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公开(公告)号：CN104136505A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380009785.2
申请日：2013-02-18
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: A61L15/24 , A61L15/46 , A61L15/60 , B01J20/267 , C08F6/008 , C08F6/10 , C08F20/06 , C08F120/06 , C08F220/06 , C08J3/245 , C08J2333/02 , C08L33/02
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的吸水性能的吸水性树脂的制造方法，其以适应于吸水性树脂的大量生产的丙烯酸作为原料。本发明的聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂的制造方法依次包括所限定的单体配制步骤、聚合步骤、干燥步骤、表面交联步骤，其中，向单体配制步骤中供给的丙烯酸等中的醋酸浓度相对于丙烯酸为300～10000ppm，并且，以所限定的等式定义的醋酸浓度下降率为35％以上。
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公开(公告)号：CN102448923A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080024152.5
申请日：2010-05-27
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C51/43 , C07C51/50 , C07C57/07 , C07C57/075
Abstract: 本发明提供一种不必对伴随(甲基)丙烯酸晶体的熔解的析晶操作所得到的(甲基)丙烯酸进行追加的精制处理而得到更高品质的(甲基)丙烯酸的(甲基)丙烯酸的熔解方法。另外，提供一种简便的产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量的调整方法。在一边用晶体熔解液浸润(甲基)丙烯酸晶体一边使其熔解的析晶方法中，在熔解开始后熔出的熔解液中添加阻聚剂，一边将含有该阻聚剂的所述熔解液循环供给给晶体一边使全部晶体熔解。另外，通过在熔解开始后熔出的熔解液中添加符合产品规格的规定量的阻聚剂来调整产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量。
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公开(公告)号：CN102282120B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201080004971.3
申请日：2010-01-29
Applicant: 株式会社日本触媒
Abstract: 本发明的(甲基)丙烯酸的制备方法的特征在于，该方法按照以下顺序进行：结晶工序，该工序包括：将用热源机冷却了的冷却介质供给到结晶器，以由粗(甲基)丙烯酸溶液得到(甲基)丙烯酸晶体；调节工序，该工序包括：将由所述结晶器排出的冷却介质不经冷却地返回所述结晶器；发汗工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体部分熔融，得到熔融液，并将该熔融液排出体系外；熔融工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体熔融，得到精制(甲基)丙烯酸。根据本发明，能够得到高纯度的精制(甲基)丙烯酸。
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公开(公告)号：CN103664576A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310400076.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 株式会社日本触媒
Abstract: 本发明提供反复进行多次结晶操作从粗(甲基)丙烯酸得到精制(甲基)丙烯酸时，可简便地防止(甲基)丙烯酸的聚合的(甲基)丙烯酸的制备方法。本发明为通过反复进行n次从含(甲基)丙烯酸溶液得到(甲基)丙烯酸熔融液的结晶操作，从粗(甲基)丙烯酸制备精制(甲基)丙烯酸的(甲基)丙烯酸的制备方法，在第1次至第n-1次的结晶操作中得到的(甲基)丙烯酸熔融液、以及供给到第2次至第n次的结晶操作中的含(甲基)丙烯酸溶液中不添加聚合抑制剂，调整供给到第1次的结晶操作的结晶化工序中的含(甲基)丙烯酸溶液的聚合抑制剂浓度，使得供给到第n次的结晶操作中的含(甲基)丙烯酸溶液的聚合抑制剂浓度达到2质量ppm以上。
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公开(公告)号：CN101003478A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710002361.X
申请日：2007-01-15
Applicant: 株式会社日本触媒
Abstract: 本发明的目的在于提供能够除去供给精制操作的粗丙烯酸中溶解存在的固体成分的丙烯酸聚合物，能够高效地进行丙烯酸的精制和制备的方法。本发明所涉及的丙烯酸的精制方法是由粗丙烯酸精制丙烯酸的方法，所述粗丙烯酸通过对采用接触气相氧化反应生成的含有丙烯酸的气体，采用吸收或冷凝中至少1种而得到的，其中：粗丙烯酸含有50质量％以上的丙烯酸，进行精制操作前，在15～70℃下且液体线速度5m/s以下进行粗丙烯酸的过滤操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102471214B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201080029679.7
申请日：2010-06-24
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: B01D9/0013 , B01D9/004 , B01D9/0045 , C07C51/43 , C07C57/04
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种可以高效地得到高纯度的精制丙烯酸的析晶装置。一种析晶装置，其为将含丙烯酸溶液分离成母液与精制丙烯酸的析晶装置，所述析晶装置具有：具有交替取出母液与精制丙烯酸的取出口的析晶器；和向所述析晶器供给含丙烯酸溶液的供给管线；和与所述取出口连接的、从析晶器交替回收母液及精制丙烯酸的回收管线，且所述回收管线设置有包含球阀或闸阀的开闭构件。
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公开(公告)号：CN102333753B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201080009469.1
申请日：2010-05-07
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: B01D9/0013 , C07C51/43 , C07C57/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一种通过结晶、用于稳定高效地得到高纯度的(甲基)丙烯酸的方法。本发明涉及的(甲基)丙烯酸的制备方法，其特征在于，该方法包括：使由结晶装置排出的冷热介质的温度稳定在超过结晶装置中粗(甲基)丙烯酸溶液的凝固点且在该凝固点+5℃以下为止，将结晶装置中的粗(甲基)丙烯酸冷却的工序；接着，使供给至结晶装置的冷热介质的温度为比粗(甲基)丙烯酸溶液的凝固点低至少1℃的温度，使结晶装置中的粗(甲基)丙烯酸溶液为过冷却状态的工序；以及，使粗(甲基)丙烯酸溶液中的(甲基)丙烯酸结晶的工序。
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公开(公告)号：CN102471212A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080026408.6
申请日：2010-06-24
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: B01D9/0013 , B01D9/004 , C07C51/43 , C07C57/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一种(甲基)丙烯酸的制备方法，该方法通过在结晶器内有效地进行从加热到冷却的切换，改善了制备效率。本发明的(甲基)丙烯酸的制备方法的特征在于，该方法包括：使用分批式结晶器，结晶粗制(甲基)丙烯酸溶液的工序和熔融得到的(甲基)丙烯酸结晶的工序；在从结晶器移送(甲基)丙烯酸熔融液期间，为了下面的结晶工序而开始事先冷却结晶器。
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公开(公告)号：CN1269786C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN01111957.8
申请日：2001-02-14
Applicant: 株式会社日本触媒
Abstract: 本发明涉及一种用于吸收丙烯酸的方法，其特征在于将气相催化氧化反应所得到的含有丙烯酸的反应气体组分加入到丙烯酸吸收塔中，并且在所述的丙烯酸吸收塔中使高沸点惰性疏水性有机液体与所述的反应气体逆流接触，有机液体的质量流率范围限定为反应气体中丙烯酸质量流率的0.2-4.5倍，从而在所述的有机液体中吸收丙烯酸，得到含有丙烯酸的溶液，还涉及一种纯化丙烯酸的方法，该方法包括纯化上述步骤所得到的含有丙烯酸的有机液体的步骤。利用本发明，可以制备低沸点物质浓度低的丙烯酸产品。
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公开(公告)号：CN102448923B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080024152.5
申请日：2010-05-27
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C51/43 , C07C51/50 , C07C57/07 , C07C57/075
Abstract: 本发明提供一种不必对伴随(甲基)丙烯酸晶体的熔解的析晶操作所得到的(甲基)丙烯酸进行追加的精制处理而得到更高品质的(甲基)丙烯酸的(甲基)丙烯酸的熔解方法。另外，提供一种简便的产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量的调整方法。在一边用晶体熔解液浸润(甲基)丙烯酸晶体一边使其熔解的析晶方法中，在熔解开始后熔出的熔解液中添加阻聚剂，一边将含有该阻聚剂的所述熔解液循环供给晶体一边使全部晶体熔解。另外，通过在熔解开始后熔出的熔解液中添加符合产品规格的规定量的阻聚剂来调整产品(甲基)丙烯酸的阻聚剂含量。
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