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公开(公告)号：CN113069465B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110341847.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7105 , A61K35/13 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了LINC00084在制备乏氧肿瘤放疗辅助药物中的应用，属于生物医药技术领域。在乏氧肿瘤细胞中，碳离子辐照后相比X射线，LINC00084和PDCD4都上调显著，而生物信息学分析表明两者之间存在ceRNA调控关系；实验表明，受到重离子辐照后高表达的LINC00084促进了细胞内凋亡相关基因PDCD4的表达，引起了细胞的凋亡，从而加速了肿瘤细胞的消亡。LINC00084可以作为新的生物分子靶点，通过在普通光子放疗过程中，上调LINC00084的表达，从而促进细胞凋亡，尤其是针对一些乏氧肿瘤组织，可以有效提高肿瘤细胞的凋亡水平，增加肿瘤治愈率，改善病人的预后。
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公开(公告)号：CN112999238A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110342174.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用，属于生物医药技术领域。LINC00167是一条与电离辐射刺激密切相关的lncRNA，在X射线照射后，其表达水平显著上升，且随着照射后时间的延长，表达水平越来越高。同时，LINC00167的表达水平与肿瘤血管生成的水平呈正相关，这意味着它可能在肿瘤应对辐射刺激的应答过程中发挥关键的作用；利用这一点，可以人为抑制LINC00167在辐照后的高表达，从而达到与临床常用血管抑制剂相同的作用，提高放疗后肿瘤病人的预后，降低肿瘤的复发几率。
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公开(公告)号：CN110511911A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910790175.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种维生素D代谢酶CYP24A1的新应用，属于基因工程技术领域。本发明通过敲低CYP24A1抑制卵巢癌细胞的侵袭；CYP24A1与FUS直接相互作用促进卵巢癌细胞的EMT过程，而减少CYP24A1的表达，可以降低CYP24A1与FUS的互作，从而抑制EMT过程，降低卵巢癌细胞的侵袭能力；酵母双杂交明确CYP24A1与FUS的相互作用位点为CYP24A1蛋白质的96-307位氨基酸；CYP24A1蛋白质的87-239位氨基酸是与FUS互作的必须结构域，CYP24A1蛋白质的237位氨基酸是CYP24A1与FUS互作的关键位点之一。
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公开(公告)号：CN104673797B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510067989.2
申请日：2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA，具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA，为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段，也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA，实验发现该基因可以诱导细胞凋亡、抑制增殖，提示其在肿瘤治疗方面可能有一定的应用前景，为新的肿瘤药物筛选提供了基础。
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公开(公告)号：CN112999238B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110342174.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了LINC00167在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用，属于生物医药技术领域。LINC00167是一条与电离辐射刺激密切相关的lncRNA，在X射线照射后，其表达水平显著上升，且随着照射后时间的延长，表达水平越来越高。同时，LINC00167的表达水平与肿瘤血管生成的水平呈正相关，这意味着它可能在肿瘤应对辐射刺激的应答过程中发挥关键的作用；利用这一点，可以人为抑制LINC00167在辐照后的高表达，从而达到与临床常用血管抑制剂相同的作用，提高放疗后肿瘤病人的预后，降低肿瘤的复发几率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105462974A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510067990.5
申请日：2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA，具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA，为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段，也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA，在肿瘤治疗方面可能也有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN104673797A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510067989.2
申请日：2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA，具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA，为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段，也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA，实验发现该基因可以诱导细胞凋亡、抑制增殖，提示其在肿瘤治疗方面可能有一定的应用前景，为新的肿瘤药物筛选提供了基础。
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公开(公告)号：CN118615588A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410749367.7
申请日：2024-06-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料和肿瘤治疗技术领域，涉及一种摩擦纳米电机联合电离辐射在制备用于治疗胰腺癌的医疗器械中的应用，所述摩擦纳米电机通过向癌细胞或组织施加电压为600~1000V的交流电场来降低电离辐射的剂量来保护胰腺癌旁的正常细胞或组织。通过将高强度交变电场（RDT‑TF）传递给胰腺癌细胞，与电离辐射协同抑制胰腺癌细胞增殖，并改善由电离辐射即放疗引起的癌症转移。
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公开(公告)号：CN116350788A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310540578.5
申请日：2023-05-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了lncRNAEBLN3P功能性表达的抑制剂在制备药物中的应用。涉及生物医药技术领域。lncRNAEBLN3P的核苷酸序列如SEQ ID No.1。还提供了相关的应用。本发明发现重离子辐照后低表达的lncRNAEBLN3P抑制了肿瘤细胞内癌相关基因TNPO1的表达，从而导致细胞凋亡增多。同时，lncRNAEBLN3P可以作为新的生物分子靶点，通过在普通光子放疗过程中，抑制该lncRNA的表达，从而促进细胞凋亡，尤其是针对一些乏氧肿瘤组织，可以有效提高肿瘤细胞的凋亡水平，增加肿瘤治愈率，改善病人的预后。
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公开(公告)号：CN109603004A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811475875.1
申请日：2018-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61N1/36
Abstract: 本发明提供了一种自驱动电刺激系统、护创胶布、癌细胞抑制胶囊以及便携式电刺激系统。该自驱动电刺激系统包括：摩擦纳米发电机，用于将外部机械能转化为电能；细胞培养基，包括待刺激细胞，所述细胞培养基通过电极连接在具有所述摩擦纳米发电机的电路中；以及变阻器，接在所述电路中，用于通过调节电阻的大小来调节所述电路中的电流大小，从而促进或抑制所述待刺激细胞的增殖和迁移。本发明方案，在10-75μA的电流刺激下，将摩擦纳米发电机的输出应用于小鼠纤维母细胞，在伤口愈合过程中，摩擦纳米发电机显著地增强了小鼠纤维母细胞的增殖和跨越划痕的迁移。还可以将大于75μA或者大于100μA的电流刺激应用在抑制所述待刺激细胞的增殖和迁移上。
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