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公开(公告)号：CN112176076B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011222064.8
申请日：2020-11-05
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与山羊生长性状相关的NFAT5基因分子标记及其应用，所述的分子标记位于山羊NFAT5基因5’侧翼序列中；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，该序列长度为392bp，该序列包括部分5’侧翼序列(‑1～‑238bp)和部分5’非翻译区序列(+1～+154bp)组成，在该序列中第222bp处存在一处C>G碱基突变，将该突变命名为c.‑454C>G；本发明还提供了与山羊生长性状关联的SNP检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明发掘了新的与山羊生长性状相关联分子标记，实现了对山羊生长性状进行早期选择，检测方法快速、准确，且不受养殖环境条件因素影响。
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公开(公告)号：CN111657226B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010481923.9
申请日：2020-05-29
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及山羊繁育技术领域，具体涉及一种乌骨山羊的提纯繁育方法；先通过表型特征构建基础群体，再通过构建TYR模型构建纯种群体，根据家系构成将纯种群体划分为两个品系、并分别采用闭锁群体继代选育和快速繁育以获得稳定的世代，最后将两个稳定世代进行杂交，获得所述乌骨山羊的核心群。本发明通过对乌骨山羊体内的酪氨酸酶(TYR)含量的测定，构建了基础乌骨羊遗传TYR模型，能够促进乌骨山羊的快速繁育，使其优良基因被充分、高效和快速地保护和利用。
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公开(公告)号：CN112997810A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110197005.8
申请日：2021-02-22
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: A01G20/00
Abstract: 本发明公开了一种亚热带丘陵平原区混播牧草地建植方法和应用，本发明针对在亚热带丘陵平原区进行牧草混播时，白三叶群落会成为单一的优势群落，导致草种比例失调的问题，按草种的生态型和生长习性进行了分组，将白三叶、红三叶、鸭茅、多年生黑麦草和狗牙根共5个牧草草种分为“狗牙根组”、“白三叶组”和“鸭茅+多年生黑麦草+红三叶组”3组，分别播种至播种地的3个播种带中，且每3个播种带为一个带组，从而将播种地分为了多个连续的带组，使5种牧草在播种地分别独立生长而不会相互侵占或影响，从而维持了牧草草种比例的稳定性和持续性，并通过调节各草种的播种量和种植面积，确保了豆科和禾本科牧草比例协调，营养更全面。
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公开(公告)号：CN108018301B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201711315224.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供确定miR‑27a基因的核心启动子的方法，从小鼠血液基因组DNA中扩增8条miR‑27a启动子缺失片段，构建重组双荧光素酶表达载体pGL3‑D1到pGL3‑D8，转入CHO细胞后检测8个缺失片段的荧光素酶活性，获得核心启动子区；该方法鉴定了miR‑27a的核心区，为基因工程和分子育种提供了新的启动子资源；本发明还提供确定miR‑27a基因核心启动子内转录因子Myod结合位点的方法，通过超表达转录因子Myod和定点突变核心启动子区内的转录因子结合位点，构建突变型荧光表达载体，检测荧光素酶活性，确定转录因子结合位点；为miR‑27a的表达调控运用于家畜高繁殖力分子调控机制的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN112176076A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011222064.8
申请日：2020-11-05
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与山羊生长性状相关的NFAT5基因分子标记及其应用，所述的分子标记位于山羊NFAT5基因5’侧翼序列中；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，该序列长度为392bp，该序列包括部分5’侧翼序列(‑1～‑238bp)和部分5’非翻译区序列(+1～+154bp)组成，在该序列中第222bp处存在一处C>G碱基突变，将该突变命名为c.‑454C>G；本发明还提供了与山羊生长性状关联的SNP检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明发掘了新的与山羊生长性状相关联分子标记，实现了对山羊生长性状进行早期选择，检测方法快速、准确，且不受养殖环境条件因素影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110923333B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201911266436.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了山羊ZBP1基因第一内含子内与产羔数关联的单倍型标记，位于山羊ZBP1基因的第一内含子中，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在该序列的第249bp处存在一处C>T碱基突变、在第852bp处存在一个C>T碱基突变、在第1777bp处存在一个G>A碱基突变、在第2463bp处存在一个C>T碱基突变；本发明还提供了山羊ZBP1基因与产羔数性状关联的SNP检测试剂盒，包括如SEQ ID NO.6～13所示的引物对；如SEQ ID NO.14～17所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明为山羊产羔数性状的分子标记辅助育种提供了由4个SNP位点组成的新的单倍型分子育种标记。
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公开(公告)号：CN107287227B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201611085147.0
申请日：2016-11-29
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种山羊miR‑27a定点修饰系统及其应用。本发明构建山羊miR‑27a定点修饰的体系能够有效识别和修饰山羊miR‑27a启动子区中转录因子CP2的结合位点。本发明所述的miR‑27a启动子结合位点如序列表SEQ ID NO：1所示核苷酸序列。本发明对山羊miR‑27a启动子区序列中的转录因子CP2集合位点进行分析，构建该结合位点的野生型双荧光素酶报告载体pGL3‑W，然后对集合位点进行碱基突变修饰，构建得到突变型双荧光素酶报告载体pGL3‑M。本发明所构建的两种双荧光素酶报告载体可用于研究山羊卵泡发育调控机制，对培育高产羔数山羊品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110453007A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910898564.4
申请日：2019-09-23
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于红三叶遗传多样性分析的SSR引物组及其应用，属于分子标记技术领域。本发明提供了用于红三叶遗传多样性分析的SSR分子标记引物组，包括8对引物。本发明还提供了所述SSR分子标记引物组在红三叶遗传多样性分析和种质资源遗传系谱分析中的应用，所述引物组能有效对红三叶种质资源进行遗传多样性分析及群体聚类分析。本发明所述的8对引物具有多态性丰富、扩增稳定、重复性好、便于统计等优点，丰富了红三叶种质资源遗传多样性分析及品种系谱分析的方法。
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公开(公告)号：CN110214704A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910527940.9
申请日：2019-06-18
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种轻简化管理的肉牛舍建设及其运行工艺，包括牛舍的建筑、配套设施、垫床制作及维护、肉牛饲养管理、尾料处理等技术内容，开放式牛舍，钟楼式屋顶，玻璃钢瓦延伸屋面，舍内双列式，活动栏杆，舍中央宽饲喂通道，栏外设饮水池，TMR喂料车自动投放饲料，旋耕机翻耙垫床，装载机、货车清运垫料，用农林副产品、发酵牛粪作为垫料原料，添加复合发酵菌种，定期进行翻耙、维护及更新，散栏式饲养，根据个体大小确定饲养密度，自由采食、饮水，尾料发酵后用于农田施肥。本发明实现饲喂、饮水、清粪全程机械化、轻简化，节约人工及管理成本，养殖场无异味，符合生态环保要求。
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公开(公告)号：CN110204605A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910409120.X
申请日：2019-05-16
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种转录因子C/EBPα作为ACOX1启动子区的转录因子的应用，具体地，从牛基因组DNA中克隆了5条ACOX1启动子缺失片段，连接至双荧光素酶报告载体pGL3-Basic中构建了5个重组的双荧光素酶报告载体，分别与C/EBPα过表达载体共转染，结果显示5个载体的荧光活性均显著降低，表明转录因子C/EBPα抑制了ACOX1基因的转录，从而明确了转录因子C/EBPα对ACOX1的转录调控作用。结合生物信息学分析与定点突变技术，结果显示-1142～-1129为C/EBPα转录因子位点。本发明为ACOX1的表达调控运用于家畜肉质遗传改良分子调控机制的研究提供依据。
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