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公开(公告)号:CN115887376A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211416691.4
申请日:2022-11-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/437 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种去氢骆驼蓬碱修饰药、制备方法及应用。通过对去氢骆驼蓬碱进行衍生化修饰,以去氢骆驼蓬碱作为疏水内核,二硫代二丙酸作为连接臂,聚乙二醇为亲水骨架材料,合成还原敏感两亲性聚合物材料去氢骆驼蓬碱接枝聚乙二醇,即去氢骆驼蓬碱修饰药;将其在水溶液中自组装,得到一种载药纳米胶束系统,用作药物递送的载体材料。本发明提供的去氢骆驼蓬碱修饰药应用于制备纳米胶束载药系统,由于其在水溶液中可自组装形成稳定的纳米级胶束体系,从而能够高效的递送药物到肿瘤部位,提高去氢骆驼蓬碱的抗肿瘤效果,降低毒副作用,同时改善水溶性,为去氢骆驼蓬碱在抗肿瘤方面的应用提供更多可能性。
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公开(公告)号:CN108976426A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810674444.1
申请日:2018-06-26
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)线性聚(五氟苯基4-乙烯基苯甲酸酯)(l-PPF4VB4.0k)的合成;2)线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物(c-PPF4VB4.0k);3)利用小分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k进行后修饰,制备出功能化的环状聚合物(c-P1);4)再利用高效的点击反应,对环状聚合物(c-P1)进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c-P1-g-PS);5)利用大分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c-PPF4VB4.0k-g-PEG),得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。
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公开(公告)号:CN115887376B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211416691.4
申请日:2022-11-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/437 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种去氢骆驼蓬碱修饰药、制备方法及应用。通过对去氢骆驼蓬碱进行衍生化修饰,以去氢骆驼蓬碱作为疏水内核,二硫代二丙酸作为连接臂,聚乙二醇为亲水骨架材料,合成还原敏感两亲性聚合物材料去氢骆驼蓬碱接枝聚乙二醇,即去氢骆驼蓬碱修饰药;将其在水溶液中自组装,得到一种载药纳米胶束系统,用作药物递送的载体材料。本发明提供的去氢骆驼蓬碱修饰药应用于制备纳米胶束载药系统,由于其在水溶液中可自组装形成稳定的纳米级胶束体系,从而能够高效的递送药物到肿瘤部位,提高去氢骆驼蓬碱的抗肿瘤效果,降低毒副作用,同时改善水溶性,为去氢骆驼蓬碱在抗肿瘤方面的应用提供更多可能性。
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公开(公告)号:CN105482011B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201610020181.3
申请日:2016-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F257/02 , C08F8/48 , C08F212/08 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种环状大分子链转移剂及其环梳状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)环状聚苯乙烯的合成;2)环状聚苯乙烯的苄位溴代反应;3)亲核取代反应制备环状大分子链转移剂;然后基于环状大分子链转移剂制备不同的环梳状聚合物。本发明在环状大分子链上进行修饰,构建可引发RAFT聚合的位点,首次制备出一种环状大分子链转移剂,并引发多种功能性单体聚合,制备了一系列主链不同、侧链不同密度的环梳状聚合物,其中环梳状聚合物的接枝密度可通过控制反应物料的投料比进行调控。
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公开(公告)号:CN105482011A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610020181.3
申请日:2016-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F257/02 , C08F8/48 , C08F212/08 , C08F218/08
CPC classification number: C08F112/08 , C08F257/02 , C08F8/48 , C08F212/08 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种环状大分子链转移剂及其环梳状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)环状聚苯乙烯的合成;2)环状聚苯乙烯的苄位溴代反应;3)亲核取代反应制备环状大分子链转移剂;然后基于环状大分子链转移剂制备不同的环梳状聚合物。本发明在环状大分子链上进行修饰,构建可引发RAFT聚合的位点,首次制备出一种环状大分子链转移剂,并引发多种功能性单体聚合,制备了一系列主链不同、侧链不同密度的环梳状聚合物,其中环梳状聚合物的接枝密度可通过控制反应物料的投料比进行调控。
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公开(公告)号:CN109384934B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201811269556.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种主链含环状结构的双接枝聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)利用CuAAC方法,制备环状聚合物含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH);2)含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)进行叠氮化处理,制备含叠氮基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhN3);3)利用CuAAC反应,将聚合物双链(l‑PS‑PhN3)嫁接到功能化环状聚合物(c‑P2)上,成功制备了一种的主链含环状结构的双接枝聚合物(c‑P2‑g‑Ph‑PS),并且得到的双接枝聚合物依然保持窄分子量分布指数的特点。
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公开(公告)号:CN108976426B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201810674444.1
申请日:2018-06-26
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)线性聚(五氟苯基4‑乙烯基苯甲酸酯)(l‑PPF4VB4.0k)的合成;2)线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物(c‑PPF4VB4.0k);3)利用小分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k进行后修饰,制备出功能化的环状聚合物(c‑P1);4)再利用高效的点击反应,对环状聚合物(c‑P1)进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c‑P1‑g‑PS);5)利用大分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c‑PPF4VB4.0k‑g‑PEG),得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。
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公开(公告)号:CN109384934A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811269556.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
CPC classification number: C08G81/021
Abstract: 本发明公开了一种新型主链含环状结构的双接枝聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)利用CuAAC方法,制备环状聚合物含羟基的线性聚苯乙烯双链(l-PS-PhOH);2)含羟基的线性聚苯乙烯双链(l-PS-PhOH)进行叠氮化处理,制备含叠氮基的线性聚苯乙烯双链(l-PS-PhN3);3)利用CuAAC反应,将聚合物双链(l-PS-PhN3)嫁接到功能化环状聚合物(c-P2)上,成功制备了一种新型的主链含环状结构的双接枝聚合物(c-P2-g-Ph-PS),并且得到的双接枝聚合物依然保持窄分子量分布指数的特点。
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公开(公告)号:CN106749807B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201611091839.6
申请日:2016-12-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/44 , C08F2/38 , C08F2/46
Abstract: 本发明公开了一种丙烯腈聚合物的绿色合成方法。具体而言,在60Co射线辐照条件下,通过可逆加成‑断裂链转移聚合方法(RAFT技术),利用引发剂CPDN作为RAFT试剂,实现了室温下聚丙烯腈聚合物(PAN)的可控合成。同时,通过改变辐照剂量率、单体与链转移剂的比例、单体浓度、反应时间等条件,进行一系列的聚合,为制备以PAN为基质的碳纤维材料提供了一种新的绿色合成方法。
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公开(公告)号:CN106749807A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611091839.6
申请日:2016-12-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/44 , C08F2/38 , C08F2/46
CPC classification number: C08F120/44 , C08F2/38 , C08F2/46 , C08F2438/03
Abstract: 本发明公开了一种丙烯腈聚合物的绿色合成方法。具体而言,在60Co射线辐照条件下,通过可逆加成‑断裂链转移聚合方法(RAFT技术),利用引发剂CPDN作为RAFT试剂,实现了室温下聚丙烯腈聚合物(PAN)的可控合成。同时,通过改变辐照剂量率、单体与链转移剂的比例、单体浓度、反应时间等条件,进行一系列的聚合,为制备以PAN为基质的碳纤维材料提供了一种新的绿色合成方法。
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