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公开(公告)号：CN103816899B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410105916.3
申请日：2014-03-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/52 , B01J37/16 , C07C59/105 , C07C51/235
Abstract: 一种葡萄糖液相氧化金催化剂的制备方法，涉及一种金催化剂。1）将植物叶干燥、粉碎成粉末备用；2）在植物叶粉末中加入水，再置于摇床中振荡后过滤，所得滤液即为植物叶提取液；3）配制氯金酸水溶液；4）在活性炭中加入酸溶液，再置于摇床中振荡，然后过滤、洗涤、干燥，即得到酸预处理后的活性炭载体；5）在步骤3）配制的氯金酸水溶液中加入步骤4）酸预处理后的活性炭载体，搅拌混合，再加入植物叶提取液，将Au(III)还原为金纳米颗粒，再搅拌混合后，过滤、洗涤、干燥，即得到负载型纳米金催化剂。条件温和，反应迅速，绿色环保，使得金纳米颗粒分散更均匀。在金负载量为0.5%条件下葡萄糖的转化率可达85.2%。
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公开(公告)号：CN105040414A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510270439.0
申请日：2015-05-25
Applicant: 厦门大学
IPC: D06M11/83 , D06M11/00 , D06M13/00 , D06M101/06
Abstract: 一种基于植物质与纳米银协同抗菌的载银织物的制备方法，涉及一种载银抗菌织物。1)将植物质叶洗涤、干燥、粉碎后获得植物质粉末，再将植物质粉末分散于水中，经煮沸，抽滤，去除固体残渣即得植物质提取液；2)在制得的植物质提取液中加入NaOH，加热反应，再加入AgNO3溶液，还原反应后得植物质包裹的纳米银溶胶；3)将步骤2)制得的植物质包裹的纳米银溶胶，负载到织物上即得基于植物质与纳米银协同抗菌的载银织物。所得载银织物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌等多种菌株都有着很好的抑菌效果，具有抗菌广谱性。制备过程具有明显的绿色特征，所得产品具有很好的生物兼容性，在抗菌织物领域具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN103056379B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210566230.5
申请日：2012-12-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用植物质提取液还原制备三角钯纳米片的方法，涉及一种纳米片。将植物质叶洗涤、干燥、粉碎后过筛获得植物质叶粉末，再将植物质叶粉末分散于水中，经煮沸或振荡后，抽滤，去除固体残渣即得植物质提取液；配制Pd前驱体溶液，再与植物质提取液混合，加入NaOH，振荡，还原反应后得三角钯纳米片。所获得的纳米钯三角片边长为10～100nm，在水溶液中分散性好，可以作为表面拉曼反应的活性基质，在药学、光学上有一定的潜在应用价值。该制备方法简单，反应条件温和，不需要添加额外的保护剂或还原剂，合成的三角钯纳米片在水溶液中分散性良好、稳定性高。
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公开(公告)号：CN104148669A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410436132.9
申请日：2014-08-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种双金属纳米线的制备方法，涉及纳米材料，提供一种利用微生物细胞与表面活性剂协同作用，反应效率高，同时微生物细胞易培养，干菌粉易于储存，制备过程绿色环保的一种双金属纳米线的制备方法。在双金属前驱体溶液先加入菌粉，再加入表面活性剂，使得溶液中表面活性剂的摩尔浓度为2.5～10.0mM，最后加入AA，使得溶液中AA的摩尔浓度为0.25～2.0mM，然后水浴加热，振荡，反应，反应溶液底部得到紧密堆积双金属纳米线和微生物体的复合沉淀物，所述表面活性剂为CTAB或CTAC；直接倾倒出上清液，或离心分离，获得含微生物体和双金属纳米线的复合材料，在乙醇溶液中超声破碎菌体，清洗后即得双金属纳米线。
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公开(公告)号：CN103468997A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310474088.6
申请日：2013-10-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种银钯双金属合金纳米材料的制备方法，涉及一种双金属合金纳米材料。包括以下步骤：1）将植物叶干燥、粉碎成粉末备用；2）在植物叶粉末中加入水，再置于摇床中振荡，过滤，得植物叶提取液；3）配制硝酸银水溶液和硝酸钯水溶液；4）将步骤2）所得植物叶提取液和步骤3）所得硝酸银水溶液和硝酸钯水溶液混合，使得硝酸银和硝酸钯混合溶液的浓度为0.25～0.5mM，反应后即得银钯双金属合金纳米材料。工艺简单，无需添加除硝酸银和硝酸钯以外的其它化学试剂，反应条件温和，合成的银钯双金属合金在水溶液中分散性良好、稳定性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102909069A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210418178.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/89 , C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 一种苯乙烯环氧化金催化剂的生物还原制备方法，涉及一种苯乙烯环氧化金催化剂。1)对植物叶片进行挑选后晒干、粉碎、过筛后得到植物叶干粉；2)将步骤1)得到的植物叶干粉与去离子水混合，再置于水浴摇床中振荡提取，真空抽滤取滤液，定容后的植物叶提取液冷藏备用；3)在步骤2)得到的植物叶提取液中加入氯金酸水溶液，先超声混合再搅拌，得到金溶胶；4)将钛硅分子筛(TS-1)载体加入至步骤3)所得的金溶胶中，继续搅拌使金纳米颗粒负载于载体上，将真空抽滤得到的固体干燥后焙烧活化，即得到苯乙烯环氧化金催化剂，所述苯乙烯环氧化金催化剂为粉末状负载型催化剂Au/TS-1。
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公开(公告)号：CN102513097A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110341027.3
申请日：2011-11-01
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/42 , C07C33/32 , C07C29/141
Abstract: 用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂的制备方法，涉及一种用于肉桂醛选择性加氢铂催化剂的制备方法。提供一种植物提取液还原制备用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂的方法。将植物叶片进行粉碎、筛选，得植物叶粉；将所得的植物叶粉与去离子水混合，煮沸，再将混合物进行离心或者抽滤分离，去除植物粉末残渣，得植物提取液；配制氯亚铂酸钠溶液，而后根据铂负载量，将载体分散于氯亚铂酸钠溶液中，浸渍后再加入制备的植物提取液，反应后离心、干燥，加入助剂，活化，最后制得用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂。
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公开(公告)号：CN101498037B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910110902.X
申请日：2009-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法，涉及一种一维纳米材料的制备方法。提供一种工艺既简便快捷，又经济环保、反应条件温和的利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法。将0.5～4.0g植物叶干粉加入50mL蒸馏水煮沸，冷却至室温后过滤，滤液用蒸馏水定容至50mL，得浓度为10～80g/L的植物叶提取液；将植物叶提取液与摩尔浓度为0.5～8mmol/L的硝酸银溶液混合，置于水浴摇床中振荡反应，得产物单晶银纳米线。
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公开(公告)号：CN101125809B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710009309.7
申请日：2007-07-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法，涉及一种化合物的制备方法，提供一种无需加入任何溶剂、无需加热，以氢氧化钾和甲酸为原料一步合成二甲酸钾的方法。采用常压回流反应方式，将固体氢氧化钾加入甲酸中，按摩尔比，氢氧化钾∶甲酸＝1∶2.0～3.0；加料过程中反应温度保持在50～90℃；加料结束后物料继续反应，当温度降到20～50℃时停止反应；反应产物在室温下冷却结晶，结晶产物在50～60℃烘干，然后经过磨细得到二甲酸钾产品。反应无需加热，充分利用反应热的同时，很好地控制了反应强度；无溶剂合成，省去蒸发浓缩步骤，生产周期缩短，生产效率高；二甲酸钾收率最高可达99％以上。适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101498037A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910110902.X
申请日：2009-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法，涉及一种一维纳米材料的制备方法。提供一种工艺既简便快捷，又经济环保、反应条件温和的利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法。将0.5～4.0g植物叶干粉加入50mL蒸馏水煮沸，冷却至室温后过滤，滤液用蒸馏水定容至50mL，得浓度为10～80g/L的植物叶提取液；将植物叶提取液与摩尔浓度为0.5～8mmol/L的硝酸银溶液混合，置于水浴摇床中振荡反应，得产物单晶银纳米线。
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