公开(公告)号：CN118948855A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411181373.3

申请日：2024-08-27

Applicant: 四川大学华西医院 ,  苏州大学附属第一医院

Inventor： 王贯 ,  王欣 ,  蔡建政 ,  李维桢

IPC: A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶类化合物在制备靶向ERK1/2‑ERK5代偿通路治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用，经研究发现使用此嘧啶类化合物处理三阴性乳腺癌细胞后，ERK活化受到明显抑制，本发明的嘧啶类化合物通过同时下调ERK1/2与ERK5信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移，并诱导其凋亡；本发明为嘧啶类化合物提供了新的医药用途，也为三阴性乳腺癌的治疗提供了新的候选药物，具有重要的临床意义。

公开(公告)号：CN118307463A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410539273.7

申请日：2024-04-30

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 蔡建政 ,  王海芳 ,  蒋孝松 ,  徐岚 ,  张滢滢 ,  喻伟霞 ,  王贯

IPC: C07D209/34 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种2‑吲哚酮类化合物及用途，涉及生物抗肿瘤药学领域。该基于一种2‑吲哚酮类化合物，包括，所述R1:氯或甲基，所述R2:硝基，所述R3:甲氧基，所述R4:羟基，所述R5:乙氧基，所述R6:乙基，所述R7:氨基，所述R8:氟或氯，所述R9:甲基磺酸基。通过计算化学预测和精心选择官能团，该方案允许制定出高度特定的分子，针对特定的疾病标志物，如多发性骨髓瘤的蛋白酶体，从而增加了治疗的特异性和潜在的有效性，通过引入各种官能团，该方案旨在改善化合物的溶解度、稳定性、生物可用性和治疗窗口，从而可能提高药物的安全性和疗效，通过在实验室规模下优化反应条件。