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公开(公告)号：CN112899275B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110141729.0
申请日：2021-02-02
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种环形RNA，其名称为hsa_circ_0058497(简称circRHBDD1)，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开了上述环形RNA在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。本发明公开了上述环形RNA在制备评估肝细胞癌预后制剂中的应用。上述环形RNA在肝细胞癌中表达显著升高，并在小鼠体内实验证实了circRHBDD1的肿瘤促进作用，而且可促进肝癌细胞的糖酵解和谷氨酰胺分解，使靶向circRHBDD1/YTHDF1/PIK3R1可能成为肝细胞性肝癌的治疗方法，同时可以独立预测患者的生存结局。
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公开(公告)号：CN119391849A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411419849.2
申请日：2024-10-12
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种预测肝癌仑伐替尼治疗敏感性的标记物及应用，包括一种预测肝癌仑伐替尼治疗敏感性的标记物，标记物包括HECTD2，HECTD2的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，HECTD2通过KEAP1/NRF2限制氧化应激以促进仑伐替尼耐药，标记物包括H3K18la，H3K18la的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，H3K18la诱导HCC细胞中HECTD2的上调，从而促进仑伐替尼耐药。本发明HECTD2作为E3泛素连接酶在KEAP1的K551残基上添加K48连接的多泛素链，从而缓解了仑伐替尼治疗所刺激的氧化应激；H3K18la增强了HECTD2的转录；HECTD2的表达水平是HCC患者预后的独立预测指标；为了解HCC对仑伐替尼的耐药性提供了新的视角，并可能为HCC的临床治疗提供有前景的诊断和治疗策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117815204A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310905943.8
申请日：2023-07-24
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物靶向载体技术领域，公开了一种调控肿瘤缺氧微环境增强免疫治疗疗效的纳米体系及应用，包括一种纳米体系，包括负载TH‑302的mPEG‑PLGA聚合物纳米颗粒，所述纳米体系采用超声乳化蒸发法将mPEG‑PLGA和TH‑302混合制得。其制备步骤为：将15‑25mgmPEG‑PLGA和0.2‑0.76mgTH‑302在室温下溶于0.5‑1.4ml二氯甲烷溶液中，并在0‑8℃下冷藏过夜；待mPEG‑PLGA和TH‑302完全溶解后，缓慢加入0.86‑1.23％的PVA溶液，并通过超声处理将混合物乳化；随后通过磁力搅拌器将混合液连续搅拌3.5‑4.6小时，以使溶液中的二氯甲烷挥发并固化颗粒。本发明利用PLGA负载TH‑302开发了一种新型纳米药物，并证明该纳米药物可以通过缓解肿瘤缺氧微环境来增强抗PD‑1免疫治疗的疗效，从而为癌症治疗提供了一种潜在的策略。
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公开(公告)号：CN112899275A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110141729.0
申请日：2021-02-02
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种环形RNA，其名称为hsa_circ_0058497(简称circRHBDD1)，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开了上述环形RNA在制备治疗肝细胞癌药物中的应用。本发明公开了上述环形RNA在制备评估肝细胞癌预后制剂中的应用。上述环形RNA在肝细胞癌中表达显著升高，并在小鼠体内实验证实了circRHBDD1的肿瘤促进作用，而且可促进肝癌细胞的糖酵解和谷氨酰胺分解，使靶向circRHBDD1/YTHDF1/PIK3R1可能成为肝细胞性肝癌的治疗方法，同时可以独立预测患者的生存结局。
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公开(公告)号：CN119454979A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411419854.3
申请日：2024-10-12
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K47/34 , A61K31/713 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种逆转肝癌仑伐替尼耐药的纳米系统制备及应用，包括一种逆转肝癌仑伐替尼耐药的纳米系统，纳米系统为PLGA‑PEG(si‑HECTD2#3)NPs，纳米系统包括纳米载体PLGA‑PEG和纳米药物si‑HECTD2#3，其中PLGA‑PEG与si‑HECTD2#3的质量比为20:1。本发明利用PLGA‑PEG(si‑HECTD2#3)NPs靶向HECTD2可以在HCC治疗中对抗仑伐替尼耐药，为了解HCC对仑伐替尼的耐药性提供了新的视角，并可能为HCC的临床治疗提供有前景的诊断和治疗策略。
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公开(公告)号：CN117815204B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310905943.8
申请日：2023-07-24
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物靶向载体技术领域，公开了一种调控肿瘤缺氧微环境增强免疫治疗疗效的纳米体系及应用，包括一种纳米体系，包括负载TH‑302的mPEG‑PLGA聚合物纳米颗粒，所述纳米体系采用超声乳化蒸发法将mPEG‑PLGA和TH‑302混合制得。其制备步骤为：将15‑25mgmPEG‑PLGA和0.2‑0.76mgTH‑302在室温下溶于0.5‑1.4ml二氯甲烷溶液中，并在0‑8℃下冷藏过夜；待mPEG‑PLGA和TH‑302完全溶解后，缓慢加入0.86‑1.23％的PVA溶液，并通过超声处理将混合物乳化；随后通过磁力搅拌器将混合液连续搅拌3.5‑4.6小时，以使溶液中的二氯甲烷挥发并固化颗粒。本发明利用PLGA负载TH‑302开发了一种新型纳米药物，并证明该纳米药物可以通过缓解肿瘤缺氧微环境来增强抗PD‑1免疫治疗的疗效，从而为癌症治疗提供了一种潜在的策略。
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公开(公告)号：CN116837096A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310541009.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种调节肝癌免疫微环境和判断预后的生物标记物及其应用，包括一种生物标志物在调节肝癌免疫微环境和判断预后的产品中的应用，所述生物标志物为HECTD2，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示，敲除HECTD2抑制了HCC细胞的增殖、迁移和侵袭，过表达HECTD2则促进了HCC的进展。本发明全面研究了“其他”HECTE3泛素连接酶亚家族基因在HCC中的相关生物学作用；表明敲除HECTD2抑制了HCC细胞的增殖、迁移和侵袭，而过表达HECTD2则促进了HCC的进展，对于开发治疗性药物分子以靶向人类疾病中的“其他”亚家族HECTE3s成员的活性有更重大的意义。
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