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公开(公告)号：CN100358581C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN03815464.1
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/76 , A61K47/60 , A61K47/6901 , A61K48/0008 , C12N2760/18832 , C12N2760/18845 , C12N2810/40
Abstract: 本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链RNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建一种药物载体组合物或基因载体组合物，所述组合物与没有附着化合物的组合物相比，具有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内导入药物或基因。
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公开(公告)号：CN1665544A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815464.1
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/76 , A61K47/60 , A61K47/6901 , A61K48/0008 , C12N2760/18832 , C12N2760/18845 , C12N2810/40
Abstract: 本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链PNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建得到一种药物载体组合物或基因载体组合物，与其中没有附着化合物的组合物相比，所述组合物有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内转移药物或基因。
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公开(公告)号：CN1816618A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018770.3
申请日：2004-06-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种携带外源基因的负链RNA病毒，所述外源基因有部分序列相应于负链RNA病毒E序列的一部分并且其中所述部分序列已经被改变。当基因为负链RNA病毒所携带时，发现包含这种部分E序列的外源基因以高频率发生突变。通过改变所述外源基因序列从而使其不包含这种序列可以避免由负链RNA病毒所携带基因的突变产生。
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