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公开(公告)号：CN116640218A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310640046.9
申请日：2023-06-01
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提高一种靶向KRAS G12V单链抗体片段、嵌合抗原受体CAR及应用，该发明基于KRAS G12V靶点，对TCR进行改造。保留TCR识别肿瘤特异性抗原的胞外信号区，和传统CAR结构中的胞外间隔区、跨膜区以及CD3ζ胞内信号域串联，使改造后的嵌合抗原受体CAR能够特异性识别HLA‑A*02:01递呈的KRAS G12V突变多肽。同时，借助CAR‑T/NK细胞治疗的优势，探索潜在的肿瘤治疗新方案，为临床试验奠定基础。
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公开(公告)号：CN116173194A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211646474.4
申请日：2022-12-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/09 , C12N5/0784
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤的个性化DC疫苗、制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过技术的改进，利用“eCR”原代肿瘤细胞培养方法，建立一套少样本、快速、无异种抗原及突变基因抗原污染的前列腺癌原代细胞培养方法，并通过肿瘤细胞裂解升级DC疫苗制备，打造真正意义的肿瘤个体化DC疫苗，同时该DC疫苗还具有多靶点的特性，能增强对T细胞的激活作用，使其特异性识别和杀伤肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN111440799B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202010302913.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明涉及一种CRISPR‑Cpf1介导实现多个免疫卡控点基因编辑免疫细胞的试剂盒及其应用，主要包括可以同时靶向包括PD‑1、CTLA‑4、TIM‑3、LAG‑3在内的但不限于PD‑1、CTLA‑4、TIM‑3、LAG‑3的两种或多种免疫卡控点的串联sgRNAs（S‑sgRNAs）或对应的DNA表达载体、AsCpf1纯化蛋白等。本发明的试剂盒能够便捷、高效、特异、互不干扰的同时敲除免疫细胞中两种或更多种的免疫卡控点基因，对实现多种免疫分子联合阻断增强免疫卡控点的治疗效果提供巨大的临床实践意义，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117752773A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310740641.X
申请日：2023-06-20
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明涉及一种膜锚定式DR‑18复合物的研制及其在免疫细胞治疗中的应用。通过膜锚定式的设计，串联起信号肽、IL‑18突变体DR‑18、IL‑18受体IL‑18Rα膜蛋白，再将其与免疫细胞治疗技术联合，从而显著提高肿瘤免疫治疗过程中效应细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，增强免疫细胞的增殖，促进细胞因子的分泌，降低细胞培养和患者用药的成本，具有更安全、高效的功能。
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公开(公告)号：CN116731205B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310569940.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种同时干预TGFβRII和TIM3介导的信号通路的融合蛋白，即通过将TGFβRII和TIM3胞外区表达于细胞治疗的产品上，解除肿瘤微环境的抑制作用，维持免疫活性，为晚期肿瘤的免疫疗法奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634580B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210275846.0
申请日：2022-03-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，是一种膜锚定式IL‑15超级复合物的研制及其在肿瘤免疫治疗领域的应用，主要包括IL‑15超级复合物的载体构建，该载体包括信号肽、IL‑15‑N‑72D、IL‑15Rα的“Sushi”结构域、连接肽、CD4分子支架和自杀基因”R结构，通过P2A连接肽与外源插入基因连接。本发明主要是通过跨膜和“自杀基因”R结构的分子设计，使免疫细胞不仅能够持续表达IL‑15，提高TSCM的数量，增加免疫细胞的功能，使免疫细胞能保持持续的杀伤功能，还能在必要时诱导细胞凋亡，确保治疗的安全性，在免疫细胞临床治疗领域意义重大。
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公开(公告)号：CN116837031A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310615019.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供了一种利用基于Csy4改造的低背景Tet‑ON‑3G系统打造一种慢病毒稳转包装细胞系及慢病毒制备方法，用于包括免疫细胞治疗中的应用。本发明中用于生产慢病毒的方法，不再使用质粒，简化了慢病毒生产流程，极大地降低了生产成本。诱导系统对诱导剂的反应灵敏，低背景表达的同时，最大水平的诱导目的基因的表达。该慢病毒包装细胞系生产慢病毒能极大的提高载体的均一性及表达量，批间差异小，工艺易放大，病毒滴度高，杂质含量少，病毒泄露低。克服了目前慢病毒载体生产泄漏率高、工艺难放大、杂质难纯化的局限，在包括免疫治疗领域中广泛应用。
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公开(公告)号：CN116554328B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310528437.1
申请日：2023-05-11
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供一种靶向TRBV12的单链抗体、CAR、CAR‑NK细胞及应用，其中，靶向TRBV12的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成的三个互补决定区，轻链可变区包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成的三个互补决定区；CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示、CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示、CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；CDR‑L1氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示、CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示、CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。
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公开(公告)号：CN116554328A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310528437.1
申请日：2023-05-11
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供一种靶向TRBV12的单链抗体、CAR、CAR‑NK细胞及应用，其中，靶向TRBV12的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成的三个互补决定区，轻链可变区包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成的三个互补决定区；CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示、CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示、CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；CDR‑L1氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示、CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示、CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。
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公开(公告)号：CN114288396A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111570521.7
申请日：2021-12-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0784 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种针对肿瘤的个性化DC疫苗、制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过技术的改进实现利用肿瘤组织小样本体外构建原代肿瘤细胞，并通过肿瘤细胞裂解升级DC疫苗制备，打造真正意义的肿瘤个体化DC疫苗，同时该DC疫苗还具有多靶点的特性，能增强对T细胞的激活作用，使其特异性识别和杀伤肿瘤细胞。
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