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公开(公告)号：CN101063172A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710041721.7
申请日：2007-06-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。方法包括：确定在人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的核苷酸；检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第905位为G；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明可用于研究CYP2C19基因多态性与临床用药安全的关系，为新药研发提供依据。
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公开(公告)号：CN101050228A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710038297.0
申请日：2007-03-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种用DNA分子构造复杂纳米形状的方法，根据实际应用中所需要的目标形状，选择一根DNA单链作为脚手架链，通过在水平方向反复折叠该脚手架链来填满目标形状的轮廓，并编程得到若干根短的DNA单链即订书钉链的序列使得它们根据碱基互补的原则来固定脚手架链的走向，然后通过脚手架链和订书钉链DNA分子在溶液中的自组装得到所需要的目标形状。本发明还进一步以电子器件的形状作为目标形状，将得到的溶液中的电子器件形状的DNA纳米结构金属化并转移至空气中，得到纳米尺度的电子器件。本发明所提供的方法操作简单可行，可以构造出对称或非对称的高复杂度的DNA纳米结构，且有望在集成电子电路产业获得广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN1231599C
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200310108862.8
申请日：2003-11-26
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种与精神分裂症相关的基因synpasin II及其多态性位点。本发明还提供了一种分析synpasin II基因的单核苷酸多态性的方法，以及在诊断精神分裂症方面的用途。本发明的SNP是具有SEQ ID NO：1所示的核酸序列的位于3p25区域定位在内含子8上的rs795009位点，是synapsin II基因上的常见型单核苷酸多态性位点T等位位点，即在其DNA互补链上为A等位位点，是产生精神分裂症的一个危险等位位点。
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公开(公告)号：CN1683558A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510024035.X
申请日：2005-02-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种精神分裂症相关基因MPZl1单核苷酸多态性检测方法及其在诊断精神分裂症方面的应用。本发明中MPZl1基因的两个单核苷酸多态性位于1q23.3区域，具有SEQ ID NO：1所示的核酸序列的rs3767444，多态性位点为C等位位点，在其DNA互补链上为T等位位点；SEQ ID NO：2所示序列的rs2051656多态性位点为A等位位点，在其DNA互补链上为G等位位点。利用本发明提供的精神分裂症相关的基因及其多态性位点的核酸序列，构建对精神分裂症进行遗传学诊断的试剂盒，可应用于对精神分裂症的辅助诊断和对个体是否具有精神分裂症的易感性进行评判，有利于疾病的预防、早期诊断和治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1544653A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108862.8
申请日：2003-11-26
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种与精神分裂症相关的基因synpasinII及其多态性位点。本发明还提供了一种分析synpasinII基因的单核苷酸多态性的方法，以及在诊断精神分裂症方面的用途。本发明的SNP是具有SEQ ID NO：1所示的核酸序列的位于3p25区域定位在内含子8上的rs795009位点，是synapsinII基因上的常见型单核苷酸多态性位点T等位位点，即在其DNA互补链上为A等位位点，是产生精神分裂症的一个危险等位位点。
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公开(公告)号：CN1343773A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN01126148.X
申请日：2001-07-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种短指和身高相关基因,其编码具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的蛋白A－1型多肽,具有SEQ ID NO.1的核酸序列,包括2q35－q36区段内的IHH基因,IHH基因Exon1区域的编码具有SEQ ID NO.6氨基酸序列的蛋白多肽。本发明克隆了一种A－1型短指和身高相关基因即定位于2q35－q36区段IHH基因,确定了该基因新的突变位点,为A－1型短指发病和身高发育的分子遗传的相互关系提供了基因关系的依据,本发明将有力地推动人类骨骼发育异常病理机制研究的进一步发展,加深了人类在分子水平上对骨骼发育的认识,并为今后相应的基因诊断、药物设计和临床治疗提供了基因学的根据。
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公开(公告)号：CN1311330A
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN01105018.7
申请日：2001-01-04
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 贺林
Abstract: 本发明公开了一种短指基因及其编码的蛋白质,并进行了克隆和序列分析,首次揭示了定位于2q35－q36区段内的IHH基因就是A－1型短指的致病基因;在确定了突变位点的同时,还对该致病基因及其所编码蛋白质的结构和功能域进行了初步的分析及研究。将有力地推动人类肢体发育异常病理机制的进一步研究,加深人类在分子水平上对骨骼发育的认识,并为今后相应的基因诊断、药物设计和临床治疗提供了基因学的依据。
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公开(公告)号：CN210900841U
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201921806681.5
申请日：2019-10-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本实用新型提出一种啮齿动物行为学实验装置，用于啮齿动物独处或社交时的行为研究，包括箱体，箱体中装设有一组隔板，由隔板将箱体分隔形成若干实验空间，隔板与箱体之间装设有可拆卸的连接结构，隔板通过该连接结构与箱体连接，可通过增减隔板的数量或改变隔板的位置对实验空间进行改变；该实验装置针对隔板的安装设置了可拆卸的连接件，可将隔板插入或拔出，无障碍切换，灵活简便，实现一个箱体可以满足多种行为学实验的需求，降低了实验设备用料的成本，同时也降低了设备的空间占用率；围板通过榫卯结构相互连接，与隔板的连接结构相结合，确保箱体内部无任何异物或化学胶水气味，避免了非实验因素产生的干扰。
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公开(公告)号：CN220623471U
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202322338907.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本实用新型提供了一种可拆卸且可调节式捕获小鼠精细行为的多机位固定支架，其特征在于，包括第一圆环、第二圆环、可拆卸支撑杆、相机固定调节模块；第一圆环平行设于第二圆环正上方，第一圆环与第二圆环之间通过至少三根支撑杆连接；每根支撑杆上可拆卸安装有至少一个相机固定调节模块；每个相机固定调节模块包括相机夹、相机位杆、相机位杆水平限位器、相机位杆垂直限位器，相机位杆垂直限位器可拆卸连接于支撑杆上，相机位杆的一端连接于相机夹，另一端可拆卸连接于相机位杆水平限位器上。本实用新型通过设置相机固定调节模块与支撑杆的可调节相连及支撑杆与圆环的可拆卸相连，实现了多机位观察动物精细行为的目的，整个装置也实现了可拆卸。
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