一种多孔氮化碳固相微萃取纤维的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115385311B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202211159901.6

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种多孔氮化碳固相微萃取纤维的制备方法及其在水体中多氯丁二烯和多氯苯分析中的应用。以双氰胺为基体,二氧化硅为模板,通过混匀烘干及简单的高温煅烧制备得到多孔氮化碳材料;通过溶胶‑凝胶法将制得的多孔氮化碳材料涂覆到不锈钢针上,制成固相微萃取纤维。基于这种多孔氮化碳固相微萃取纤维,通过与气相色谱相色谱‑质谱(GC‑MS)联用实现了在实际水体样品中多氯丁二烯和多氯苯的分析检测。本发明制得的固相微萃取纤维具有多孔结构且高温稳定性良好、萃取效率高。同时建立的水体中多氯丁二烯和多氯苯检测方法具有方便、快捷、线性范围宽、精确度高、检测限低、重现性好等优点。

    一种2,6-二氨基吡啶/银多孔光电极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114836769B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202210656484.X

    申请日:2022-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二氨基吡啶/银多孔光电极材料及其制备方法和应用;该光电极材料由含有硅纳米线的基底,沉积在硅纳米线上的银纳米颗粒,以及与银纳米颗粒形成配位的2,6‑二氨基吡啶组成。该光电极材料采用节能价格低廉的方法合成,对光电催化还原CO2具有超高的催化活性,且对还原产物CO的选择性极高,最优反应条件下,对CO的选择性高达84.56%,相较p‑Si/Ag对照样品提高了近24%。此外,本发明提供的光电极材料在光电催化还原二氧化碳制一氧化碳的应用中,极大地节省了还原CO2所需的能量,提高了CO2RR过程的活性和目标产物CO的选择性,有利于实现国家双碳目标,具有非常广阔的应用前景。

    一种氨基修饰的共价三嗪基骨架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114409898B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210089375.4

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明涉及一种氨基修饰的共价三嗪基骨架及其制备方法与应用,其包括:以对苯二甲腈与对氨基苯腈为前驱体,加入三氟甲烷磺酸反应,所得的固体产物洗涤后,50‑70℃真空烘箱烘干12h后收集得到所述的氨基修饰的共价三嗪基骨架。该制备方法工艺简单,条件温和,且所得到的产品同时将在造成边缘结构缺陷富集污染物的同时,氨基与氰基构成共轭电子供体‑受体二元组加速电子传输。该产品在可见光催化还原六价铬和裂解水产氢方面表现出优异的性能,且能保持良好的稳定性,在能源和环境保护领域有较高的应用价值。

    一种单原子钴聚合物混合氮掺杂碳电催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115896861A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211184726.6

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种单原子钴聚合物混合氮掺杂碳电催化剂的制备方法及应用;该制备方法如下:一、将二氰基苯、四氰基苯和氯化钴溶于N,N‑二甲基甲酰胺和乙二醇的混合溶液中,充分混合后,加入催化剂并搅拌至充分混合后进行水热反应。二、将步骤一所得固相产物与氮掺杂多壁碳纳米管共同加入乙醇与nafion溶液的混合溶液中并充分混合,得到碳纸涂层催化剂。三、将所得碳纸涂层催化剂滴涂在电极基体上,制得电催化剂。本发明将1,2,4,5‑四氰基苯和1,2‑二氰基苯在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯的催化下进行聚合,形成空穴缺陷,从而引起碳骨架整体电荷的重新排布,使得催化剂的活性中心增加。

    一种SBA-15负载氧化镨催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112007685B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202010722316.7

    申请日:2020-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种SBA‑15负载氧化镨催化剂及其制备方法和应用。卡马西平是世界上使用最广泛的药物之一,已被选作人为污染的指示剂。由于其生物降解能力差,常规处理厂中的卡马西平去除率低于10%。本发明一种SBA‑15负载氧化镨催化剂,包括SBA‑15分子筛和负载在SBA‑15分子筛上的氧化镨。本发明的SBA‑15负载氧化镨催化剂采用绿色环保的方法合成,所需设备条件低廉,制备工艺简便。采用类芬顿法对药物化合物进行催化降解,处理时间短且降解效率高,没有二次污染生成,不需要调节pH值,具有较好的实际应用前景。

    一种高纯度水钠锰矿材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113292101B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202110632689.X

    申请日:2021-06-07

    Abstract: 本发明公开了一种金属掺杂高纯度锰氧矿材料的制备方法及应用。该制备方法先将高锰酸钾溶解于去离子水中,再放在紫外灯光下光照搅拌一段时间后,加入脱稳剂,抽滤使固液分离,水洗多次,再进行冷冻干燥得到高纯度钙(钠、钾)锰氧矿材料。该材料制备工艺简单,无有毒有害物质加入和生成,环境友好。且之前未有人通过紫外光照还原高锰酸钾溶液得到锰氧化物,是一项全新的创新工艺。发明通过UV光照高锰酸钾的方式制备钙(钠、钾)锰氧矿,不需要添加二价锰盐,且该方法只生成钙(钠、钾)锰氧矿,无其他副产物生成,多余的高锰酸钾只存在于溶液中,容易通过简单方法分离,故本发明的生产全过程中均不易产生污染物。

    非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN114733518A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210474141.1

    申请日:2022-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂,该非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂的制备方法为:将十八烷基胺加入到乙醇溶液均匀分散,然后加入去离子水充分搅拌形成反应性ODA双分子层,加入单宁酸在ODA模板聚合单宁酸,加入七水合硫酸亚铁,单宁酸上的羟基螯和住Fe2+,将ODA双分子层拉开,加入硝酸银溶液,再加入硼氢化钠溶液将银离子还原为纳米Ag,将溶液蒸干得非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂。采用本发明制备得到的非对称亲水/油片层负载纳米银催化剂可循环使用,处理废水后,处于两相相界面上的催化剂容易与废水分离。

    一种噻吩修饰的共价三嗪骨架材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN113441179B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202110709665.X

    申请日:2021-06-25

    Inventor: 曾滔 郦淑琦 宋爽

    Abstract: 本发明提供了一种噻吩修饰的共价三嗪骨架材料,按如下方法制备得到:将对苯二甲腈和对噻吩基苯甲腈均匀混合,得到混合粉末,‑5~0℃、惰性气体氛围条件下,将混合粉末加到三氟甲磺酸中搅拌100~120min,接着于110~120℃下反应30~40min,之后经水洗、离心分离得到沉淀物,将沉淀物干燥、研磨、筛分,即得;本发明噻吩修饰的共价三嗪骨架材料结构中不含金属元素,没有金属溶出的危害,应用于有机污染废水的催化氧化降解处理,去除效果好,拓宽了可见光的利用范围以及不同pH水质的适用范围,并且结构稳定,使用寿命长,能实现催化剂的重复利用。

    一种氨基修饰的共价三嗪基骨架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114409898A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210089375.4

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明涉及一种氨基修饰的共价三嗪基骨架及其制备方法与应用,其包括:以对苯二甲腈与对氨基苯腈为前驱体,加入三氟甲烷磺酸反应,所得的固体产物洗涤后,50‑70℃真空烘箱烘干12h后收集得到所述的氨基修饰的共价三嗪基骨架。该制备方法工艺简单,条件温和,且所得到的产品同时将在造成边缘结构缺陷富集污染物的同时,氨基与氰基构成共轭电子供体‑受体二元组加速电子传输。该产品在可见光催化还原六价铬和裂解水产氢方面表现出优异的性能,且能保持良好的稳定性,在能源和环境保护领域有较高的应用价值。

    一种螺旋二氧化钛光电极及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114394650A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210012335.X

    申请日:2022-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种螺旋二氧化钛光电极及其制备方法和应用,本发明螺旋二氧化钛光电极的制备方法包括以下步骤:取金属钛片进行化学抛光后,置于含有氟化铵、甘油和蒸馏水的电解液中,采用电化学脉冲阳极氧化法在金属钛片基底上原位生长螺旋二氧化钛,所得反应后的样品经蒸馏水清洗、氮气吹干后,再高温煅烧,即形成所述的螺旋二氧化钛光电极。本发明的螺旋二氧化钛光电极可以拓展TiO2光响应范围,促进光生电子‑空穴分离,进而实现对水体中双酚A的有效去除,且螺旋二氧化钛光电极在模拟太阳光下应用于光电催化降解废水中双酚A的效果优于常规的二氧化钛纳米管。

Patent Agency Ranking