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公开(公告)号:CN1444650A
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN01813585.4
申请日:2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白,本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞,例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号:CN1364197A
公开(公告)日:2002-08-14
申请号:CN00807913.7
申请日:2000-06-16
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12P21/02 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N15/67 , C12N2740/15043 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , C12N2840/20
Abstract: 本发明提供了一种用RRE序列表达两种外源基因并通过修饰来控制这些基因的表达量之比的载体。可作为基于SIVagm的慢病毒载体提供的这种载体,通过将病毒来源的表达调控序列修饰成另一表达调控序列以消除对病毒来源的蛋白的依赖而构建。尽管这种载体含有包装信号,但是它已通过修饰降低了因基因重组可能出现野生型病毒株的风险并且不再表达病毒结构蛋白。这种载体作为需要转移两种基因同时又要控制它们的表达量或表达量之比的基因治疗载体是非常有用的。
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公开(公告)号:CN100531802C
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN01813585.4
申请日:2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白,构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞,例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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