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公开(公告)号：CN109433247B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201811099675.0
申请日：2018-12-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于富CO2胺溶液解吸的MCM‑41分子筛基负载型催化剂的制备方法，所述负载型催化剂是将催化剂负载于载体MCM‑41分子筛上，所述催化剂是氧化物修饰的硫酸化氧化锆固体超强酸，所述氧化物为两性氧化物，或者过渡金属氧化物中的一种或几种；其制备方法包括以下步骤：将可溶性金属盐和硫酸锆溶解于甲醇溶液中，得到混合液A；将混合液A在50℃条件下加热1h，得到混合液B；将混合液B冷却至室温，加入MCM‑41粉末并搅拌5h，得到混合液C；对混合液C进行超声处理0.5h以上得到混合液D；对混合液D进行干燥和煅烧后得到MCM‑41分子筛基负载型催化剂。与现有技术相比，本发明的催化剂制备过程简便，原料便宜；催化解吸性能优于传统的分子筛催化剂、单一的金属氧化物及其物理混合后的催化剂；催化剂易于分离，稳定性好可重复使用；对胺溶液的CO2吸收性能无影响。
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公开(公告)号：CN108392950B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810062595.1
申请日：2018-01-23
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化物‑分子筛催化剂在催化二氧化碳解吸中的应用，氧化物‑分子筛催化剂的制备方法包括以下步骤：将可溶性金属盐溶于水中，再加入HZSM‑5分子筛的粉末，得到混合液A；对混合液A进行超声处理0.5h以上得到混合液B；加入碱性物质提高混合液B的pH值，使金属盐沉淀，然后陈化得到混合液C；对混合液C进行固液分离，干燥和煅烧后得到氧化物‑分子筛催化剂。与现有技术相比，本发明的催化剂制备过程工艺简便，原料便宜易得；催化解吸性能优于传统的分子筛催化剂、单一的金属氧化物及其物理混合后的催化剂；催化剂易于分离，稳定性好可重复循环使用；对胺溶液的二氧化碳吸收性能影响小。
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公开(公告)号：CN110681410A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910807543.7
申请日：2019-08-29
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于富CO2胺溶液解吸的SBA-15分子筛基负载型催化剂的制备方法，所述负载型催化剂是将硫酸酸化的金属氧化物(过度金属氧化物或者两性氧化物)通过水热合成法负载在SBA-15分子筛上；主要实验流程如下：将分子筛SBA-15及尿素置入圆底烧瓶，加入适量的去离子水，超声0.5h,得到A溶液。将可溶性金属盐添加的A溶液中，90℃回流搅拌6h,得到凝胶状溶液B。对B进行过滤洗涤，得到的固体混合,干燥煅烧，得到复合型催化剂MOX/SBA-15(C)。对复合型催化剂MOX/SBA-15进行酸化，过滤干燥煅烧，最终得到SBA-15分子筛基负载型催化剂。与现有的技术相比，本发明的催化剂性能稳定，原料来源广泛，价格便宜；便于分离，再生性能良好；催化剂的催化性能优于单一的分子筛及酸化的金属氧化物；催化循环稳定性较好，且对胺溶液的吸收性能无影响。
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公开(公告)号：CN109433247A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811099675.0
申请日：2018-12-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于富CO2胺溶液解吸的MCM-41分子筛基负载型催化剂的制备方法，所述负载型催化剂是将催化剂负载于载体MCM-41分子筛上，所述催化剂是氧化物修饰的硫酸化氧化锆固体超强酸，所述氧化物为两性氧化物，或者过渡金属氧化物中的一种或几种；其制备方法包括以下步骤：将可溶性金属盐和硫酸锆溶解于甲醇溶液中，得到混合液A；将混合液A在50℃条件下加热1h，得到混合液B；将混合液B冷却至室温，加入MCM-41粉末并搅拌5h，得到混合液C；对混合液C进行超声处理0.5h以上得到混合液D；对混合液D进行干燥和煅烧后得到MCM-41分子筛基负载型催化剂。与现有技术相比，本发明的催化剂制备过程简便，原料便宜；催化解吸性能优于传统的分子筛催化剂、单一的金属氧化物及其物理混合后的催化剂；催化剂易于分离，稳定性好可重复使用；对胺溶液的CO2吸收性能无影响。
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公开(公告)号：CN106984333A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710383551.4
申请日：2017-05-26
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于富二氧化碳的胺溶液再生的负载型催化剂的制备方法，所述负载型催化剂是将催化剂负载于载体上，所述载体为γ‑Al2O3；所述催化剂为金属氧化物负载硫酸根型固体超强酸催化剂，负载型催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)将金属盐溶于水中，再加入γ‑Al2O3粉末，混合得到混合液A；(2)提高混合液A的pH值，使金属盐水解得到沉淀，然后陈化，得到混合液B；(3)对混合液B进行固液分离，对分离出的固体洗涤后，然后干燥得到物质C；(4)将物质C研磨成粉，加入含硫酸根离子的溶液中，搅拌浸渍，再分离出固体，固体经过洗涤、干燥和煅烧后得所述负载型催化剂。该负载型催化剂催化解吸性能优越，催化性能高于H‑ZSM‑5、γ‑Al2O3等传统催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101565342A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910043573.1
申请日：2009-06-02
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B37/02 , C07C49/683 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/647 , C07C49/217 , C07C45/74 , C07D307/46 , C07C69/618 , C07C67/343 , B01J31/22 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种催化制备(E)－α，β－不饱和羰基化合物的合成方法，是以醛和酮为原料，采用含桥式氮原子配体的有机锑离子配合物为主催化剂，脂肪胺为助催化剂，质子溶剂中进行催化反应，制得(E)－α，β－不饱和羰基化合物。该合成方法为(E)－α，β－不饱和羰基化合物的制备开辟了新的低成本“绿色”途径，其优点在于：原料来源广泛，目标产物的选择性和产率均接近100％，催化剂可以多次重复利用，反应条件简单，易于操作，成本低，制备过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN101544671A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910043258.9
申请日：2009-04-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/92 , B01J31/22 , C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明公开了一种新型的含桥式硫原子配体的有机锑离子化合物，配体的结构式为PhCH2SCH2Ph，其中与锑直接相连的基团X是带有较强拉电能力的阴离子；且在该锑化合物中，Sb3+除与配体中的两个碳原子成键外，还与配体中的硫原子形成配位键，与对应的阴离子形成离子键。本发明还提供了该有机锑离子化合物的制备方法，以及其作为催化剂在有机合成中的应用。
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公开(公告)号：CN109316903A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811099394.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于富CO2胺溶液解吸的介孔固体酸-碱催化剂的制备方法，所述介孔固体酸-碱催化剂是将Fe2O3负载于载体分子筛MCM-41上；其制备方法包括以下步骤：将铁盐溶解于甲醇溶液中，混合得到溶液A；向溶液A中加入分子筛MCM-41粉末，并搅拌5h得到混合液B；对混合液B进行超声处理0.5h以上得到混合液C；对混合液C进行干燥和煅烧后得到介孔固体酸-碱催化剂Fe2O3/MCM-41。与现有技术相比，本发明的催化剂制备工艺十分简便，原料便宜；其催化解吸性能优于传统的分子筛催化剂及单一的金属氧化物；催化剂易于分离，稳定性好可循环使用；对胺溶液的CO2吸收性能无负面影响。
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公开(公告)号：CN101565341B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200910043572.7
申请日：2009-06-02
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B37/02 , C07C49/683 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/647 , C07C49/217 , C07C45/74 , C07D307/46 , C07C69/618 , C07C67/343 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明提供了一种(E)-α，β-不饱和羰基化合物的合成方法，是以醛和酮为原料，采用含桥式硫原子配体的有机铋离子配合物为主催化剂，脂肪胺为助催化剂，质子溶剂中进行催化反应，制得(E)-α，β-不饱和羰基化合物。该合成方法为(E)-α，β-不饱和羰基化合物的制备开辟了新的低成本“绿色”途径，其优点在于：原料来源广泛，目标产物的选择性和产率均接近100％，催化剂可以多次重复利用，反应条件简单，易于操作，成本低，制备过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN101759510A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010022031.9
申请日：2010-01-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B37/02 , C07C49/683 , C07C45/74 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/647 , C07C49/217 , C07D307/46 , C07C69/618 , C07C67/343 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明提供了一种采用反应控制自分离技术合成(E)-α，β-不饱和羰基化合物的方法，以离子液体为溶剂，以醛和酮为原料，采用含桥式硫原子配体的有机铋离子配合物为主催化剂，脂肪胺为助催化剂进行反应。该合成方法为(E)-α，β-不饱和羰基化合物的制备开辟了新的低成本“绿色”途径，其优点在于：目标产物的选择性和产率均接近100％，反应过程中是均相反应，反应结束时自动分离成两相，催化剂在离子液体里面可以直接重复利用，产物分离采用简单减压蒸馏就可以得到纯的(E)-α，β-不饱和羰基化合物，整个反应和分离过程无需采用常规有机溶剂，绿色环保。
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