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公开(公告)号：CN1902312A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1902312B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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公开(公告)号：CN101006171A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028403.6
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 我们得出了单链负链RNA病毒即使在不携带具有治疗效果的基因的情况时，也有显著的抑制肿瘤的效果。本发明提供了包含单链负链RNA病毒的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒和药学上可容许的承运体混合的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒向癌组织进行给药的步骤的癌症抑制方法。
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公开(公告)号：CN101006172A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN101006172B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN1732267A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107505.8
申请日：2003-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供将基因转导入活化的T细胞的方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供转导了外源基因的T细胞的制备方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供通过这种方法制备的转导了外源基因的T细胞。本发明使对活化的T细胞特异的有效的基因转导成为可能，并期望被用于利用定向T细胞的基因传递的免疫学修饰策略。
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