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公开(公告)号:CN108404996A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810181076.7
申请日:2018-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: B01J31/28 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性复合棉负载钕掺杂BiOCl光催化剂的制备方法,其特征在于,将脱脂棉采用N-甲基-N-氧化吗啉溶解,添加纳米四氧化三铁,制得磁性复合棉颗粒;在反应器中,按如下组成质量百分比加入,磁性复合棉颗粒悬浮液:68~72%,搅拌,滴加钕与Bi(NO3)3的混合溶液:20~25%,温度升至50±2℃恒温、搅拌、反应30min,加入碳酸胺:4~9%,将其转移到反应釜中,密封,温度升至120±2℃恒温,反应6~8 h,冷却至室温,固液分离,去离子水洗涤,干燥,得到磁性复合棉负载钕掺杂BiOCl光催化剂。本发明具有制备方法简单,稳定性好、可降解和环境友好等特点;催化剂容易回收,其反应条件温和、催化活性高、用量少等特点。
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公开(公告)号:CN107126938A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710380137.8
申请日:2017-05-25
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01D15/3852 , B01J20/268 , B01J2220/485
Abstract: 本发明公开了一种丝瓜络表面原花青素分子印迹吸附材料的制备方法,特征在于,首先采用γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷对丝瓜络表面改性,得到表面改性丝瓜络;然后,在反应器中,分别加入,乙醇:52~62%,双甲基丙烯酸乙二醇酯:10~15%,N‑乙烯基吡咯烷酮:6~10%,原花青素:4.0~8.0%,表面改性丝瓜络:10~15%,偶氮二异丁腈:1.0~3.0%,搅拌溶解,无氧氛围,搅拌反应h,将得到的产物用甲醇乙酸体混合溶液除去模板分子,即得丝瓜络表面原花青素分子印迹吸附材料。该吸附材料对原花青素具有特异的识别能力,选择性较高,有很好的化学稳定性,吸附速度快,容易洗脱,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN106380173A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610807399.3
申请日:2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的制备方法,其特征在于,首先将黑陶陶土进行造粒制备成粒径在30~100µm范围内造粒黑陶分体;然后,在搅拌机中,按质量百分比加入,造粒黑陶粉体:88%~95%,硬脂酸钙:0.5%~1.5%,二丙烯三胺:0.2%~1.0%,加热使温度达到120~140℃,在搅拌下,加入a-氰基丙烯酸酯:2%~6%,热塑性环氧树脂:2%~6%,各组分之和为百分之百,在300转/分钟的转速下继续搅拌至温度降到室温,得到用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体,所得到的用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的粒径为40~120μm的范围内。该粉体材料采用激光烧结可可直接成型,球形度高,流动性好,成型精度高,而且具有制备工艺简单,条件易于控制,生产成本低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106926453B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710128228.2
申请日:2017-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: B29C64/153 , B29C64/314 , B33Y10/00 , B33Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种以糖为胶粘剂制备激光烧结3D打印覆膜砂的方法,其特征在于,首先将宝珠砂用水清洗后,浸泡在质量百分浓度为5~6%的十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,室温放置48h,固液分离,干燥,得到预处理宝珠砂;然后,在反应器中,按质量百分浓度加入,水:38%~44%,白糖:2%~6%,预处理宝珠砂:52%~56%,二亚乙基三胺:0.2%~1.0%,聚乙二醇:0.2%~2.0%,各组分之和为百分之百,强力搅拌,温度升至160~170℃,直至水分蒸发完毕,研磨,过120目筛,得到激光烧结3D打印覆膜砂。该覆膜砂采用激光烧结可直接成型,流动性好,成型精度高,而且具有工艺简单,生产成本低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106380173B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201610807399.3
申请日:2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的制备方法,其特征在于,首先将黑陶陶土进行造粒制备成粒径在30~100µm范围内造粒黑陶分体;然后,在搅拌机中,按质量百分比加入,造粒黑陶粉体:88%~95%,硬脂酸钙:0.5%~1.5%,二丙烯三胺:0.2%~1.0%,加热使温度达到120~140℃,在搅拌下,加入a‑氰基丙烯酸酯:2%~6%,热塑性环氧树脂:2%~6%,各组分之和为百分之百,在300转/分钟的转速下继续搅拌至温度降到室温,得到用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体,所得到的用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的粒径为40~120μm的范围内。该粉体材料采用激光烧结可可直接成型,球形度高,流动性好,成型精度高,而且具有制备工艺简单,条件易于控制,生产成本低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106984288B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201710379762.0
申请日:2017-05-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种棕榈树皮表面柚皮苷分子印迹吸附材料的制备方法,特征在于,首先采用γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对氧化棕榈树皮进行表面修饰,得到表面改性棕榈树皮;然后在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,乙醇:50~60%,二季戊四醇三丙烯酸酯:8~14%,衣康酸:4~8%,柚皮苷:4.0~8%,表面改性棕榈树皮:12~20%,偶氮二异庚腈:1.0~3.0%,无氧氛围,搅拌反应,采用甲醇:乙酸混合除去模板分子,干燥,即得棕榈树皮表面柚皮苷分子印迹吸附材料。该吸附材料对柚皮苷具有特异的识别能力,选择性较高及良好的机械性能,有很好的化学稳定性,吸附速度快,容易洗脱,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN106964749B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710128229.7
申请日:2017-03-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了种以糖为胶粘剂热法制备激光烧结3D打印覆膜砂的方法,其特征在于,首先,将宝珠砂用水清洗后,浸泡在质量百分浓度为1~3%的十二烷基磺酸钠的水溶液中,室温放置30h,固液分离,干燥,得到预处理宝珠砂;然后,在反应器中,按质量百分浓度加入,预处理宝珠砂:90%~95%,强力搅拌,温度升至110±2℃,加入硬脂酰胺:0.5%~3%,搅拌20min,温度继续升高到190±2℃,加入白糖:3%~8%,三亚乙基四胺:0.2%~2.0%,聚乙二醇:0.2%~2.0%,温度升至210±2℃,强力搅拌30min,冷至室温,研磨,得到激光烧结3D打印覆膜砂。该覆膜砂采用激光烧结可直接成型,流动性好,成型精度高,而且具有工艺简单,生产成本低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107486169A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710810813.0
申请日:2017-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备方法,其特征在于,将棕榈树皮溶解在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐中,加入纳米铁酸铋,冷冻干燥,得到磁性复合微球;再将磁性复合微球进行氨基化,得到氨基化磁性复合微球;最后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:74~80%,巯基丙酰甘氨酸:5~10%,搅拌溶解,氨基化磁性复合微球:12~18%,各组分之和为百分之百,于50±2℃恒温、搅拌、回流反应6h,冷却后,用乙醇洗涤、固液分离,干燥,得到巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球。该吸附剂对砷具有很高的吸附容量,既成本低又绿色环保,机械强度高,可反复使用10次以上,吸附剂容易分离。
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公开(公告)号:CN106348746B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201610807398.9
申请日:2016-09-07
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/44 , C04B35/505 , C04B35/626 , C04B35/622 , C04B35/64 , B33Y70/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种激光烧结3D打印成型YAG透明陶瓷粉体的制备方法,其特征在于,首先将YAG透明陶瓷制备成粒径在0.1~5μm范围内的造粒粉体;然后,在研磨机中加入,造粒YAG透明陶瓷粉体:82%~90%,硬脂酸锌:0.5%~1.5%,丙二胺:0.2%~1.0%,ABS树脂:4%~10%,开启研磨机转速在250转/分钟,研磨60min,加入N,N‑二甲基酰胺:4%~12%,在250转/分钟的转速下研磨100~120min,干燥,得到激光烧结3D打印成型YAG透明陶瓷粉体,该粉体材料采用激光烧结可可直接成型,球形度高,流动性好,成型精度高。
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公开(公告)号:CN107486169B
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201710810813.0
申请日:2017-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备方法,其特征在于,将棕榈树皮溶解在1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐中,加入纳米铁酸铋,冷冻干燥,得到磁性复合微球;再将磁性复合微球进行氨基化,得到氨基化磁性复合微球;最后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:74~80%,巯基丙酰甘氨酸:5~10%,搅拌溶解,氨基化磁性复合微球:12~18%,各组分之和为百分之百,于50±2℃恒温、搅拌、回流反应6h,冷却后,用乙醇洗涤、固液分离,干燥,得到巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球。该吸附剂对砷具有很高的吸附容量,既成本低又绿色环保,机械强度高,可反复使用10次以上,吸附剂容易分离。
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