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公开(公告)号：CN106749277B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201611233031.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种涡轮状酞嗪衍生物，结构式为制备方法为：将邻苯二甲酰肼、二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应48小时，柱层析制得涡轮状酞嗪类衍生物；本发明提供了一种简单、高效、便捷的涡轮状酞嗪类衍生物合成方法，是以三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂合成涡轮状酞嗪类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN116076510A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210602060.5
申请日：2022-05-30
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物作为杀菌剂在防治植物病菌中的应用，结构式为式（Ⅰ）：（Ⅰ）本发明提供的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯化合物能较好地抑制致病菌的生长，进而实现杀菌的效果。本发明还提供以多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及该衍生物的盐作为活性成分的杀菌剂。该化合物对农业、民用和动物技术领域中有害螨虫和昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性。同时该类化合物表现出较好的杀菌活性。
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公开(公告)号：CN106749276A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611232984.1
申请日：2016-12-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/04 , B82Y40/00
CPC classification number: C07D487/04 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1‑0.4mg/mL的涡轮状酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25~35min，静置22~26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线。本发明提供的酞嗪衍生物具有涡轮状的三维结构，含有多个芳香环体系，构成酞嗪衍生物的单根微米或纳米线，其组装过程中涉及多级组装，从分子层面的螺旋结构到纳米级别的囊泡、线团结构，再到微米级别的多孔棒状结构。该类微米或纳米线对光响应灵敏，在光电传输方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118620220A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311495234.3
申请日：2023-11-10
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明为Lindqvist型多酸基金属有机框架分子材料、合成方法及其作为光催化剂的应用，涉及一例多酸基金属有机框架分子材料，其分子式为：C36H24N12O19ClCu3W6，化学式为[Cu3(TPT)2Cl][W6O19]，简称为{CuW6–TPT}(TPT=2,4,6‑tri(4‑pyridyl)‑1,3,5‑triazine)。其合成方法具体为：将[(n‑C4H9)4N]4[W10O32]、CuCl2和TPT于蒸馏水和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂中混合均匀，随后将pH调整到2‑4，然后转移至反应釜中于120‑130℃反应72小时，冷却至室温，晶体析出，经洗涤、干燥即得。该新型金属有机框架分子材料能够成功应用于光催化氧化端炔和对苯醌进而绿色高效合成羟基芳基酮的反应。
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公开(公告)号：CN106749277A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611233031.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种涡轮状酞嗪衍生物，结构式为制备方法为：将邻苯二甲酰肼、二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应48小时，柱层析制得涡轮状酞嗪类衍生物；本发明提供了一种简单、高效、便捷的涡轮状酞嗪类衍生物合成方法，是以三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂合成涡轮状酞嗪类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116076510B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202210602060.5
申请日：2022-05-30
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物作为杀菌剂在防治植物病菌中的应用，结构式为式（Ⅰ）：#imgabs0# （Ⅰ）本发明提供的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯化合物能较好地抑制致病菌的生长，进而实现杀菌的效果。本发明还提供以多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及该衍生物的盐作为活性成分的杀菌剂。该化合物对农业、民用和动物技术领域中有害螨虫和昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性。同时该类化合物表现出较好的杀菌活性。
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公开(公告)号：CN113336670B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110591591.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C255/59 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113307786A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110590445.X
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07D307/94
Abstract: 本发明公开了一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，经柱层析分离制得多取代螺环二氢芴类衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代螺环二氢芴类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂制备多取代螺环二氢芴类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113336670A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110591591.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C255/59 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，反应完毕后，在反应体系中加入氢氧化钠，继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时，反应完毕，加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取三次，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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公开(公告)号：CN108484552B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810616462.4
申请日：2018-06-15
Applicant: 河南大学
IPC: C07D307/94 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时，经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
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