛具有良好作用能力的原理，利用引入的铵和骨架中胺基、咪唑基等基团与功能溶剂中功能基团的阴阳离子相互作用实现对环氧丙烷中醛类物质快速高效的捕集。合成的吸附材料可以将环氧丙烷中的总醛（包括甲醛、乙醛和丙醛）醛量迅速降低至10 ppm以下，满足高端聚醚生产要求。
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公开(公告)号：CN115611341A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211206783.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
IPC: C02F1/04 , C07D307/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及四氢呋喃回收技术领域，具体为一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统。包括初馏塔、加压塔和精制塔，初馏塔的中部通过进料预热器管道连通着PBAT生产的酯化废水出口；加压塔的气相出口通过管道依次连通着加压塔顶接收罐和加压塔顶回流泵；加压塔换热器的一路出口通过管道连通着精制塔的中部进料口，精制塔的上部通过产品冷却器设有产品的侧采出口；酯化废水经进料预热器进入初馏塔进行初馏；初馏得到的物料Ⅰ中四氢呋喃含量为94.5%~95.5%，水含量4.5~5.5%；物料Ⅰ进入加压塔内进行加压精制，操作压力为0.5~1 MPa；得到物料Ⅱ中四氢呋喃含量为99.5%~99.95%；物料Ⅱ进入精制塔进行精制，精制塔的工作温度为50~80℃，得到物料Ⅲ经侧采出口采出，且物料Ⅲ中四氢呋喃含量在99.95%以上。
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