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公开(公告)号：CN104087587B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410320991.1
申请日：2014-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻干旱胁迫诱导表达启动子POsDro5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的植物表达载体和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子可以在干旱胁迫的情况下特异性的启动外源基因在植物中表达，因此在植物基因工程中可以用于替代组成型启动子，既保证所驱动的功能抗旱基因在干旱胁迫时发挥功能，又避免水分充足时不必要表达造成的能量浪费，从而培育出理想的作物耐干旱品种。
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公开(公告)号：CN105602955A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610183973.2
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明的水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2能够调控基因在植株中的雄蕊部位集中表达，而在其他部位基本不表达。本发明提供的启动子可以改善雄蕊性状，用于水稻的育性研究，丰富了育性研究的可用遗传资源。此外，可以通过该启动子对农作物品种进行基因改造，例如，用该启动子与雄性不育基因相结合，构建在重组表达载体中，能够培育出雄性不育的水稻品种，而这种水稻品种所引入的雄性不育基因仅在雄蕊中表达，而不会在其他部位有任何表达，针对性强，而且可以降低生物代谢成本，更容易保证转基因品种的稳定。
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公开(公告)号：CN104946652A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398972.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开一种植物雌蕊特异表达启动子OsPis1及其衍生物的克隆及应用。本发明提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体。本发明公开了获得相应宿主菌和转化子的方法，并且，本发明将所获得的启动子、表达盒以及植物表达载体应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻雌蕊特异性表达启动子OsPis1。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在水稻雌蕊中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动目标基因，既可以特异性的表达目的基因，又将避免其它基因的无效表达，降低新陈代谢负担，从而达到改良水稻品质的作用。
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公开(公告)号：CN104946651A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398953.2
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)、序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)、中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)、与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作子房特异表达启动子。本发明还提供了含有该DNA片段的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该DNA片段对于水稻生殖发育的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104946650A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398952.8
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻柱头特异强启动子OsSti1及其应用，本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻柱头特异强启动子OsSti1的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻生殖相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104946649A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510398912.3
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种花药特异表达启动子OsAnth1及其应用。本发明分离到一个可在植物花药中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物花药中特异性高表达，而在植物的其它组织中低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体，以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外，本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻花药相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104845973A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510325012.6
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻低温强诱导启动子POscold6。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因，既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性，又将避免常温下抗寒基因的无效表达，从而达到对抗寒基因的最佳利用。
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公开(公告)号：CN104531657A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510002725.9
申请日：2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8245 , C12Y503/01007
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因ChlaPMI，该磷酸甘露糖异构酶基因ChlaPMI的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有ChlaPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChlaPMI蛋白代谢甘露糖活性。基于该原核表达载体，本发明还对ChlaPMI蛋白代谢甘露糖活性进行了鉴定，以验证其能够对甘露糖进行代谢。并且本发明提供一种含有ChlaPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChlaPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(莱茵衣藻)，是环境友好的天然物质，对人类没有潜在危险。其可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶。
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公开(公告)号：CN116855532A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310811822.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于骨干载体的RNAi表达框及相应载体和应用。本发明的表达框可以抑制MLH1基因表达并且实现了引导编辑后将其切除。本发明的骨干载体包括融合蛋白、pegRNA和OsMLH RNAi表达框和激活Cre重组酶表达的表达框；所述融合蛋白为Cas9切刻酶或其变体、反转录酶组成的融合蛋白。pegRNA包含靶向目的DNA片段的sgRNA、逆转录模板和引物结合位点、连接得到的RNA分子。本发明所述的骨干质粒载体中，pegRNA表达框和融合蛋白表达框、OsMLH RNAi表达框及Cre表达框位于同一双元载体中。本发明的PE‑MLH1i‑Cre引导编辑系统不仅大大提高了编辑靶点的编辑效率，并能获得纯合突变植株，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113201557B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110506582.0
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种引导编辑系统介导作物产生内源除草剂抗性的方法，本发明获得了多种除草剂抗性的ACCase突变基因型，所述ACCase突变型基因在不同位点分别获得单一的氨基酸突变。首先利用CRISPR介导的引导编辑系统，获得ACCase突变型基因，具体表现为第1879位氨基酸由异亮氨酸分别突变为亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸等，第1927位由脯氨酸突变为酪氨酸或苯丙氨酸，第2097位由色氨酸突变为甘氨酸、丝氨酸或亮氨酸，第2139位由异亮氨酸突变为天冬氨酸、缬氨酸、丝氨酸，第2176位由天冬氨酸突变为甘氨酸，第2194位由甘氨酸突变为丝氨酸和丙氨酸。这些ACCase突变型基因使受体植物在不同程度上具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性。
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