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公开(公告)号：CN116429837A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310708966.X
申请日：2023-06-15
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红细胞压积校正方法、系统及电化学测量系统，对电化学试纸的电极模块施加多个不同的频率，获得不同频率下电极模块中血液样本的阻抗值和电流值；利用不同频率下血液样本的阻抗值和电流值获得不同频率下待测指标的校正浓度值；将不同频率下待测指标的校正浓度值进行加权平均，得到血液样本待测指标的最终的校正浓度值。本发明提升了不同红细胞压积校正的准确度，相比于单频率测量方法，多个频率采集可扩大血液样本的红细胞压积区间，其红细胞压积校正范围可为0‑70%。
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公开(公告)号：CN116080057B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310199966.1
申请日：2023-03-06
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: B29C64/112 , B29C64/30 , B29C64/379 , B33Y10/00 , B33Y40/00 , B33Y40/20 , B33Y70/10 , C08F212/08 , C08F228/02 , C08G61/12 , G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域，尤其是涉及到一种甘油三酯生物传感器、纳米金导电复合材料及其制备方法。所述甘油三酯生物传感器的制备方法，包括如下步骤：步骤（1）：将纳米金导电复合材料喷墨打印沉积在甘油三酯生物传感器的滴酶区上，之后干燥1h~5h；其中打印层数为2‑10层；步骤（2）：将干燥之后的电极放置在含有交联剂的气氛中，而后室温干燥10min~60min；步骤（3）：将酶涂料印刷在滴酶区上，干燥5min~30min；后贴上亲水膜和双面胶进行电化学测量。本发明制备的传感器具有较好的线性度和检测限、较高的灵敏度以及良好的热稳定性。
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公开(公告)号：CN115774112B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310091432.7
申请日：2023-02-10
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及到免疫层析检测技术领域，尤其是涉及到一种25‑羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒。所述25‑羟基维生素D解离液，包括4‑8份盐酸胍和2‑4份碳酸丙烯酯，其pH为7.0~9.0。在25‑羟基维生素D解离过程中，盐酸胍通过形成和解离蛋白结构中的肽键使得VDBP蛋白发生随机卷曲，使得蛋白质失去其活性结构，发生可逆性变性。而碳酸丙烯酯的极性结构使得肽键解离之后的各部分氨基酸残基发生松散现象，使得盐酸胍的解离效果更加充分，解离所需时间更短。二者协同作用，提高解离效率。本发明提供的检测试剂盒，操作简单、价格更加低廉，与酶联免疫法相比灵敏度和特异性更高。
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公开(公告)号：CN115904412A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211509957.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G06F8/61 , G06K19/077 , G06F11/10
Abstract: 本发明提供血糖仪密码卡烧录方法及其系统，属于血糖检测技术领域，方法包括步骤1：根据试纸定码信息获得母卡数据并对所述母卡进行烧录，同时将母卡数据写入离线校验治具内；步骤2：离线烧录治具读取母卡数据并基于预设的规则核验所读取的数据；步骤3：离线烧录治具将步骤2读取的母卡数据烧录至血糖仪代码卡，并核验烧录至代码卡中数据与离线校验治具内数据一致；步骤4：将血糖仪代码卡插入离线校验治具并与离线校验治具内数据信息比对，再次确认代码卡内数据信息与所需要烧录的信息一致。将代码卡烧录和校验所用的设备分开提供并在不同的流程分开独立的对代码卡中数据进行核验和确认，与现有技术方法相比，避免了生产流程中各个环节的因素导致代码卡信息错误等，进一步保证了血糖检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN115844808A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211503684.8
申请日：2022-11-28
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种可溶性微针的制备方法及所得可溶性微针，可溶性微针的制备方法包括依次进行的制备针头、填充温度敏感凝胶和制备背衬。利用离心、半凝胶状材料的表面张力，形成具有空穴的微针。再将能够负载水溶性药物的温度敏感混合液填充空穴；且这种具有特殊浓度的温度敏感混合液在制备、填充过程中始终以膏状凝胶的状态存在，不会溶解微针主体，但在正常人体温度下，温度敏感混合液发生相变，从膏状凝胶变为液态，一方面释放足量的水以溶解微针，另一方面，若负载药物，则将药物释放。同时，温度敏感混合液制备、填充时所需温度不会造成蛋白、多肽类药物失活。具有快速溶解微针、提高释放药物速率、不影响负载药物活性等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115814607A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211472663.4
申请日：2022-11-17
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: B01D67/00 , B01D69/12 , B01J19/12 , B01J13/00 , G01N33/86 , G01N1/34 , G01N27/327 , C12Q1/56 , B32B33/00 , B32B3/24 , B32B7/12
Abstract: 本发明公开一种过滤构件、含该过滤构件的试纸、制备方法及应用，该过滤构件包括至少一层气凝胶过滤膜，丙烯酰胺、羟丙基纤维素、过硫酸铵、聚乙烯吡咯烷酮、N,N‑二甲基双丙烯酰胺等物质在紫外照射下进行聚合交联反应形成三维薄膜网状结构，降低了纤维堆积密度，在提高孔隙率的同时增加孔道曲折度，从而提高血液样本的过滤效率；可溶性钙盐、木质素磺酸钙等钙盐加入到气凝胶过滤膜中，有利于在血液通过气凝胶过滤膜时补充血液中缺失的钙离子，恢复血液中的凝血因子，使各类抗凝剂血液样本均能凝血，有效地避免抗凝剂对血液样本凝血酶原时间检测的影响，用于制作试纸用于血液的凝血功能检测，精准度高。
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公开(公告)号：CN115774112A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202310091432.7
申请日：2023-02-10
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及到免疫层析检测技术领域，尤其是涉及到一种25‑羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒。所述25‑羟基维生素D解离液，包括4‑8份盐酸胍和2‑4份碳酸丙烯酯，其pH为7.0~9.0。在25‑羟基维生素D解离过程中，盐酸胍通过形成和解离蛋白结构中的肽键使得VDBP蛋白发生随机卷曲，使得蛋白质失去其活性结构，发生可逆性变性。而碳酸丙烯酯的极性结构使得肽键解离之后的各部分氨基酸残基发生松散现象，使得盐酸胍的解离效果更加充分，解离所需时间更短。二者协同作用，提高解离效率。本发明提供的检测试剂盒，操作简单、价格更加低廉，与酶联免疫法相比灵敏度和特异性更高。
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公开(公告)号：CN115607141A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211197306.1
申请日：2022-09-29
Applicant: 中南大学湘雅二医院 , 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: A61B5/11
Abstract: 本发明公开了一种眨眼检测方法、装置、设备及存储介质，其中方法包括：利用热传感器获取受测者从睁眼到闭眼瞬间眼球和眼皮形成的热辐射感应差值转化成的电压冲激对应的第一检测值，以及闭眼到睁眼瞬间眼皮和眼球形成的热辐射感应差值转化成的电压冲激对应的第二检测值，并将二者转换成两个矩形波信号，以矩形波之间的时间差值的绝对值作为眨眼参数，与标准眨眼时间阈值进行对比，眨眼参数在标准眨眼时间阈值范围内时，判断出现一次眨眼。该方法既能够提高眨眼检测准确率和检测精度，又能降低成本、降低功耗和简化结构。
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公开(公告)号：CN115595319A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211377406.2
申请日：2022-11-04
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司(CN)
IPC: C12N11/14 , C12Q1/00 , C12N9/96 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供了的含有Fe3O4@PB纳米颗粒的酶浆料、制备方法及生物酶电化学试纸，该酶浆料中包含溶质以及余量溶剂，其中溶质包括2％wt～5％wt羟乙基纤维素、1％wt～3％wt聚乙烯吡咯烷酮、1％wt～3％wt壳聚糖季铵盐、0.2％wt～5％wt酶保护剂、0.008％wt～0.010％wt消泡剂、0.008％wt～0.010％wt吐温80、0.2％wt～0.7％wt KCl、0.5％wt～1.5％wt Fe3O4@PB纳米颗粒以及2％wt～5％wt气相二氧化硅；所述Fe3O4@PB纳米颗粒为通过PB包覆Fe3O4颗粒得到的核壳结构颗粒。本发明提供的酶浆料，其对酶的保护能力强，印刷得到的生物酶电化学试纸的固定化相对简单，试纸测试的准确度高，精密性好。
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公开(公告)号：CN115594843A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211378027.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司(CN)
IPC: C08G73/02 , C12Q1/00 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种电子介体的合成方法、生物传感器及其制备方法，所述电子介体的合成方法包括：合成第一中间体：将1,10‑菲咯啉衍生物与溴化钾混合反应，得第一中间体；合成第二中间体：将第一中间体与聚乙烯亚胺混合反应，得第二中间体；合成过渡金属聚合物电子介体：将过渡金属氯化物和吡啶羧酸或者吡啶二甲酸同系物混合反应，得过渡金属聚合物电子介体。所述生物传感器含有上述合成方法合成的电子介体，其制备方法包括：配制电子介体溶液和氧化酶溶液、固定氧化酶溶液以及制备生物传感器。本发明的优点在于，将所述电子介体运用在生物传感器中，能够降低生物传感器的激励电压，提高其抗干扰性能，且所述生物传感器灵敏度高且稳定性强。
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