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公开(公告)号:CN113980117B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202111361024.6
申请日:2021-11-17
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07D403/12 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种唑螨酯抗原及其制备方法与应用,包括:将1,3‑二甲基‑5苯氧基‑1H‑吡唑‑4‑甲醛肟与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的化合物;再和N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行偶联反应;再与载体蛋白经偶联反应得唑螨酯抗原;唑螨酯抗原在制备用于检测样品中唑螨酯的酶联免疫试剂盒、唑螨酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。本发明的优点在于:能够方便、快捷地获得唑螨酯抗原,合成步骤简洁明了、合成成本低,效果好。通过唑螨酯抗原进行免疫,可以得到的特异性好、灵敏度高的唑螨酯抗体。
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公开(公告)号:CN114560834B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202210229226.3
申请日:2022-03-10
Applicant: 西南大学
IPC: C07D307/94 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯半抗原、抗原及抗体及其制备方法与应用,其中,所述半抗原和抗原分别具有式A1和A2所示的结构式,其制备方法包括:将3‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑羟基‑1‑氧杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑2‑酮与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的半抗原化合物A1,将该含有羧基的半抗原化合物A1与N‑羟基琥珀酰亚胺进行第一偶联反应得到前驱化合物,将该前驱化合物与载体蛋白进行第二偶联反应得到所述抗原A2。通过本发明的制备方法制备得到的螺螨酯抗原可进一步得到特异性好、灵敏度高的螺螨酯抗体,实现螺螨酯的快速、精准、低成本检测,
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公开(公告)号:CN105505387A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410504999.3
申请日:2014-09-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于天然果胶的荧光碳纳米量子点及其制备方法。本发明基于天然果胶的荧光碳纳米量子点以天然果胶为碳源制备而成,天然果胶天然无毒,廉价易得,降低了成本。本发明的基于天然果胶的荧光碳纳米量子点的制备方法,首先是通过无机碱水溶液介导果胶的凝胶状态形成,再通过水热法合成荧光碳纳米量子点,本发明的合成方法,通过凝胶状态的介导,避免了高温下黑色碳化颗粒的产生,简化了分离步骤,在2小时内就能简单合成荧光碳纳米量子点,合成周期显著缩短,便于大规模合成;制备的荧光碳纳米量子点,耐光漂白性和稳定性好,在4℃稳定存在至少4个月。
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公开(公告)号:CN114560834A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210229226.3
申请日:2022-03-10
Applicant: 西南大学
IPC: C07D307/94 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯半抗原、抗原及抗体及其制备方法与应用,其中,所述半抗原和抗原分别具有式A1和A2所示的结构式,其制备方法包括:将3‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑羟基‑1‑氧杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑2‑酮与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的半抗原化合物A1,将该含有羧基的半抗原化合物A1与N‑羟基琥珀酰亚胺进行第一偶联反应得到前驱化合物,将该前驱化合物与载体蛋白进行第二偶联反应得到所述抗原A2。通过本发明的制备方法制备得到的螺螨酯抗原可进一步得到特异性好、灵敏度高的螺螨酯抗体,实现螺螨酯的快速、精准、低成本检测,
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公开(公告)号:CN113980117A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111361024.6
申请日:2021-11-17
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07D403/12 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种唑螨酯抗原及其制备方法与应用,包括:将1,3‑二甲基‑5苯氧基‑1H‑吡唑‑4‑甲醛肟与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的化合物;再和N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行偶联反应;再与载体蛋白经偶联反应得唑螨酯抗原;唑螨酯抗原在制备用于检测样品中唑螨酯的酶联免疫试剂盒、唑螨酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。本发明的优点在于:能够方便、快捷地获得唑螨酯抗原,合成步骤简洁明了、合成成本低,效果好。通过唑螨酯抗原进行免疫,可以得到的特异性好、灵敏度高的唑螨酯抗体。
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公开(公告)号:CN105505387B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201410504999.3
申请日:2014-09-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于天然果胶的荧光碳纳米量子点及其制备方法。本发明基于天然果胶的荧光碳纳米量子点以天然果胶为碳源制备而成,天然果胶天然无毒,廉价易得,降低了成本。本发明的基于天然果胶的荧光碳纳米量子点的制备方法,首先是通过无机碱水溶液介导果胶的凝胶状态形成,再通过水热法合成荧光碳纳米量子点,本发明的合成方法,通过凝胶状态的介导,避免了高温下黑色碳化颗粒的产生,简化了分离步骤,在2小时内就能简单合成荧光碳纳米量子点,合成周期显著缩短,便于大规模合成;制备的荧光碳纳米量子点,耐光漂白性和稳定性好,在4℃稳定存在至少4个月。
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公开(公告)号:CN104979091A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201510357058.6
申请日:2015-06-25
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及纳米粒子技术领域,具体为一种碳包裹磁性纳米粒子及其制备方法和应用,用于制备碳包裹磁性纳米粒子的组合物,按重量份计由柑橘果胶5-20份,六水氯化铁5-20份,尿素10-40份组成。采用上述组合物制备碳包裹磁性纳米粒子的方法为:取上述配方量柑橘果胶、六水氯化铁和尿素溶于水介质中,充分搅拌使固体完全溶解得混合液;将所述混合溶液置于180-200℃范围内某一温度环境充分反应;将反应后混合溶液冷却,沉淀,再经分离、洗涤、干燥得碳包裹磁性纳米粒子。本发明采用的原料廉价易得,便于大规模生产;本发明所述的纳米粒子粒径小,活性表面积大,具有多孔结构,分散性和稳定性好,可循环多次利用;能应用在工业污水处理、农药残留检测及制备电化学传感器方面。
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