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公开(公告)号：CN118908948A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410819838.7
申请日：2024-06-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物及其合成方法与应用，本发明的含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，以取代的色酮、胺和N‑炔丙基酰胺为原料，通过路易斯酸催化三组分反应策略，经过迈克尔加成/炔烃环化等过程，一锅法快速制备获得含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物。本发明首次基于新型多组分反应策略构建含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，选择A549、DU145细胞进行抗肿瘤活性评价，发现该色满酮类化合物对人前列腺癌细胞DU145表现出较强的抑制效果，可用作制备抗肿瘤药物。本发明的合成方法中，未使用过量添加剂，也没有贵金属催化剂参与，反应条件温和，具有底物适用性强等特点。
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