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公开(公告)号：CN101327294B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710023848.6
申请日：2007-06-22
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗感冒和急性、慢性气管炎的中药组合物及其制备方法。本发明的中药组合物由羚羊角8～12重量份、平贝母30～60重量份、大黄20～40重量份、黄芩10～20重量份、青礞石10～20重量份、生石膏15～30重量份、人工牛黄5～15重量份、甘草20～40重量份为原料药制成的。
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公开(公告)号：CN101164546B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610096975.4
申请日：2006-10-19
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4965 , A61K31/365 , A61P9/10
Abstract: 本发明是一种通络止痛药物组合物，其特征在于，制成有效成份的原料的重量配比组成为，银杏内酯10～80；灯盏花素10～80；盐酸川芎嗪10～80。本发明还公开了其制备方法和用途。本发明组合物具有活血化瘀，通络止痛作用，其配方简单、配伍合理、疗效果显著，可用于治疗冠心病心绞痛的治疗。本发明方法可按本发明的要求有效地提取出银杏内酯和灯盏花素，所得提取物中杂质含量少，得率高。
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公开(公告)号：CN100560097C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610065856.2
申请日：2006-03-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61K36/35 , A61K36/282 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种中药组合物，该中药组合物由青蒿900～1100重量份、金银花500～700重量份、栀子300～450重量份、牛黄6～9重量份和麝香2～5重量份组成。本药物组合物原料药的筛选和特定剂量配比关系的选择是发明人经过实验总结的，上述原料药的选择和特定的配比关系能够提高小鼠自主活动的次数。本发明同时公开该中药组合物的制备方法和在制备治疗高热昏迷的药物中应用。
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公开(公告)号：CN100487448C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN03119287.4
申请日：2003-03-07
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及六味地黄制剂，特别是六味地黄软件囊的质量控制方法。在原质量标准基础上增加了薄层色谱法定性鉴别产品中的熟地黄和泽泻这二个专属性较强的鉴别方法，并将原质量标准中丹皮酚的薄层色谱鉴别方法修订为气相色谱鉴别；增加二个含量测定项目，即：采用薄层扫描法测定熊果酸含量，采用毛细管柱气相色谱法测定丹皮酚含量。
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公开(公告)号：CN101422456A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710176784.3
申请日：2007-11-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61K36/16 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61K47/42 , G01N30/02 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯滴丸及其制备方法和质量检测方法，在制备过程中将银杏内酯及各种基质按照比例混匀加热，搅拌混悬，最终梯度冷却制成滴丸；通过鉴别或含量测定方法中的一种或几种对其进行了质量检测。本发明银杏内酯滴丸所选用的滴丸剂型为现代中药口服给药的代表剂型，具有药物稳定性高、不易水解氧化、起效快、生物利用度高、使用与携带方便的特点，银杏内酯为水难溶性药物，分散于基质中，制成滴丸，提高了其溶解度、溶出速度及生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100417377C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200510039124.1
申请日：2005-04-27
Applicant: 中国药科大学 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的应用。本发明提供了藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的新应用，特别是在制备抗肝癌、胃癌、乳腺癌、肠癌或肺癌转移的药物中的应用。藤黄酸对肿瘤转移具有良好的抑制作用，对肿瘤细胞的抑制作用具有较好的选择性，对转移相关基因有明显影响，对转移相关蛋白有明显影响。
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公开(公告)号：CN100410661C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200510008655.4
申请日：2005-03-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有清热解毒作用的双花感康注射液的质量控制方法，质量控制方法包括指纹图谱和/或含量测定；指纹图谱方法采用液相色谱法及气相色谱法，含量测定法中公开了总酸的测定方法、绿原酸测定方法、芳樟醇的气相测定方法。本发明质量控制方法能够较全面、有效地控制双花感康注射液的质量。
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公开(公告)号：CN100356174C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200410102986.X
申请日：2004-12-31
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯冻干粉针剂的质量控制方法，包括鉴别、含量测定和/或指纹图谱检测。本发明鉴别方法以石油醚(60℃-90℃)-丙酮-甲醇为展开剂；含量测定方法以正丙醇-四氢呋喃-水为流动相，方法可靠、灵敏、快速；指纹图谱采用照高效液相色谱法测定，制订了银杏内酯冻干粉针剂的液相指纹图谱标准，从而能够更全面、有效地控制制剂质量。
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公开(公告)号：CN100344315C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510040414.8
申请日：2005-06-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K36/11 , A61K36/185 , A61K36/481 , A61K9/19 , A61K9/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明是一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料制成的药剂，骨碎补1～20，肿节风1～20，川续断0～20，黄芪0～30。本发明还公开了多种促进骨折愈合的药物组合物的制备方法。本发明药物是一种组方科学合理、药理作用明显的用于加速骨折后的愈合和增强抗折强度的中成药，药理实验表明其对实验性骨折大鼠骨痂生长具有促进作用、减少骨折愈合时间、可明显提高骨钙含量，同时可以降低全血粘度，改善血液循环，并有较强的抗炎、镇痛作用。本发明所公开的制备方法工艺先进，质量可控，用发明方法制备出的本发明药物，其有效成份含量高，可进一步的提高本发明药物的疗效。
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公开(公告)号：CN1331513C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200410014184.3
申请日：2004-02-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K36/752 , A61K36/734 , A61K36/539 , A61K36/481 , A61K36/31 , A61K36/284 , A61K31/7048 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61P1/14
Abstract: 本发明是一种健儿消食泡腾片，其特征在于，它是由下述重量百分比的原料制成的药剂，中草药原料：黄芪10—18%、麸炒白术5—09%、陈皮5—9%、麦冬10—18%、黄芩5—9%、炒山楂5—9%、炒菜菔子5—9%；药用辅料：淀粉或糊精20—25%、碳酸氢钠5—9%、枸橼酸或富马酸或苹果酸2—5%。本发明还公开了该种泡腾片的制备方法。本发明健儿消食药物采用新型的泡腾片剂，泡腾片为固体制剂，稳定性好，易贮存，便于携带，运输方便；本发明制剂不含防腐剂；本发明制剂建立了含量测定方法及其质控标准，使制剂质量可控；本发明药物口感良好，且溶液整体外观感觉优雅，类似碳酸饮料，易于儿童患者接受。
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