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公开(公告)号：CN118120765A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410143674.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了水生拉恩氏菌用于制备抗植物全蚀病菌制剂的应用，属于植物保护技术领域。本发明利用浓度梯度稀释分离法和平板对峙的方法，以烟草赤星病菌作为靶标菌，从植物根系组织中筛选到一株生防菌株F3‑3，经形态学、16S rDNA等方法鉴定为水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis)，经测试，该菌对植物全蚀病菌具有抑菌活性。
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公开(公告)号：CN116121444A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310200405.9
申请日：2023-03-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种小麦抗条锈病基因YrNP63的功能KASP分子标记及其应用，所述功能KASP分子标记为KASP2683，所述功能KASP分子标记是根据特异性SNP位点G2683A设计的KASP2683的引物扩增DNA模板所获得的核苷酸序列；所述SNP位点G2683A位于YrNP63编码基因CDS序列的第2683位，SNP位点G2683A的多态性分别为A/G。本发明开发的功能型KASP分子标记KASP2683可以简便、快速、高通量地应用于小麦分子辅助育种和YrNP63基因的种质资源筛查中。
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公开(公告)号：CN115181812B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210833588.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用，与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定；本发明99个SNP位点组合可应用于小麦的分子育种工作中，快速的筛分析种质资源，确定育种亲本材料是否含有优良基因和携带优异等位变异；此外，本发明采用的SNP位点组合仅仅包括99个SNP位点，位点数量少，大大降低了检测成本，更适用于进行大规模基因筛查工作。
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公开(公告)号：CN112106773A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010897352.7
申请日：2020-08-31
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了烯丙胺类化合物用于制备防治小麦真菌病害药物的应用。实验研究表明，特比奈芬对小麦纹枯菌及赤霉菌具有显著的防治效果。本发明在全基因组测序基础上，预测出纹枯菌次生代谢核心酶‑角鲨烯合成酶，以此为靶点，利用烯丙胺类药物‑特比萘芬进行药效测试，发现该药对小麦赤霉菌和纹枯菌具有有效效果。该靶点不同于目前生产上大规模应用的DMI类药剂，能有效解决DMI引起的抗药性。
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公开(公告)号：CN114525353B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210046225.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种16K小麦全基因组mSNP区段组合、基因芯片及应用，所述16K小麦全基因组mSNP区段组合，包括15478个mSNP区段，所述15478个mSNP区段的物理位置是基于小麦品种中国春(Chinese Spring)的全基因组序列比对确定的，所述16K小麦品种中国春的全基因组序列的版本号为Chinese_Spring IWGSC RefSeq 1.0，所述15478个mSNP区段如S00001‑15478所示。本发明的mSNP区段组合具有代表性高，多样性信息丰富、标记分布均匀的特点，同等的标记密度下，具有更低的成本价格，极大的降低了应用成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116024379A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310107394.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦抗条锈病基因YrAK58功能性分子标记及其应用。所述分子标记为Ta4417，该分子标记与小麦抗条锈病基因YrAK58共定位于小麦7B染色体上，该分子标记的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，且核苷酸序列自5′端起第24位碱基是SNP位点，其中Y为碱基C或T。利用该分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58，以及是否抗条锈病，该分子标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN114525353A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210046225.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种16K小麦全基因组mSNP区段组合、基因芯片及应用，所述16K小麦全基因组mSNP区段组合，包括15478个mSNP区段，所述15478个mSNP区段的物理位置是基于小麦品种中国春(Chinese Spring)的全基因组序列比对确定的，所述16K小麦品种中国春的全基因组序列的版本号为Chinese_Spring IWGSC RefSeq 1.0，所述15478个mSNP区段如S00001‑15478所示。本发明的mSNP区段组合具有代表性高，多样性信息丰富、标记分布均匀的特点，同等的标记密度下，具有更低的成本价格，极大的降低了应用成本。
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公开(公告)号：CN104694530A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510104773.9
申请日：2015-03-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种小麦基因组DNA提取方法，将待提取小麦材料样品分别置于96孔板中，接着在每孔中放入钢珠，开盖置于真空冷冻干燥器中在-100～-120℃冷冻干燥20～28h，然后利用研磨仪对小麦材料样品进行研磨；最后采用改良SDS法利用排枪从研磨后的粉末样品中提取DNA。本发明通过真空冷冻干燥后用研磨仪对小麦组织叶片进行粉碎，与传统液氮研磨相比，极大地解放了人力并提高了工作效率，同时通过使用96孔板及排枪，加样抽提效率大大提高。本发明之小麦基因组DNA提取方法具有简便、快速、高通量、高质量。
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公开(公告)号：CN119220730A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411618416.X
申请日：2024-11-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦抗条锈病基因YrZT97连锁的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记为XK7B‑034；所述KASP分子标记与小麦抗条锈病基因YrZT97共定位于小麦7BL染色体上，所述XK7B‑034的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，且核苷酸序列自5′端起第18位碱基是SNP位点，该SNP位点的多态性分别为G/A。本发明的KASP分子标记与抗条锈病基因YrZT97紧密连锁，能够准确鉴别抗小麦条锈病植株，对小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或分子辅助育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127208A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410228716.0
申请日：2024-02-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种小麦条锈病基因Yr30连锁的KASP分子标记及应用，所述KASP分子标记包括KASPAX‑110053948和/或KASPYM3B‑3；所述KASPAX‑110053948的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，KASPAX‑110053948的多态性为C/G；所述KASPYM3B‑3的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，KASPYM3B‑3的多态性为T/C。本发明开发的KASP分子标记与抗条锈病基因Yr30紧密连锁，能够准确鉴别出抗小麦条锈病植株，对于小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或小麦分子辅助育种具有重要意义。
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