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公开(公告)号:CN110277082B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201910420968.2
申请日:2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G10K9/122
Abstract: 本发明公开了一种薄膜压电声波传感器,包括:层叠设置的衬底层、地电极层和压电层,压电层远离地电极层的一侧设置有至少一个换能器;换能器的两侧分别设置有至少形成于压电层的声子晶体,薄膜压电声波传感器的谐振频率位于声子晶体的带隙内。上述的薄膜压电声波传感器,将声子晶体至少设置于压电层上,使压电层机械振动的稳定性提高,对声波反射率提高,声波传输的能量损耗降低,传感器品质因数提升。本发明公开了一种声子晶体,包括基体和形成于基体上的散射体,基体由至少两层介质层层叠形成,任意一层介质层的材料与其他介质层不同。上述声子晶体能有效减少声波能量损耗,应用于薄膜压电声波传感器中能够有效提高传感器的品质因数。
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公开(公告)号:CN107164538B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201710560138.0
申请日:2017-07-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测CALR基因突变的内参扩增引物组合物,其包括SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:6所示序列的引物;本发明还涉及一种含有上述内参扩增引物组合物的内参扩增体系及其试剂盒和检测方法,以及由上述内参扩增引物组合物扩增的CALR基因突变的靶序列,该靶序列为SEQ ID NO:7所示序列。本发明所述的内参扩增体系及其检测方法与CALR基因的突变体系配套使用,其既可以对突变型的CALR基因进行快速检测,也可以对野生型的CALR基因进行扩增,作为CALR突变检测试剂盒的内参质控体系,在质量控制的提升方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112221546A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202010880487.2
申请日:2020-08-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及核酸样品检测的技术领域,具体涉及一种样品的转移装置及进样系统。包括:样本架,具有至少两个安装通道,所述安装通道一一对应地供底部上设有可刺破的第一封膜的样品管安装;第一刺破机构,其具有位于所述样本架底部上的至少两个第一刺破部,至少一个第一刺破部对应于一个所述安装通道;第一驱动部件,可与样本架和所述第一刺破机构中的一个连接,受驱动力的驱动而带动样本架或所述第一刺破机构,朝向靠近样本架和所述第一刺破机构的另一个移动,而使所述第一刺破部与所述第一封膜由分离的第一位置切换至第一封膜被刺破的第二位置。该装置可同时刺破多个样品管,避免了样品管旋盖,从而达到节约时间提升提高效率的目的。
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公开(公告)号:CN111088331A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201911294267.5
申请日:2019-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于压电声波传感器的单分子测序方法,包括以下步骤:S1.在压电声波传感器表面修饰DNA聚合酶;S2.DNA模板单链小片段驱动进样;S3.基于质量放大原理在核苷酸磷酸链的活性端修饰磁珠;S4.修饰好的核苷酸进样;S5.在声波传感器微孔另一侧施加磁场;S6.传感器表面进行洗脱:S7.测试声波传感器的频率信号f1;S8.采用DNA聚合酶切除核苷酸磷酸链的活性端修饰的磁珠:S9.测试声波传感器的频率信号f2;计算f1与f2的差值,确定DNA模板单链的碱基种类;S10.清洗流道;重复上述步骤S3-S10,对微孔中的DNA模板单链进行连续测序;其提高了检测灵敏度,降低了测序成本。
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公开(公告)号:CN111088144A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201911379948.1
申请日:2019-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供单分子DNA荧光信号检测系统,包括阵列芯片与光学检测结构;阵列芯片上阵列若干阵列微孔与集成若干发光件,所述光学检测结构采集所述荧光信号并将其转换成数字信号以实现单分子DNA检测。本发明还涉及一种阵列微孔的检测方法。本发明通过将发光件集成到微孔阵列当中,避免采用零模波导照明的方式,增加激发光的利用率,提高荧光激发效率,增强荧光信号,同时相比于现有的底部为透明材料的零模波导的盲孔结构,减少光信号通过光学元件的损耗,提高荧光信号检测识别的准确率;同时避免零模波导孔的尺寸限制,可应用更高通量的测序微孔阵列芯片,实现单分子荧光测序。
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公开(公告)号:CN110951580A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201910932615.0
申请日:2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析一体化装置,包括高通量单细胞编码芯片和整合分析装置;所述整合分析装置包括壳体以及设置在所述壳体内的温控热循环模块、荧光成像模块和数据存储分析模块,所述荧光成像模块包括光源组件、显微物镜、荧光分光组件和成像探测器。本发明通过设计具有微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码功能的高通量单细胞编码芯片,可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来;再通过温控热循环模块可实现PCR扩增,通过荧光成像模块采集样品的荧光图像,通过数据存储分析模块对荧光图像进行存储于分析,能实现单细胞转录组与基因突变整合分析。
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公开(公告)号:CN110643688A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910912751.3
申请日:2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种超高通量的单细胞核酸实时荧光定量分析方法,包括以下步骤:1)提供一种微孔阵列芯片,所述微孔阵列芯片上设置有至少一个微孔阵列区,所述微孔阵列区包括多个微孔,所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针;2)将待测样品加入所述微孔阵列芯片中,通过所述微孔捕获单细胞;3)通过所述DNA探针捕获目标核酸分子;4)进行PCR扩增检测,通过荧光定量分析,实现单细胞基因表达水平分析。本发明的方法可以实现十万量级、百万量级的单细胞捕获,通过多种荧光标记可实现多个基因位点的实时定量PCR分析检测,相比于现有产品,极大的提升了检测通量,并且实现了单个细胞的分析而非群体细胞分析。
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公开(公告)号:CN109486931A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811098667.4
申请日:2018-09-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因扩增检测的技术领域,具体涉及华法林用药相关基因分型的检测试剂盒和检测方法,首创性的发现在基因扩增检测中使用纳米二氧化硅,可以显著提高基因扩增的反应效率和反应特异性,为此将其应用到华法林用药相关基因分型的检测中,解决了现有技术中华法林用药基因分型检测特异性差、检测速度慢,不能满足对大量样本的快速的、特异性高的检测的问题。
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公开(公告)号:CN104388570B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201410736193.7
申请日:2014-12-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于压电薄膜技术的核酸单基因突变检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1)制备人血小板HPA‑1突变检测磁珠,将第一特异性探针用磁珠进行标记;2)压电传感器表面处理,为提高生物相容性在压电传感器表面传感区域溅射或蒸发5~20nm厚度的金或铂;铂和金表面先涂布生物相容性材料,再修饰核酸探针或抗体探针;3)将待测基因片段与磁珠标记的第一特异性探针和带有FITC标记的第二特异性探针充分杂交,然后采用压电传感器进行检测。
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公开(公告)号:CN107255661A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710449009.4
申请日:2017-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/30
CPC classification number: G01N27/308
Abstract: 本发明提供了一种电化学气体传感器电极的制备方法,包括如下步骤:(1)配制含有第一催化剂的第一电极浆料,和含有第二催化剂的第二电极浆料,至少一个催化剂为表面修饰的碳纳米管材料;(2)将第一电极浆料和第二电极浆料分别担载在固体电解质膜相对的两侧面上,烘干之后进行热压处理,以在固体电解质膜的两侧面上形成工作电极和对电极。该制备方法能够应用于制备性能良好的两电极体系的检测电极,同时简化了电极的制备工艺,有利于大规模的工业生产。本发明还提供了一种利用上述方法制备的电化学乙醇气体传感器电极和电化学乙醇气体传感器,具有高灵敏度、高选择性和高稳定性等优点。
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