高分子量聚丁二酸丁二醇酯的制备方法

    公开(公告)号:CN101328261B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200810022785.7

    申请日:2008-07-29

    Abstract: 本发明涉及一种高分子量聚丁二酸丁二醇酯的制备方法,其特点是采用铈盐-乙二醇锑二元催化体系,解决以往技术中聚丁二酸丁二醇酯分子量不高、色相差等问题。得到的聚丁二酸丁二醇酯分子量高、色泽好且力学性能优良,提高了聚酯产品的产量和质量,降低聚酯产品中的锑含量,改善后加工可纺性。本发明制备的聚丁二酸丁二醇酯重均分子量可以达到5.6×104~12.5×104,断裂强度为35~55MPa,断裂伸长率为200%~420%。本发明可以使整个合成周期缩短,从而降低成本。

    一种三甲基硅氰的制备方法

    公开(公告)号:CN101250197B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200810024648.7

    申请日:2008-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种三甲基硅氰(TMSCN)的制备方法,在有机溶剂中,以卤代三甲基硅烷和亚铁氰化钾为原料,以氰化银-聚乙二醇-碘化钾为催化剂,40~200℃下,反应2~12小时制备三甲基硅氰,且卤代三甲基硅烷、亚铁氰化钾、氰化银、聚乙二醇和碘化钾的反应摩尔比为1∶0.1~1∶0.01~0.1∶0.01~0.1∶0.01~0.1。本发明的三甲基硅氰的制备方法采用方便易得的亚铁氰化钾作为氰根的来源,避免使用了剧毒的氰化物,例如氰化钠,氰化钾等,减少废酸危害、操作危险和降低后处理负担,是制备三甲基硅氰的简单、温和、绿色的工艺方法,适合大量制备三甲基硅氰。

    一种生物基复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101805461A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010123678.0

    申请日:2010-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种生物基复合材料,该生物基复合材料的制备方法及其应用。该生物基复合材料由纤维素、木质素、半纤维素和粘结剂组成,其余部分为杂质,其重量份数为:纤维素为25份~60份;木质素为5份~40份;半纤维素为0份~8份;粘结剂为10份~50份。生物基复合材料制备方法的步骤为:去除半纤维素;加入粘结剂;成形。该生物基复合材料在建筑、交通、包装、家居、公共设施方面得到应用。本发明提供的一种不含有或极少含有半纤维素的生物基复合材料,使得该生物基复合材料不但容易提高材料的韧性,而且也使抗弯强度、硬度和耐磨性增强;将农作物副产品用做原料,环保;所采用的粘结剂可以为废弃的塑料、树脂、金属等,材料再生。

    一种用卡宾衍生物催化制备聚乳酸的方法

    公开(公告)号:CN101665565A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200810146617.9

    申请日:2008-09-01

    CPC classification number: C08G63/08 B01J31/04 B01J31/40 C08G63/81 C08G63/823

    Abstract: 本发明提供一种用以下卡宾衍生物催化制备聚乳酸的方法,其中,虚线代表任选的双键;X 1 选自S或N;X 2 选自C或N;R 1 、R 2 选自氢,具有1~10个碳原子的烷基,具有1~10个碳原子并被卤原子、羟基、苯基和氰基中的一种或多种取代的烷基,具有3-6个碳原子的环烷基,卤原子,金刚烷基,苯基和取代苯基中的相同或不同基团;R 3 、R 4 选自氢,卤原子,氰基,羟基,具有1~4个碳原子的烷基,具有1~4个碳原子并被卤原子、羟基、苯基和氰基中的一种或多种取代的烷基,苯基和取代苯基中的相同或不同基团;或R 3 与R 4 形成3~8个碳原子的环烷基或环烯基,或R 3 与R 4 形成苯环;或R 2 与R 3 连接形成无取代的五元或六元N-杂环。

    一种胞二磷胆碱的盐析-溶析结晶方法

    公开(公告)号:CN101538300A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200810019855.3

    申请日:2008-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种胞二磷胆碱的盐析-溶析结晶方法,在pH值为5.0~8.0和浓度为10g/L~400g/L的胞二磷胆碱水溶液中,加入质量为胞二磷胆碱1%~20%的无机钠盐和体积为起始胞二磷胆碱水溶液1.0~4.0倍的溶析剂,在10℃~40℃内,搅拌转速控制在20~230rpm,结晶完全后抽滤,乙醇洗涤,真空干燥即得纯度高于99%的胞二磷胆碱钠盐晶体。本发明的方法,最终产品质量明显改善,结晶收率稳定提高,并且可以通过改变结晶温度或流场状态控制晶体颗粒大小,操作简单重复性好,适合胞二磷胆碱的工业化生产。

    一种晶型和粒度可控的阿奇霉素结晶工艺

    公开(公告)号:CN101418026A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810156408.2

    申请日:2008-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种晶型和粒度可控的阿奇霉素结晶工艺,在pH7.0~11.0和初始浓度为80~200g·L-1阿奇霉素有机溶液中,加入无机钠盐和溶析剂,结晶温度控制在10~90℃,搅拌转速控制在10~1000r·min-1,采用溶析盐析协同方式结晶,结晶完全后抽滤,溶析剂反复洗涤,真空干燥。本发明通过对制备条件的调控达到阿奇霉素晶型稳定制备和粒度可控。利用本发明的结晶工艺得到的阿奇霉素晶型具有稳定性好、纯度高(纯度达99%以上)、颗粒大小均匀、光泽度好、吸湿性弱等优点。

    一种三甲基硅氰的制备方法

    公开(公告)号:CN101250197A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810024648.7

    申请日:2008-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种三甲基硅氰(TMSCN)的制备方法,在有机溶剂中,以卤代三甲基硅烷和亚铁氰化钾为原料,以氰化银-聚乙二醇-碘化钾为催化剂,40~200℃下,反应2~12小时制备三甲基硅氰,且卤代三甲基硅烷、亚铁氰化钾、氰化银、聚乙二醇和碘化钾的反应摩尔比为1∶0.1~1∶0.01~0.1∶0.01~0.1∶0.01~0.1。本发明的三甲基硅氰的制备方法采用方便易得的亚铁氰化钾作为氰根的来源,避免使用了剧毒的氰化物,例如氰化钠,氰化钾等,减少废酸危害、操作危险和降低后处理负担,是制备三甲基硅氰的简单、温和、绿色的工艺方法,适合大量制备三甲基硅氰。

    一种生产取代苄基醇的方法

    公开(公告)号:CN1709844A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN200510040610.5

    申请日:2005-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种生产取代苄基醇的方法。该方法采用取代苄基卤与水在惰性气体保护的情况下直接进行水解反应,生成取代苄基醇,分离、纯化即可。该方法水解过程没有其它物质做溶剂,不使用碱中和或部分中和酸性副产物,不添加催化剂,生成的氢卤酸经分离和浓缩,可再生使用,本方法简单、成本低、资源消耗少、环保。

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