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公开(公告)号：CN118480467B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410576626.0
申请日：2024-05-10
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一株印第安纳沙门氏菌S0932及其应用，该菌株已进行保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：中国武汉武汉大学；保藏日期：2024年4月19日；保藏编号：CCTCC NO.M 2024732。本发明还提供了所述的印第安纳沙门氏菌用于沙门氏菌CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统研究的应用。印第安纳沙门氏菌S0932基因组中含有1套缺陷型CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统，且对氯霉素、氨苄西林、卡那霉素等抗生素敏感，可用作沙门氏菌缺陷型CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统研究的参考菌株。
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公开(公告)号：CN118406777B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410690485.5
申请日：2024-05-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 广西富凤农牧集团有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于黔东南小香鸡品种鉴定的SNP位点组合、引物和方法，SNP位点组合包括QDNX1位点到QDNX7位点，采用本发明提供的SNP位点组合进行黔东南小香鸡品种鉴定时，只要有一个SNP位点基因型不符合黔东南小香鸡相应的基因型，即可完全排除该个体属于黔东南小香鸡；全部7个SNP位点联合基因型判定为黔东南小香鸡的概率为100％。这种方法操作简便，准确性高，可以有效打击市场假冒的黔东南小香鸡产品。
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公开(公告)号：CN118985483A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411427224.0
申请日：2024-10-14
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: A01K39/012 , A01K39/01 , A01M29/06
Abstract: 本发明公开了一种雏鸡育种用饲喂设备，包括底盘，所述底盘边缘设置有外墙，所述底盘中心安装有饲料筒，所述底盘上表面转动连接有第一踩踏板，本发明利用了雏鸡自身的运动以及重力通过反复按压第二踩踏板的方式，促使反推板在弹簧的作用下，上下运动来推动或者向中心抛出大颗粒的饲料，让饲料统一收集到收集盒处，从而便于统一处理，有效的避免了雏鸡使用受潮后结团的大颗粒饲料造成噎死的情况，并且这个设备并没有用到任何电机和动能设备，完全利用的是雏鸡的走动和重量实现大颗粒饲料的筛选，不需要消耗任何动能，整个设备轻巧简单。
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公开(公告)号：CN118360421B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410623281.X
申请日：2024-05-20
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于印第安纳沙门氏菌CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统检测、分型的引物及方法。本发明通过分析印第安纳沙门氏菌CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统不同基因型序列，建立了一种可快速检测、分型的方法，该发明具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，通过一步反应，即可对印第安纳沙门氏菌CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统进行快速检测与分型，相比全基因组测序分析方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测，预期在印第安纳沙门氏菌CbtA/CbeA毒素‑抗毒素系统的研究领域有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN117947195B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410188690.1
申请日：2024-02-20
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及微生物检测领域，具体涉及一种用于检测沙门氏菌的一步法CRISPR/Cas12b检测试剂盒及方法，所述试剂盒包括F引物、R引物、向导RNA、Cas12b蛋白、单链核酸报告分子；所述F引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述R引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述向导RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示；所述单链核酸报告分子为5’‑/6‑FAM/TTTTTTTT/BHQ1/‑3’。本发明成功开发了一种沙门氏菌检测试剂盒，采用本发明的试剂盒进行检测，核酸扩增和检测同步进行，无需开盖检测。实验结果表明，本发明沙门氏菌检测系统具有较好的特异性和灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118979114A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411410231.X
申请日：2024-10-10
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 和盛食品集团有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡腿肌肌纤维类型比例相关的PXYLP1基因分子标记组合及其在肉鸡遗传育种中的应用，属于家禽遗传育种和生物技术领域。所述分子标记组合包括PXYLP1‑SNP1和PXYLP1‑SNP2，分别对应Ensembl数据库公布的鸡参考基因组bGalGal1.mat.broiler.GRCg7b版本9号染色体第6475388和第6478235位点，均位于PXYLP1基因的第2内含子，突变类型分别为T>C和A>G，对应dbSNP数据库中的登记号为rs739533409和rs737019788。应用所述分子标记组合以及检测引物可以建立肉鸡肌纤维类型比例性状的分子标记辅助选择技术，通过在育种群体中对该分子标记组合进行检测，能够定向选育出腿肌中具有较高红肌纤维比例的鸡群体，提高品种的肉品质，增加品种的经济价值。
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公开(公告)号：CN118947584A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411032467.4
申请日：2024-07-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 广东骏威农业有限公司
IPC: A01K39/014 , A01K39/012 , G06V10/54 , G06V10/56 , G06F18/2411
Abstract: 本发明提供了一种具有调节结构的养殖笼用饲料槽及预测投料控制方法，涉及饲料槽技术领域，包括第一料槽以及第二料槽，第二料槽内凹在第一料槽内部，且第一料槽以及第二料槽为可相互拉伸的结构；其中，第一料槽位于第二料槽一端两侧各设有一个限位组件，两个限位组件与第一料槽为可拆卸连接，其中，设置有第一料槽以及第二料槽，且第二料槽滑动连接在第一料槽内部，并且第一料槽两侧均开设有限位槽，第二料槽与限位槽对应位置处设有限位杆，在第一料槽以及第二料槽相互拉伸时，通过限位杆在限位槽内部滑动，可以避免第一料槽与第二料槽出现折弯的问题，并且拉伸后的饲料槽可以适应不同尺寸的养殖笼进行悬挂，提升了该饲料槽的实用性。
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公开(公告)号：CN118940901A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411032743.7
申请日：2024-07-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 江苏立华牧业股份有限公司 , 广东骏威农业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速高效预测饲料转化率的方法，本发明涉及饲料转化率技术领域，解决了无法区分不同生长阶段的饲养效益，影响预测饲料转化率的准确性的问题；本发明通过LASSO模型计算得出饲料转化率未来的数据，预测模型可以输出相应的饲料转化率预测值，实现快速高效预测饲料转化率，更好地捕捉数据中的复杂模式，且在计算饲料转化率时，区分不同生长阶段的饲养效益，提高了预测饲料转化率的准确性；基于预设的标准线以及所确定的饲料转化率预测值，构建一组标准区域，将位于此标准区域内部的方差参数标定为标准参数，此种判断饲料转化率预测值精度的确定方式，方便快捷，效率较高，能达到更好的预测饲料转化率效果。
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公开(公告)号：CN118834875A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411032563.9
申请日：2024-07-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 广东骏威农业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高效靶向鸡去甲基化酶基因FTO的siRNA及优化方法，包括步骤一，siRNA制备；步骤二，纯化；步骤三，体外退火；步骤四，验证与纯化；步骤五，储存；步骤六，提取鸡FTO基因，步骤七，转染细胞；本发明通过调控FTO基因的表达，可以控制鸡的脂肪沉积和代谢，进而培育出具有优良肉质、更高生长速度和更低脂肪含量的鸡种，实现对动物性状的改良；遗传育种方法基于基因调控技术，相比传统的育种方法具有更高的效率和精准度，遗传育种方法可以快速筛选出具有目标性状的个体，大幅缩短了育种周期，通过直接针对目标基因进行调控，遗传育种方法可以更准确地实现对性状的改良，避免了传统育种方法中可能出现的不可预测性。
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公开(公告)号：CN118166124B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410492791.8
申请日：2024-04-23
Applicant: 江苏省家禽科学研究所 , 广西富凤农牧集团有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于高脚鸡品种鉴定的SNP位点组合、引物组合和方法，SNP位点组合包括GJ1位点到GJ7位点。采用本发明提供的SNP位点组合进行高脚鸡品种鉴定时，全部7个SNP位点联合基因型判定为高脚鸡的概率为100％，只要有一个SNP位点基因型不符合高脚鸡相应的基因型，即可完全排除该个体属于高脚鸡。这种方法操作简便，准确性高，可以有效打击市场假冒高脚鸡产品的行为。
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