公开(公告)号：CN117385031A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311219383.7

申请日：2023-09-21

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 蔡娟 ,  左学良 ,  李艳娜 ,  王智雄

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种调控胃癌免疫微环境和判断预后的分子标志物，分子标志物为circRNA circRHBDD1，还包括一种分子标志物在调控胃癌免疫微环境和判断预后的产品中的应用，分子标志物上调PD‑L1的表达，分子标志物通过增强CD8+T细胞的浸润和杀伤能力而发挥抗肿瘤作用，分子标志物与E3连接酶TRIM25竞争性结合IGF2BP2，从而抑制了IGF2BP2的泛素化。本发明circRHBDD1表达升高与胃癌患者的不良预后显著相关。CircRHBDD1通过上调PD‑L1的表达和抑制CD8+T细胞的浸润促进胃癌的免疫逃逸。CircRHBDD1通过泛素‑蛋白酶体途径抑制IGF2BP2的降解，IGF2BP2以m6A依赖的方式增强PD‑L1mRNA的稳定性。circRHBDD1可以靶向IGF2BP2/PD‑L1轴，促进胃癌的免疫逃逸。CircRHBDD1可作为胃癌免疫联合治疗的一个重要靶点。

公开(公告)号：CN117398343B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202311230304.2

申请日：2023-09-22

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 蔡娟 ,  左学良 ,  李艳娜 ,  王智雄

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/14 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种增强胃癌免疫治疗疗效的纳米载药系统，所述纳米载药系统包括纳米载体PLGA‑PEG和纳米药物si‑circRHBDD1，其中PLGA‑PEG与si‑circRHBDD1的质量比为100：1。本发明PLGA‑PEG(si‑circRHBDD1)纳米载药系统能够控制释放si‑circRHBDD1并提高吸收率。PLGA‑PEG(si‑circRHBDD1)联合PD‑1mAb显著抑制肿瘤生长；以PLGA‑PEG为载体递送circRHBDD1siRNA用于抗肿瘤治疗是可行和安全的，并可能作为一种纳米治疗靶点，增强免疫治疗的疗效。

公开(公告)号：CN117398343A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311230304.2

申请日：2023-09-22

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 蔡娟 ,  左学良 ,  李艳娜 ,  王智雄

IPC: A61K9/10 ,  A61K47/14 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种增强胃癌免疫治疗疗效的纳米载药系统，所述纳米载药系统包括纳米载体PLGA‑PEG和纳米药物si‑circRHBDD1，其中PLGA‑PEG与si‑circRHBDD1的质量比为100：1。本发明PLGA‑PEG(si‑circRHBDD1)纳米载药系统能够控制释放si‑circRHBDD1并提高吸收率。PLGA‑PEG(si‑circRHBDD1)联合PD‑1mAb显著抑制肿瘤生长；以PLGA‑PEG为载体递送circRHBDD1siRNA用于抗肿瘤治疗是可行和安全的，并可能作为一种纳米治疗靶点，增强免疫治疗的疗效。

公开(公告)号：CN116200496A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202310096182.6

申请日：2023-02-10

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 左学良 ,  蔡娟 ,  李艳娜

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种预测胃癌侵袭转移的生物标志物及其应用，包括一种预测胃癌侵袭转移的生物标志物，生物标记物为lncRNA CASC10，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示；lncRNACASC10高表达能够促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。本发明证实胃癌组织中CASC10表达较高，且CASC10高表达提示胃癌患者不良预后；并通过qRT‑PCR检测证实了CASC10在胃癌细胞中高表达；通过敲低CASC10后观察胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，结果显示敲低CASC10后胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力被抑制，表明CASC10表达上调会促进胃癌进展；CASC10有望成为改善胃癌患者预后的潜在分子治疗靶点，为后续胃癌的预测、治疗、诊断提供数据支撑。