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公开(公告)号:CN119842624A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202311324952.4
申请日:2023-10-13
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K40/11 , A61K40/31 , A61K40/32 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种重组免疫细胞,所述重组免疫细胞表达KLHL6基因。本发明提供的表达KLHL6基因的重组免疫细胞显著抑制耗竭的发生并提高抗肿瘤能力,延长小鼠的生存期。
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公开(公告)号:CN119286803A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202311666216.7
申请日:2023-12-06
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有三碱基编辑功能的融合蛋白及其应用,涉及碱基编辑技术领域。该融合蛋白包括:腺嘌呤脱氨酶、N‑甲基嘌呤DNA糖基化酶、核酸酶。针对现有的碱基编辑工具不能同时以三种碱基作为底物进行编辑的问题,本发明提供了一种新型的三功能碱基编辑器,命名为A,C&G‑BE。A,C&G‑BE可以单独以A、C、G作为底物进行编辑,实现A‑G/T/C、C‑T/G/A、G‑T/A/C的编辑活性,还可以在等位基因上同时以A、C、G作为底物进行编辑。
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公开(公告)号:CN119264275A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411568463.8
申请日:2024-11-05
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种提高碱基编辑活性、降低脱靶水平的融合蛋白,涉及生物技术领域。本发明首次将基于tDeg融合蛋白的降解体系引入碱基编辑系统中获得了一种提高碱基编辑效率同时降低脱靶水平的新的碱基编辑系统,具体为将降解决定子序列和RNA结合多肽与碱基编辑器的碱基编辑元件融合获得融合蛋白,同时将Pepper RNA引入sgRNA的loop区域,即得本申请碱基编辑系统。本发明所构建的高效率和低脱靶率的碱基编辑系统将进一步推动碱基编辑工具的广泛应用,尤其是在基因治疗和临床疾病治疗上。
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公开(公告)号:CN118978592A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202410793016.6
申请日:2024-05-07
Applicant: 苏州方科生物科技有限公司 , 苏州系统医学研究所 , 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/564 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种抗BP230高亲和力单克隆抗体及其应用,本发明采用BP230抗原蛋白对实验兔进行多次BP230蛋白免疫,免疫后进行血清效价测试;并分离效价高的兔子的脾脏组织和外周血的PBMC,进行单B细胞分选及培养;将阳性克隆提取RNA并反转录成cDNA,扩增其中全部的抗体VH、VL基因片段。将体外扩增的VH、VL基因片段克隆入含人IgG恒定区的表达载体上,进行重组表达。通过ELISA方法对重组抗体进行功能验证,最后从中筛选了特异性好、亲和力强的人源化单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN118388659A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410244111.0
申请日:2024-03-04
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种快速制备多种MHC‑抗原肽四聚体的方法及其应用。该方法包括:构建获得pMHC单体蛋白,pMHC单体蛋白的编码序列依次包括编码抗原多肽、β2m、HLA重链、生物素连接酶识别基序和8×His标签序列的氨基酸序列的DNA序列;其中,抗原多肽和β2m通过连接子连接,连接子包括蛋白酶的氨基酸识别序列;将pMHC单体蛋白生物素化后,采用蛋白酶进行酶切反应;采用荧光染料标记的链霉亲和素进行交联获得四聚体;加入目的肽反应制备含有目的肽的MHC‑抗原肽四聚体。该方法操作简单、成本低,制备的四聚体性质稳定久,与特异性T细胞的结合效率高,满足进行新抗原肽及特异性TCR筛选等的研究需求,有望为肿瘤免疫治疗和T细胞反应的检测开发重要的工具。
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公开(公告)号:CN118370821A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410222050.8
申请日:2024-02-28
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K38/46 , A61K31/713 , A61K31/4152 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18
Abstract: 本发明涉及靶向USP5的抑制剂及其在制备重症急性炎症治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明所述提供的靶向USP5的抑制剂在制备用于抑制急性炎症、预防和/或治疗急性炎症性疾病和/或症状的产品中的用途,通过抑制和/或降低炎性细胞因子的表达以降低炎症反应,从而可以抑制急性肺损伤、急性肺炎和急性肝炎等急性炎症反应,以及脓毒症、重症急性呼吸窘迫综合征、重症急性胰腺炎等重症急性炎症性疾病的发展,为重症急性炎症性疾病的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN118126174A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410551544.0
申请日:2024-05-07
Applicant: 苏州系统医学研究所 , 苏州方科生物科技有限公司 , 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/564 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种抗BP230高亲和力单克隆抗体及其应用,本发明采用BP230抗原蛋白对实验兔进行多次BP230蛋白免疫,免疫后进行血清效价测试;并分离效价高的兔子的脾脏组织和外周血的PBMC,进行单B细胞分选及培养;将阳性克隆提取RNA并反转录成cDNA,扩增其中全部的抗体VH、VL基因片段。将体外扩增的VH、VL基因片段克隆入含人IgG恒定区的表达载体上,进行重组表达。通过ELISA方法对重组抗体进行功能验证,最后从中筛选了6个特异性好、亲和力强的人源化单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN117860894A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410013163.7
申请日:2024-01-04
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种USP5抑制剂在制备抗病毒药物中的用途,属于生物医药技术领域。本发明提供了靶向USP5的抑制剂在制备用于预防和/或治疗病毒感染或与病毒感染相关的疾病和/或病症的产品中的用途、以及靶向USP5的抑制剂在制备STING活化剂中的用途,具体是通过抑制USP5的非锚定泛素降解能力来促进细胞中STING信号的活化、增强STING和TBK1的磷酸化、促进下游IFN‑I信号通路分子和炎症因子的表达,从而促进抗病毒免疫反应、降低病毒含量以预防和/或治疗感染性疾病。
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公开(公告)号:CN117586393A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311583806.3
申请日:2023-03-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所) , 苏州方科生物科技有限公司 , 苏州系统医学研究所
IPC: C07K16/18 , A61P17/00 , A61P37/00 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种结合Dsg3的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体的重链CDR3包括SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:33或SEQ ID NO:43所示的氨基酸序列;所述单克隆抗体的轻链CDR3包括SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:36或SEQ ID NO:46所示的氨基酸序列。所述单克隆抗体能与Dsg3特异性结合,亲和力高,能够定量检测PV患者中抗Dsg3自身抗体水平,监测病情活动度,可用于PV患者的临床诊断。
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公开(公告)号:CN116120282B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202210933895.9
申请日:2022-08-04
IPC: C07D401/12 , C07D495/04 , A61P31/14 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域,涉及一种具有EV71和/或CVA16病毒抑制活性的化合物及其应用。本发明的化合物具有式(I)结构,具有良好的EV71和/或CVA16病毒复制抑制活性,可以有效抑制EV71和/或CVA16病毒在宿主细胞内的复制及蛋白表达,有潜力作为抗EV71和/或CVA16病毒药物,用于预防和/或治疗由EV71和/或CVA16病毒引起的疾病和/或病症。#imgabs0#
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