2-氨基噻唑类化合物的电化学合成方法

    公开(公告)号:CN115433958B

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202110616891.3

    申请日:2021-06-03

    Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的2‑氨基噻唑类化合物的电化学合成方法:#imgabs0#R1=4‑Me‑,3‑Me‑,2‑Me‑,4‑Et‑,4‑MeO‑,4‑OH‑,4‑F‑,4‑Cl‑,3‑Cl‑,2‑Cl‑.R2=H,Me,Et,Ph.其主要过程是:在单室电解池中,依次加入酮(0.589g,3mmol),硫脲(0.076g,1mmol),无水碘化铵(0.145g,1mmol),TsOH·H2O(0.951g,5mmol),DMSO(10ml),H2O(5ml)。阴极和阳极均插入石墨片电极,电流密度为5mA/cm2,反应温度为70℃,通电3F/mol后,得到相应的2‑氨基噻唑类化合物3,产率为38‑72%。

    一种米香味化合物及其制备方法
    95.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116730892A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310708302.3

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种米香味化合物及其制备方法,米香味化合物为N‑苄基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑乙基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑丙基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯、N‑丁基‑2‑(甲氧羰基)‑2‑(1‑吡咯啉‑2‑羰基)四氢吡咯中的一种或多种。本发明采用上述的一种米香味化合物及其制备方法,具有原料易得、制备方法简便,化合物产物稳定、米香味特征性强的优点。

    一种反式-3-苯硫基-γ-内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113754616B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202111134253.4

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的反式‑3‑苯硫基‑γ‑内酯的制备方法:该方法步骤:室温条件下,向浓H2SO4中滴加浓HCl,产生的氯化氢气体通过浓H2SO4和变色硅胶干燥塔进行干燥处理,得到的无水HCl与甲基苯基亚砜在乙腈溶液中进行加热,油浴温度升至100℃时,将反式‑3‑烯酸加入,回流10小时,得到反式‑3‑苯硫基‑γ‑内酯,产率80‑91%。

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