公开(公告)号：CN113336670A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110591591.4

申请日：2021-05-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 付记亚 ,  袁金芳 ,  李冉 ,  邓益航 ,  王彦波 ,  朱俊彦 ,  丁涛

IPC: C07C255/59 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。

公开(公告)号：CN106749276B

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201611232984.1

申请日：2016-12-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 付记亚 ,  丁涛 ,  朱俊彦 ,  许亚伦 ,  袁金芳

IPC: C07D487/04 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1‑0.4mg/mL的涡轮状酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25~35min，静置22~26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线。本发明提供的酞嗪衍生物具有涡轮状的三维结构，含有多个芳香环体系，构成酞嗪衍生物的单根微米或纳米线，其组装过程中涉及多级组装，从分子层面的螺旋结构到纳米级别的囊泡、线团结构，再到微米级别的多孔棒状结构。该类微米或纳米线对光响应灵敏，在光电传输方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106749276A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611232984.1

申请日：2016-12-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 付记亚 ,  丁涛 ,  朱俊彦 ,  许亚伦 ,  袁金芳

IPC: C07D487/04 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1‑0.4mg/mL的涡轮状酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25~35min，静置22~26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线。本发明提供的酞嗪衍生物具有涡轮状的三维结构，含有多个芳香环体系，构成酞嗪衍生物的单根微米或纳米线，其组装过程中涉及多级组装，从分子层面的螺旋结构到纳米级别的囊泡、线团结构，再到微米级别的多孔棒状结构。该类微米或纳米线对光响应灵敏，在光电传输方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113336670B

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202110591591.4

申请日：2021-05-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 付记亚 ,  袁金芳 ,  李冉 ,  邓益航 ,  王彦波 ,  朱俊彦 ,  丁涛

IPC: C07C255/59 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。

公开(公告)号：CN113307786A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110590445.X

申请日：2021-05-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 付记亚 ,  张川宝 ,  赵莉莉 ,  李冉 ,  邓益航 ,  袁金芳 ,  王彦波 ,  朱俊彦

IPC: C07D307/94

Abstract: 本发明公开了一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，经柱层析分离制得多取代螺环二氢芴类衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代螺环二氢芴类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂制备多取代螺环二氢芴类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。