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公开(公告)号：CN104437457A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410614449.7
申请日：2014-11-05
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B01J23/10
Abstract: 本发明涉及一种全光谱太阳光催化剂的制备方法，该方法是将强酸与去离子水混合，剧烈搅拌下将钛源溶于混合液中；继续搅拌并将稀土元素硝酸盐加入混合液中形成均相溶液，将悬浮液进行水热处理，之后洗涤过滤干燥，研磨成粉。将得到的粉末在马弗炉中煅烧，即得到表面异质结稀土元素氧化物/二氧化钛复合纳米光催化材料。该方法能成功将稀土氧化物负载到纳米二氧化钛的表面，且分散性好，产品性质稳定。同时，产物在可见光和紫外光下都具有较好的光催化效果，在可见光下2h的降解率可达到60%，为光催化材料的实际应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN104384524A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410661961.7
申请日：2014-11-19
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种片状石墨烯单/多负载贵金属纳米粒子的制备方法，在分散有80～140mg氧化石墨烯的水溶液中加入0.5～2mmol液相贵金属源，快速搅拌使其混合均匀；再加入与贵金属质量比为5～15:1的还原剂，液相贵金属源体积与反应溶液总体积比为5毫升/100毫升～30毫升/100毫升；然后将悬浮液转移到合适容器中进行超声波恒温水浴；水浴结束后，将沉淀产物进行洗涤干燥处理，得到片状石墨烯单/多负载贵金属纳米粒子。该制备方法工艺和流程简单，参数可调范围宽，可重复性强，成本低，可以制备多种负载有不同金属纳米粒子的片状石墨烯复合材料。
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公开(公告)号：CN103803633A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210456102.5
申请日：2012-11-14
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提出了一种氧化锌/二氧化钛纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：配置锌离子溶液、碱溶液、乙二胺溶液，在搅拌过程中，把碱溶液和乙二胺分别加入锌离子溶液中；搅拌后，向混合溶液中加入P25型二氧化钛粉体；搅拌使之混合均匀后，将悬浮液放入超临界的反应器提篮中进行反应，反应条件为：温度100～130℃，反应时间4～10小时，压强为12～18MPa；反应结束后将沉淀产物用去离子水洗涤，然后在60～100℃下干燥6～24小时，得到氧化锌/二氧化钛复合纳米材料。该方法制备的ZnO/TiO2复合材料产出比高，方法简单，产物的结晶度高，成本低，粉末间团聚小，分散度好等优点。
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公开(公告)号：CN103769066A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210396730.9
申请日：2012-10-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B01J21/06
Abstract: 本发明公开一种二氧化钛光催化剂的制备方法，包括如下步骤：将P123模板剂溶于无水乙醇中；在搅拌中，加入酸及乙酰丙酮；将钛酸酯加入上述溶液中，并加入蒸馏水，在钛酸酯快速水解的同时剧烈搅拌使之混合均匀；将混合均匀的悬浮液放入聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，在120～180℃下水热反应12～72小时；反应结束后将沉淀产物用蒸馏水、无水乙醇洗涤，然后在60～80℃下干燥6～24小时，即得到具有高效催化活性的二氧化钛光催化剂。该高效催化剂的制备方法简单，成本低廉，比表面积大，催化性能优异（紫外光下，20分钟即可把甲基橙降解完全），后处理方法简单，适合于大规模制备。
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公开(公告)号：CN103657622A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310639547.1
申请日：2013-12-04
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开一种高效二氧化钛光催化剂的制备方法及应用。量取氨水，在搅拌中，加入电解质；将钛酸四丁酯滴入上述溶液中，在钛酸酯快速水解的同时剧烈搅拌使之混合均匀；将混合均匀的悬浮液放入聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，在120～180℃下水热反应12～72小时；反应结束后将沉淀产物用蒸馏水、无水乙醇洗涤，然后在60～80℃下干燥6～24小时，即得到具有高效催化活性的二氧化钛光催化剂。本发明要解决的是纳米晶二氧化钛比表面积小、光催化活性差及合成工艺复杂等问题。该高效催化剂的制备方法简单，无需模板剂，成本低廉，比表面积大，催化性能优异，后处理方法简单，适合于大规模制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103101961A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110352137.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提出一种氧化锌纳米管阵列的制备方法，其特征包括如下步骤：基底材料切割成一定尺寸的基底材料分别放入丙酮、乙醇中超声15分钟，取出后用氮气吹干；将清洗后的基底材料放在紫外线和臭氧中15分钟，除去表面的有机物；反应溶液的配置：分别配置浓度为0.01~0.1M的锌盐溶液和浓度为0.01~0.1M的氨水、氢氧化钠、乌洛托品溶液，将溶液按体积比为1:1~5:1混合；将处理好的基底材料放入制得的溶液中，密封；将装有反应液和基底材料的密封瓶放入烘箱中，在70~105℃反应5~20小时，取出样品，自然冷却至室温后，用去离子水漂洗，烘干，制得氧化锌纳米管阵列。该制备方法具有工艺和流程简便，制备的ZnO纳米管阵列化良好，粗细均匀，且成本低，可重复性强，可大量合成等优点。
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公开(公告)号：CN102992388A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210536164.7
申请日：2012-12-13
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提出一种生物模板法制备纤维网络结构氧化锌的方法，其特征在于：将鸡蛋壳清洗后，小心剥下内壳膜，然后将去掉内壳膜的蛋壳放入经稀释的酸溶液中浸泡，除去碳酸钙外壳，即可得到生物模板——鸡蛋膜；用去离子水多次清洗蛋壳膜后，放入锌溶液中浸泡一定时间；取出自然晾干，在马弗炉中煅烧一定时间，即得到纤维网络结构的氧化锌。该制备方法可用于制备不同种类的氧化物、复合物等，具有通用性；并且该方法具有工艺和流程简便，参数可调范围宽，成本低廉，可重复性强，条件易控，可大量合成等优点。
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公开(公告)号：CN115868485B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202211518452.X
申请日：2022-11-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种载银铜层状磷酸锆复合抗菌抗病毒纳米材料的制备方法及其产品和应用，采用超临界‑溶剂热相结合制备系统进行制备。超临界流体具有极低表面张力，可以将银铜离子导入二维纳米片层间；利用超临界流体快速膨胀法可以增大二维纳米片层间距，降低亚稳态银铜离子进入层间难度。本发明制备得到的载银铜磷酸锆复合纳米材料，为纳米线堆积成的树枝状或网状形貌，具有较大的比表面积和较高的银离子负载率，抗菌抗病毒效果好且稳定，可用于制备抗菌抗病毒涤纶、尼龙等纤维，可与天丝、精梳棉等混纺，可广泛用于内衣、运动外套、家纺等领域，本发明制备的纳米材料具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115483379B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211162065.7
申请日：2022-09-23
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明所述一种二氧化钛包覆钒酸镁的制备方法及其产品和应用，将有机钒氧盐钴和钛酸四丁酯溶于无水乙醇中进行超声分散，然后搅拌。将10 mL去离子水逐滴加入上述悬浊液中，形成溶胶；将有机镁盐加入上述溶胶中，连续搅拌后加入100 mL反应釜中，160~200 ℃反应10~15 h，得到TiO2包覆的钒酸镁前驱体，用去离子水洗涤3~5次，60~80 ℃真空烘箱烘干；将TiO2包覆的钒酸镁前驱体置于马弗炉500~700 ℃煅烧2~6 h，得二氧化钛包覆钒酸镁。二氧化钛包覆钒酸镁可减少电解液对正极材料的侵蚀，进而提高材料的电化学性能。并且制备方法简单，工艺条件容易实现，能量消耗低，且制备无污染。
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公开(公告)号：CN115377398B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211236195.0
申请日：2022-10-10
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种钛酸镁/二氧化锡/钛酸镁电池材料的制备方法及其产品和应用，将碳微球种子分散到钛盐溶液中，超声、过滤、洗涤、干燥，得A；煅烧得TiO2和碳微球种子的复合物，分散到含有锡盐溶液中，重复步骤1）和步骤2），得二氧化锡、TiO2、逐渐缩小的碳微球种子的三重复合物，分散到钛盐溶液中，重复步骤1）和步骤2），碳微球种子消耗殆尽，得TiO2、二氧化锡、TiO2的三重复合物；将上述复合物和可溶性镁盐溶于去离子水中，磁力搅拌至均匀，真空干燥，600~800℃煅烧3~5 h，得钛酸镁/二氧化锡/钛酸镁。在500 mA/g条件下首次放电比容量约为199 mAh/g，经过50次循环后，其放电比容量约为175 mAh/g左右。
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