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公开(公告)号:CN101952314B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN200880127378.0
申请日:2008-12-17
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K51/1084 , A61K51/109 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法,其包含:(a)提供一种特异性结合目标的多肽;以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性或至少一个中性氨基酸残基以产生一种修饰多肽,其中所述修饰多肽的等电点低于天然多肽的等电点至少0.05-0.1pH点。还提供了使用所述创新方法生产的多肽,以及使用所述方法和制剂的成像技术。
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公开(公告)号:CN102333547A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN200980157705.1
申请日:2009-12-18
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: A61K49/0428 , A61K49/1848 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供用至少一个两性离子部分官能化的纳米颗粒(10)和包含所述纳米颗粒的组合物。纳米颗粒(10)具有相比于其它颗粒在体内产生最小颗粒保留的特征。纳米颗粒(10)包含芯(20),所述芯具有基本不含二氧化硅的芯表面(30);和结合到芯表面(30)的壳(40)。壳(40)包含至少一个硅烷官能化两性离子部分。另外,本发明提供制备所述纳米颗粒的方法及其用作诊断剂的方法。
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公开(公告)号:CN102316903A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200980157221.7
申请日:2009-12-17
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: A61K51/088 , A61K49/085 , A61K49/14 , A61K51/08 , A61K51/1027 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供的是PDGF-Rβ显像剂,所述显像剂为信号发生剂(例如顺磁性标记、放射性核素或荧光团)标记的多肽,其中所述显像剂与PDGFR-β特异性结合。亦提供用所述显像剂在体内成像的方法。
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公开(公告)号:CN102481381B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201080030219.6
申请日:2010-04-28
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: A61K49/0428 , A61K49/1848 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供用至少一个带净正电的基团和至少一个带净负电的基团官能化的纳米颗粒的组合物、制备多个纳米颗粒的方法和将其用作诊断剂的方法。所述纳米颗粒具有与其它纳米颗粒相比产生颗粒在体内的最少保留的特性。所述纳米颗粒包括核和壳。所述壳包含多个硅烷部分;所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净正电的基团官能化且所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净负电的基团官能化。
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公开(公告)号:CN102481381A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201080030219.6
申请日:2010-04-28
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: A61K49/0428 , A61K49/1848 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供用至少一个带净正电的基团和至少一个带净负电的基团官能化的纳米颗粒的组合物、制备多个纳米颗粒的方法和将其用作诊断剂的方法。所述纳米颗粒具有与其它纳米颗粒相比产生颗粒在体内的最少保留的特性。所述纳米颗粒包括核和壳。所述壳包含多个硅烷部分;所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净正电的基团官能化且所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净负电的基团官能化。
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公开(公告)号:CN101952314A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200880127378.0
申请日:2008-12-17
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K51/1084 , A61K51/109 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/00
Abstract: 本发明提供了减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法,其包含:(a)提供一种特异性结合目标的多肽;以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性或至少一个中性氨基酸残基以产生一种修饰多肽,其中所述修饰多肽的等电点低于天然多肽的等电点至少0.05-0.1pH点。还提供了使用所述创新方法生产的多肽,以及使用所述方法和制剂的成像技术。
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