-
公开(公告)号：CN108503576B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201711315026.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种含邻苯二胺基的非对称配体及其制备方法和应用。本发明配体可以N、N、O、O四齿配位，能与三甲基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，该催化剂催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN108569993A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201711315015.7
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体及其制备方法和应用。本发明提供了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体，该配体与经典的salen配体具有类似的结构，可以N、N、O、O四齿配位，与烷基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN108503812A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201711314929.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用含邻苯二胺基的非对称铝配合物催化己内酯聚合的方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、苄醇助催化剂和己内酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚己内酯；所述催化剂为含邻苯二胺基的非对称铝配合物。本发明以自行研发的含邻苯二胺基的非对称铝配合物作为催化剂进行己内酯开环聚合反应，含邻苯二胺基的非对称铝配合物催化剂制备方法简单，成本低，产品收率高，催化剂结构变化多样，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，催化活性高、立体选择性高、反应速率快，得到的聚合物是苄氧基封端的聚合物，分子量分布窄，分子量可控、产率高，满足市场需求。
-
公开(公告)号：CN108239261A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201711315746.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C08G63/08 , C07F5/066 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种利用含水杨醛基的铝配合物催化乙交酯聚合的方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、苄醇助催化剂和乙交酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚乙交酯；所述催化剂为含水杨醛基的铝配合物。本发明以自行研发的含水杨醛基的铝配合物作为催化剂进行乙交酯开环聚合反应，催化剂制备方法简单，成本低，结构变化多样，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，催化活性高、立体选择性高、反应速率快，得到的聚合物是苄氧基封端的聚合物，分子量分布窄，分子量可控、产率高，满足市场需求。非对称四齿氮氧铝化合物作为催化剂进行乙交酯开环聚合反应时，得到产物的分子量可控，产率高。
-
公开(公告)号：CN108084218A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711315693.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C07F5/066 , C07B2200/07 , C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种含水杨醛基的手性非对称铝配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、C1-C4的烷烃或卤素。本发明含水杨醛基的手性非对称铝配合物催化剂由配体和三甲基铝反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构特殊，结构变化多样，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107987008A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711314026.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , C08G63/82 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种含有乙酰丙酮衍生物的手性配体及其制备方法和应用。本发明配体可以N、N、O、O四齿配位，能与三甲基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，该催化剂催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN104370758B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410609342.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/00 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种四齿氮氧配体的制备方法，步骤为：将N,N’‑二甲基‑ N,N’‑二苯基乙二胺溶解到无水乙醚中，在0℃下滴加正丁基锂，升到室温反应12小时，反应后降到0℃，慢慢滴加苯甲醛或取代的苯甲醛，升到室温，反应12小时，然后加入水停止反应，分液收集有机相，得粗产品，粗产品经重结晶，即得四齿氮氧配体，其结构式如下式（Ⅱ）所示，式中R为氢或者卤素。本发明制备方法简单易行，所得配体性能好，可以与烷基铝反应生成铝配合物，所述甲基铝配合物能高效的催化丙交酯的开环聚合反应，且催化剂活性高，聚合反应工艺简单，通过对聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的立体结构和分子量，满足不同的需求，有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN103833662B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410081632.5
申请日：2014-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: C07D263/57 , C07F5/06 , C08G63/08 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种苯并恶唑酚衍生物，其具有下式Ⅱ所示的结构式，式中R为氢、C1-C4的烷基或卤素。本发明还公开了该衍生物的铝配合物以及该配合物作为催化剂在聚合物开环中的应用。本发明产品制备方法简单，结构变化多样、催化活性高，可用于催化丙交酯、ε-己内酯的开环聚合反应。由于催化体系的活性高，反应速率很快，聚合反应可以在较低温度下发生，条件温和，且催化剂可以得到的不同分子量的产物，产物分子量可控性好、产率高、金属残留少、分子量分布窄。此外，聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量从几千到六十五万，选择性广，有良好的市场前景。
-
公开(公告)号：CN104592501A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510003274.0
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C08G63/08 , C08G63/83 , C07C211/65 , C07C209/00
Abstract: 本发明公开了聚己内酯的制备方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、和己内酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚己内酯；所述催化剂为胺基苯胺基锂化合物。本发明以胺基苯胺基锂化合物为催化剂，反应可控性好，条件温和，反应速率快，不需加入醇助催化剂即可发生聚合反应，催化活性高，得到的聚己内酯分子量可控、产率高、金属残留少。此外，本发明聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，且得到的聚合物分子量分布窄，具有优良的理化特性，能够满足市场的需要。
-
公开(公告)号：CN104530392A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003230.8
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了聚丙交酯的制备方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、和丙交酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚丙交酯；所述催化剂为胺基苯胺基锂化合物。本发明以胺基苯胺基锂化合物为催化剂，反应可控性好，条件温和，反应速率快，不需加入醇助催化剂即可发生聚合反应，催化活性高，得到的聚丙交酯分子量可控、产率高、金属残留少。此外，本发明聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，且得到的聚合物分子量分布窄，具有优良的理化特性，能够满足市场的需要。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
119
records
(took 0.029 seconds)
