公开(公告)号：CN1280266C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN01810801.6

申请日：2001-05-26

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： E·德弗萨 ,  T·克拉邦德 ,  H-J·伯格 ,  A·赫林 ,  K-H·巴林豪斯

IPC: C07C275/34 ,  C07D295/08 ,  C07D307/38 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D295/088 ,  A61K31/17 ,  A61K45/06 ,  C07C275/54 ,  C07D307/38 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及酰基苯基脲衍生物及其生理上相容的盐和具有生理功能的衍生物。这些化合物对应于式(I)，其中基团如说明书中所定义。本发明还涉及一种生产所述的化合物的方法，所述的化合物例如可用于治疗II型糖尿病。

公开(公告)号：CN1261419C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN01806215.6

申请日：2001-02-20

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： K·舒纳芬格 ,  S·派特里 ,  G·穆勒 ,  K-H·巴林豪斯

IPC: C07D271/113 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D271/113 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的3-苯基-5-烷氧基-1，3，4-噁二唑-2-酮，其中R1表示取代的C1-C6-烷基和C3-C9-环烷基，R2、R3、R4和R5表示氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基，或2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其条件是R2、R3、R4和R5不同时表示氢，并且R2、R3、R4或R5中的至少一个代表2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其中R6＝氢、C1-C4-烷基或取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷基，A＝单键、COn、SOn或CONH，n＝1或2，R7＝氢、取代的C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C6-C10-芳基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基、C6-C10-芳基-C2-C6-烯基、C6-C10-芳基、联苯基、联苯基-C1-C4-烷基、二氢茚基或基团Het-(CH2)r-，其中r＝0、1、2或3，Het＝饱和或不饱和的5-7元杂环，它可以是苯并稠合的和取代的。本发明还涉及制备该化合物的方法。本发明化合物对激素敏感性脂酶HSL具有抑制作用。