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公开(公告)号：CN112795588A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911029512.X
申请日：2019-10-28
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了OsSGD1蛋白在调控水稻籽粒大小中的应用。本发明通过实验发现，在水稻中过表达OsSGD1基因可增加水稻籽粒的长度和宽度，提高水稻籽粒大小和千粒重，从而增加水稻产量。OsSGD1蛋白质可通过调控籽粒细胞周期蛋白的表达，促进籽粒细胞增殖与发育，进而实现增加植物籽粒大小、提高植物产量。OsSGD1蛋白质在培育大粒高产植物品种中具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108614104B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810431452.3
申请日：2018-05-08
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种G2 EPSPS蛋白溶液标准物质定值方法，该方法包括如下步骤：采用同位素稀释质谱方法以及氨基酸分析法对G2 EPSPS蛋白纯品的含量进行准确测定，最后采用重量法‑容量法配制出G2 EPSPS蛋白溶液标准物质，以ELISA法进行量值核验，并进行均匀性和稳定性检验，同时进行标准物质加入稳定剂后储存稳定性验证。本发明制备的G2 EPSPS蛋白标准物质对于检测抗草甘膦转基因作物中G2 EPSPS蛋白是否合理表达至关重要。本发明提供一种G2 EPSPS蛋白溶液标准物质定值方法，具有良好的可靠性、准确性、溯源性。
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公开(公告)号：CN109781993B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811612746.2
申请日：2018-12-27
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了属于生物工程技术领域的一种定量检测抗虫蛋白Cry1C的酶联免疫试剂盒，所述酶联免疫试剂盒由包被捕获抗体的微孔反应板、样品处理液、生物素标记的检测抗体、标准品、辣根过氧化物酶标记的亲和素、生物素标记的抗体稀释液、辣根过氧化物酶标记的亲和素稀释液、浓缩洗涤液、底物溶液、终止液和板贴组成。本发明的试剂盒操作简便、能同时快速检测大批样品，具有高灵敏度、高特异性的特点。
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公开(公告)号：CN109781992B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811607160.7
申请日：2018-12-27
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/553
摘要： 本发明公开了属于生物基因技术领域的一种抗虫蛋白Cry1C的胶体金免疫层析速测卡。所述速测卡包括卡壳和卡壳内的试纸条，卡壳上设有加样孔和观察窗，试纸条包括底板及粘着在底板上依次相连的样品垫、金标垫、反应膜和吸水垫，所述加样孔设于样品垫上方，所述观察窗设于反应膜上方，所述反应膜上设有检测线和质控线，所述金标垫包被抗虫蛋白Cry1C单克隆抗体‑胶体金结合物。本发明的速测卡特异性强，灵敏度高，并且操作简便、快速、准确，适用于抗虫蛋白Cry1C的现场快速检测以及安全性评价。
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公开(公告)号：CN112592920A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011484799.8
申请日：2020-12-16
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明在专利CN103667476A的基础上公开了转基因水稻mfb‑MH3301的外源插入片段全序列及其旁侧序列。本发明通过hiTAIL‑PCR和LA‑PCR扩增的方法获得外源插入片段和水稻序列连接区的3’端旁侧序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步公开了外源插入片段全序列，其核苷酸为SEQ ID No.2所示；本发明提供的分子特征为转基因水稻mfb‑MH3301及其衍生品种检测方法的建立提供了基础。
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公开(公告)号：CN111205358B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010142566.3
申请日：2020-03-04
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了Os494蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为Os494蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码Os494蛋白的DNA分子(即Os494基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制Os494基因表达的物质，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植株株高增高。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：对受体植物中的Os494基因进行基因编辑，得到基因编辑植株；与所述受体植物相比，所述基因编辑植株株高增高。本发明可用于植物株高性状改良，对于植物育种特别是水稻育种，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN112195168B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011414747.3
申请日：2020-12-07
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了嗜热几丁质酶Chi304突变体及其制备方法和应用。本发明通过基因共识设计氨基酸序列为SEQ ID No.1所示的几丁质酶Chi304的系列单点突变体，最终成功筛选得到酶活和热稳定性提高的单点突变体Y166F以及表达量、最适温度、热稳定性和底物结合能力均提高的单点突变体D421E。此外，Y166F和D421E这两个单点突变体对底物的转化能力较野生型也有了明显的提高。本发明为工业上几丁质的高温酶法降解奠定了理论基础，并为几丁质酶的工业化应用创造了条件。
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公开(公告)号：CN112439057A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910803838.7
申请日：2019-08-28
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： A61K39/187 , A61P31/14 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866
摘要： 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的猪瘟疫苗和应用。本发明将猪瘟病毒囊膜E2蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明将猪瘟病毒囊膜E2蛋白进行单位点、双位点及多位点突变，所得到的突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供的疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示猪瘟病毒囊膜E2蛋白，引起广泛中和性抗猪瘟病毒抗体，提高了免疫效力还扩大了免疫范围，有成为具有交叉免疫效力的通用疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN112321718A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910716829.4
申请日：2019-08-05
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/155 , A61K39/385 , A61K47/52 , A61K47/65 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒、小反刍兽疫疫苗及其制备方法和应用。本发明将小反刍兽疫病毒血凝素蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基N端融合得到融合蛋白。进一步将小反刍兽疫病毒血凝素蛋白跨膜区去掉后进行单位点或多位点突变，突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示小反刍兽疫病毒血凝素蛋白结构，引起中和性抗小反刍兽疫病毒抗体，不仅增加免疫效力还增加了免疫范围，能免疫不同年份不同遗传支系的小反刍兽疫病毒。
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