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公开(公告)号：CN109456348A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811507532.9
申请日：2018-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2，6-二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，其制备通过如下方法实现：式(II)所示2-碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2-三甲基硅乙炔三聚茚；然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2-乙炔基三聚茚；最后式(VI)所示化合物与式(V)2，6-二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2，6-二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且吸收范围宽(250-800nm)、吸收强度高，在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN108976252A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201711370274.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。通过如下方法实现：式(II)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物与式(III)所示4-[2-(2-苯并噁唑基)乙烯基]-苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体；式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体再与式(V)所示双香豆素基-单溴三聚茚衍生物通过Suzuki偶联反应生成所述的式(I)三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN108976249A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201711500451.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D519/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1074
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物，其制备方法为：式(II)所示7，12-二溴三聚茚醛衍生物和式(III)所示meso-苯硼酸酯咔咯衍生物经Suzuki偶联反应生成式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体；式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体再与式(V)所示富勒烯经1，3-偶极环加成反应生成所述的三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN106883207B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201710227029.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/16 , C09B23/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基双香豆素荧光染料的结构及合成方法，通过如下方法实现：以双氯甲基三聚茚衍生物为原料，在甲苯中与三苯基膦反应得到双三苯基三聚茚双苄基氯化膦；再在无水无氧条件及在正丁基锂的作用下与香豆素醛发生wittig反应得到三聚茚共轭双香豆素化合物。本发明提供的方法操作简单、反应条件温和且收率较高，具有较大的实施价值。此外，该化合物具有较强的荧光发射，最大发射峰在518nm(激发波长425nm)，斯托克斯位移为78nm。
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公开(公告)号：CN108558595A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810494637.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C13/62 , C07C1/34 , C07C1/32 , C07C25/24 , C07C17/263 , C07D333/08 , C09K11/06
CPC classification number: C07C13/62 , C07C25/24 , C07C2603/54 , C07D333/08 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明公开了一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法，其中，方法包括，在惰性气体下，将三聚茚双醛衍生物、1，4-二亚磷酸乙酯基苯溶解于四氢呋喃中，搅拌加热至70-75℃，然后在惰性气体保护下加入叔丁醇钾的四氢呋喃溶液，继续在70-75℃反应18～24小时；将反应液冷却至室温，经后处理可得到对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物。我方发明提供的对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物制备方法，合成路线简单反应选择性好、反应条件温和，反应时间短、产率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107056828B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710255327.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种基于三聚茚的星型化合物(TBP‑C60)的结构及制备方法。通过如下方法实现：以7，12‑二溴三聚茚醛衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，在四(三苯基膦)钯的催化作用下与BODIPY硼酸酯衍生物发生Suzuki反应得到三聚茚‑BODIPY二元体系化合物TB；然后以TB与卟啉硼酸酯衍生物为原料在四(三苯基膦)钯的催化作用下反应得到BODIPY‑三聚茚‑卟啉三元体系化合物TBP；接着TBP、肌氨酸与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到一种以三聚茚为核心及以卟啉、BODIPY和富勒烯为臂的星型化合物TBP‑C60。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，表现出优异的能量转移效率和良好的热稳定性，可用于光吸收天线、太阳能电池、光模拟生物光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN105646394B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610046001.9
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α‑卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN107459488A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710784711.6
申请日：2017-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , C09B57/00
CPC classification number: C07D239/70 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1044
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类荧光化合物及其制备方法。该制备方法以乙醇为溶剂、乙酸为催化剂，天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷基并嘧啶-2-胺衍生物与2-羟基-1-萘甲醛缩合，得到固体状异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱粗产物，将所得粗产物在无水乙醇中进行重结晶，得到异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类化合物。本发明利用天然产物长叶烯衍生物异长叶烷基并嘧啶-2-胺为原料，制备了异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类化合物；该类化合物在具有很好的固体荧光强度，在日光下表现为黄色，在紫外灯照射下可发出亮绿色或者亮黄色荧光，具有良好的荧光性能，可用作一类新型的有机小分子荧光染料。
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公开(公告)号：CN106928262A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710167573.7
申请日：2017-03-16
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F5/022 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1096
Abstract: 本发明涉及一种近红外三聚茚基共轭双BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含双醛三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上，荧光发射波长达到680nm，是非常有应用前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者光电材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105085413B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510553262.5
申请日：2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用，本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物；先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3‑苯亚甲基诺蒎酮，3‑苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺，再与2‑羟基苯甲醛缩合得到2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚；该四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用。
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