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公开(公告)号：CN109867587B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201711249740.9
申请日：2017-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供的一种3氯‑1,2‑丙二醇的制备方法，是以过氧化氢为氧源、反应控制相转移催化剂催化氯丙烯生成环氧氯丙烷再经过水解制备3氯‑1,2‑丙二醇，制备过程主要包含以环氧化反应、水解反应及产品提纯下三个步骤，得到含量为99.9％以上产品3氯‑1,2‑丙二醇，该方法工艺简单、产品纯度高、易于生产。
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公开(公告)号：CN112300097A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910681134.7
申请日：2019-07-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/08 , C07D301/12 , B01J31/18
Abstract: 一种用于氯丙烯制备环氧氯丙烷过程回收反应控制相转移催化剂的处理方法，是反应控制相转移催化剂催化氯丙烯和过氧化氢发生氧化反应生成环氧氯丙烷，对反应后分离出的反应控制相转移催化剂进行洗涤，洗涤脱出回收反应控制相转移催化剂中携带的环氧氯丙烷、1,3‑二氯丙二醇组分，从而提高反应控制相转移催化剂的活性和寿命，使得催化剂可以更长周期循环使用，该方法操作简易、工艺简洁，适用于工业生产过程。
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公开(公告)号：CN105712955B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201410740410.X
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/08 , C07D301/12
Abstract: 本发明提供的一种氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的工艺流程，包括反应部分、分离部分及尾气处理部分，其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在惰性气体气压条件下进行氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷。反应采出物料经三相分离器分离出油相、水相和固相催化剂；油相经过氯丙烯塔可回收氯丙烯，再经过环氧氯丙烷塔分离出产物环氧氯丙烷及副产二氯丙醇；水相经过水精制塔分离出副产一氯丙二醇，再经过膜过滤后排放；固相催化剂经过重新配料回收到催化剂浆料罐中继续循环使用。本发明提供的工艺流程简单、三废少、高能低、反应条件温和，适用于环氧氯丙烷工业生产。
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公开(公告)号：CN103880782B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201210563001.8
申请日：2012-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/04 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供了一种丙烯环氧化制备环氧丙烷的方法，其包括使丙烯、过氧化氢在有机溶剂、磷钨杂多酸季铵盐催化剂及添加剂存在下发生环氧化反应，该方法进一步包括环氧化反应前，对含过氧化氢溶剂体系的蒸水预处理及环氧化反应后，对反应混合物进行后处理，分离出丙烯、环氧丙烷、部分溶剂和水。该方法工艺简单，体系产物浓度高，催化剂和溶剂易于回收套用，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN105712883A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410738233.1
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸二甲酯联产乙二醇的方法，其特征是先在CO2和环氧乙烷为原料，碱金属卤化物为催化剂，甲醇为溶剂的条件下，通过环加成反应生成碳酸乙烯酯，无需分离进一步催化碳酸乙烯酯和甲醇的酯交换反应生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的催化体系成本低，催化活性和选择性较高，具有较大的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669492A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410663486.7
申请日：2014-11-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C245/08
Abstract: 本发明公开一种合成芳香偶氮类化合物的方法，具体涉及一种采用高锰酸钾与硝酸锰在碱性溶液中合成的锰氧化合物作为催化剂催化氧化芳香苯胺类化合物自身偶联脱氢合成芳香偶氮类化合物的方法。本发明可以方便合成对称和非对称偶氮类化合物，反应条件温和，空气作为氧源，不加入任何添加剂，有操作简单，催化体系普适性强，产率和选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN104693147A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310657431.0
申请日：2013-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/04 , C07D301/19 , C07D301/12 , C07D301/14
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，其特征是以反应控制相转移催化剂，氧化剂，溶剂和添加剂存在下，进行乙烯环氧化制备环氧乙烷，该方法乙烯在溶剂中分散均匀，使反应更加充分，添加剂的存在提高了环氧乙烷产率及环氧乙烷选择性，催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和适合工业应用。
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公开(公告)号：CN104447692A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310415825.5
申请日：2013-09-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D401/12 , C07C317/44 , C07C315/02
CPC classification number: C07D401/12 , C07C315/02 , C07C2602/08 , C07C317/44
Abstract: 本发明提供一种催化不对称氧化硫醚化合物制备手性亚砜类药物的方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对前手性硫醚化合物进行不对称催化氧化反应，得到相应的手性亚砜类药物化合物，S-奥美拉唑，S-兰索拉唑，S-泮托拉唑，S-雷贝拉唑，R-莫达菲尼，R-舒林酸。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对映选择性。具有工业前景。
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公开(公告)号：CN104119352A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310150704.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D493/04 , C07D493/10 , C07D303/04 , C07D301/12 , B01J31/22
CPC classification number: C07D493/04 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D493/10
Abstract: 本发明提供一种不对称催化非官能团化烯烃环氧化反应方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对非官能团化烯烃进行不对称催化环氧化反应，得到相应的手性环氧化合物，其收率对应选择性均大于95%。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对应选择性。具有工业前景。
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公开(公告)号：CN103880783A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210563211.7
申请日：2012-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D303/04 , C07D301/12
CPC classification number: C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 一种用于反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷的工艺，包括双氧水脱水部分、反应部分、分离部分及尾气处理部分。以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水与有机溶剂共沸脱水后生产出无水H2O2有机溶剂为氧化剂，惰性气体存在下，在40～160℃和0.25～10.0MPa条件下进行丙烯环氧化制备环氧丙烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷连续生产，整套工艺简单、操作容易，反应条件温和。
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