-
公开(公告)号：CN112266930B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011096422.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声穿孔转染细胞的方法，包括以下步骤：1)培养靶细胞；2)将靶细胞、目的对象和超声造影剂混合于容器中；3)使用超声波作用于所述容器；4)将所述容器在恒温条件下再培养，以使目的对象充分进入靶细胞；其中，目的对象为目的基因或目的蛋白，且当目的对象为目的基因时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑900kHz；当目的对象为目的蛋白时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑1200kHz。本发明的超声穿孔转染细胞的方法，操作简单，转染效率高，成本低，且本发明可以对DNA、RNA、蛋白、病毒、糖、药物、纳米颗粒了等不限定范围的分子进行转化或转染。
-
公开(公告)号：CN115494044A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211037828.5
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于中阶梯拉曼光谱仪和增强拉曼光谱的血液种属鉴别系统和方法，该系统包括拉曼增强基底；拉曼采集模块，其包括沿激光入射方向依次设置的激光器、准直透镜、二向色镜和显微物镜，以及沿拉曼信号光的出射方向依次设置的瑞利滤光片、光纤耦合镜、光纤和中阶梯拉曼光谱仪单元；以及分类模型。本发明使用中阶梯光栅光谱仪能获得宽谱段高分辨性能，大幅提高系统的集成度、便携性并降低了成本；采用表面增强拉曼光谱技术能大幅提高灵敏度，采用基于化学计量学方法或机器学习算法建立的分类模型自动识别血液种属，识别准确度高，泛化能力强；本发明仅需微升量级血液，可以针对全血、血浆和血清样品进行分析识别，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108693099B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810220169.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种用于流式细胞仪的全自动荧光补偿方法，包括以下步骤：步骤1)制备多色样品上机测试，得到原始荧光信号结果；步骤2)保持电压增益与步骤1)中的相同，各单色小球和空白小球按比例混合上机测试，得到各单色小球和空白小球的子集在各个检测通道的荧光信号原始输出值；步骤3)计算荧光泄漏矩阵K和自发荧光矩阵A；步骤4)计算荧光补偿矩阵KC；步骤5)进行全自动荧光补偿，得到荧光补偿后的检测结果。本发明利用混合小球，只需测试一次即可得到补偿结果，而不需要多次测试阴性对照样本和各单阳性样本，简化了操作，缩短了时间，消除了实验间的误差；本发明还公开了荧光泄漏矩阵K的具体计算方法，本发明方法简便、效果显著。
-
公开(公告)号：CN112266930A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011096422.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声穿孔转染细胞的方法，包括以下步骤：1)培养靶细胞；2)将靶细胞、目的对象和超声造影剂混合于容器中；3)使用超声波作用于所述容器；4)将所述容器在恒温条件下再培养，以使目的对象充分进入靶细胞；其中，目的对象为目的基因或目的蛋白，且当目的对象为目的基因时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑900kHz；当目的对象为目的蛋白时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑1200kHz。本发明的超声穿孔转染细胞的方法，操作简单，转染效率高，成本低，且本发明可以对DNA、RNA、蛋白、病毒、糖、药物、纳米颗粒了等不限定范围的分子进行转化或转染。
-
公开(公告)号：CN112255166A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011247948.9
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种扫描流式细胞成像分析仪，包括：液流聚焦模块、光信号激发检测模块、扫描振镜、采集与控制板卡以及上位机。本发明将激光聚焦为小于细胞大小的光点，利用光点扫描实现细胞成像，可提高成像光源的功率密度，有效激发荧光；本发明中采用扫描激发方式时，激光全光斑用于成像，有整体激发效果，不存在不均匀分布的情况；同时可克服由于液流不稳定而造成的光斑功率不均匀激发，导致的成像质量下降的问题。本发明中，通过在物镜的焦平面上设置探测针孔，能将焦平面以外的杂散光挡住，消除了球差和色差；采用光电倍增管收集光信号，可以将很微弱的信号放大，相比于传统的CCD成像灵敏度得以大大提升。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110639099A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910934672.2
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61M11/00
Abstract: 本发明提供细胞悬液雾化装置，该装置通过电气控制部控制机械驱动或气压驱动使得供给部中因压力形成高速气流，使得气体与细胞悬液之间形成很高的相对速度，破坏液柱或液膜，改变液体的流动性能及表观粘性和表面张力，同时使连续相的液体部分变成分散性以达到雾化效果；该装置提高悬液雾化过程中细胞的活性率以及在喷洒表面的均匀化分布，缩短再上皮化周期，降低治疗成本。另外，该装置通过电气控制部控制机械驱动部或气压驱动部驱动供给部形成的雾滴对皮肤上的目标待喷洒区以温柔的方式附着，无刺激作用。
-
公开(公告)号：CN110146430A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910459771.X
申请日：2019-05-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种流式细胞仪光学系统，其中，流动室中设置有供待检测物质通过的通道；光源模块的激发光源在通道中形成不重合的聚焦光斑；光收集模块用于收集散射光和/或荧光，并将其会聚后输出；前向检测模块用于接收散射光并检测；荧光检测模块包括光信号传输模块、分光模块及探测模块，光信号传输模块设置在所述光学镜片全孔径范围内互不相交的任一位置，用于使得光收集模块输出的光信号发生偏转，分光模块用于将偏转后的光信号输出，探测模块用于对光信号进行检测。通过实施本发明，可以在荧光检测模块中设置多个光电传感器及分光装置，克服了采用光纤传输时因光收集模块微小移动导致测量结果劣化或者失效的问题，增强了系统的稳定性。
-
公开(公告)号：CN109030321A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810501072.2
申请日：2018-05-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G01N15/14 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402
Abstract: 本发明公开了一种用于流式细胞仪的数据处理方法，包括以下步骤：预先获取探测器增益实际值与探测器增益控制值之间的增益映射关系；采集流式细胞仪原始数据，记录探测器增益控制值；计算探测器增益实际值；采用补偿算法或归一算法对流式细胞仪原始数据进行运算处理，得到新的流式细胞仪数据。本发明通过系统初始荧光矩阵，可以获得任意增益条件下的荧光补偿矩阵(同组染料)，避免多次进行复杂的荧光补偿操作，有效降低了试剂的使用量和实验时间。并且所有的测试数据都归一化到特定增益倍数条件下的数据，这样所有的测试数据均可以进行横向比较，方便数据的挖掘。本发明具有很大的时间效益和经济效益，具有很好的推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN108344720A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810041502.7
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种液相芯片解码分析系统的量化结果校正方法，其中，液相芯片解码分析系统包括：待检样品；编码微球，其具有分类荧光染料，待检样品可特异性结合于编码微球，并根据编码微球的分类荧光信号强度标识待检样品的种类；报告单元，其具有量化荧光染料，待检样品还可结合于报告单元，并通过报告单元的量化荧光信号强度标识待检样品的浓度；其中，分类荧光染料和量化荧光染料经同一光源照射，分别受激发出分类荧光信号和量化荧光信号。本发明中受激发出的分类荧光和量化荧光信号有一定的相关性，并通过将分类荧光通道检测结果与预设值间的差异代入到量化通道的测量值上，通过对量化通道的测量值进行校正，以获得更为准确的结果。
-
公开(公告)号：CN107677803A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710743449.0
申请日：2017-08-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/487
Abstract: 本发明公开了一种用于液相芯片分析仪的编解码系统，其包括：微球阵列，其由不同的编码地址组成；编码微球，其对应所述微球阵列上的唯一编码地址，所述编码微球固接可特异性结合待测样本的捕获单元，所述待测样本还特异性结合有荧光报告分子；标识微球，其对应所述微球阵列上的唯一编码地址，所述标识微球固接有不同浓度的所述荧光报告分子。本发明还公开了一种用于液相芯片分析仪的编解码方法，其依据检测得到的样本类别选择对应的检测方法。本发明能解决目前人工设定样本检测类型对批量检测效率带来的影响，及批量检测过程中低分辨要求编码检测形成的性能冗余带来的成本、通量损耗的问题，从而显著提高批量检测的效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
146
records
(took 0.052 seconds)
