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公开(公告)号:CN113841280B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202080036925.5
申请日:2020-04-28
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0567 , C01B21/093 , C01B21/096 , H01G11/06 , H01G11/60 , H01G11/62 , H01G11/64 , H01M6/16 , H01M8/1016 , H01M10/0568 , H01M10/0569
Abstract: 由下述通式(1)表示的作为的电解质盐的磺酰基酰亚胺化合物和酰胺基硫酸成分组成该电解质组合物。在通式(1)中,X1及X2为相同或者相异,并表示氟原子、碳原子个数为1~6的烷基或者碳原子个数为1~6的氟烷基。LiN(X1SO2)(X2SO2)(1)。
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公开(公告)号:CN117480658A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202280041755.9
申请日:2022-06-06
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568
Abstract: 非水电解液的制造方法是制造含有由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物以及电解液溶剂(B)的非水电解液的方法,其包含制备工序和分馏工序,在制备工序中,制备含有由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物以及与电解液溶剂(B)不同的电解液溶剂(A)的磺酰亚胺溶液,在分馏工序中,向由制备工序得到的磺酰亚胺溶液中添加电解液溶剂(B),并通过蒸馏将电解液溶剂(A)去除。LiN(RSO2)(FSO2) (1)(其中,R表示氟原子、碳原子数为1~6的烷基或碳原子数为1~6的氟烷基)。
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公开(公告)号:CN107112591A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580053743.8
申请日:2015-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , C01B21/083 , H01M10/0569 , H01G11/64
CPC classification number: H01M10/0568 , C01B21/083 , C01B21/086 , C01P2006/40 , H01G9/2004 , H01G11/60 , H01G11/62 , H01G11/64 , H01M10/0525 , H01M10/0569 , H01M2300/0028 , Y02E60/13
Abstract: 本发明提供削减了给电解液材料的特性带来影响的残留溶剂的电解液材料,该电解液材料含有N‑(氟磺酰基)‑N‑(氟烷基磺酰基)亚胺、二(氟磺酰基)亚胺。本发明还提供一种电解液材料的制备方法,该制备方法为含有下述通式(1)所示的氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的电解液材料的制备方法,其特征在于,将含有氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的溶液进行减压和/或加热,使氟磺酰亚胺盐的制备溶剂挥发。通式(1)中,R1表示氟原子或碳原子数为1‑6的氟烷基,R2表示碱金属离子。
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公开(公告)号:CN103370827A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201280005961.0
申请日:2012-01-20
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01G11/62
Abstract: 本发明提供了一种含有氰基硼酸盐的离子性化合物及其制备方法以及使用了该离子性化合物的电解液和蓄电装置。本发明的电解液含有式(1)所示离子性化合物和溶剂。另外,本发明的制备方法是使式(8)所示化合物与取代反应试剂反应制备式(1)所示化合物的方法。Mn+([B(CN)4-mYm]-)n(1)Mn+([B(CN)4-m(XR13)m]-)n(8)(式中,Mn+表示1价~3价的有机阳离子或无机阳离子,Y表示卤素、可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基、C(O)R14、S(O)lR14、Z(R14)2或XR14,R14表示H、卤素或主链碳原子数为1~10的有机取代基,Z表示N或P,X表示O或S,R13表示H或主链碳原子数为1~10的烃基,l表示1~2的整数,m和n分别表示1~3的整数。)
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公开(公告)号:CN117941118A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202280062278.4
申请日:2022-09-26
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0567 , H01G9/00 , H01G9/035 , H01G11/60 , H01G11/62 , H01G11/64 , H01G11/84 , H01M6/16 , H01M8/1016 , H01M10/052 , H01M10/0568 , H01M10/0569
Abstract: 一种非水电解液,其含有由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物、和从由醇及含有酚羟基的化合物所组成的组中选出的至少一种含羟基化合物,所述非水电解液中的所述由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物的含量大于1.5mol/L,相对于所述由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物的、所述含羟基化合物的含量为40质量ppm以上。LiN(RSO2)(FSO2)(1)(R表示氟原子、碳原子数为1~6的烷基或碳原子数为1~6的氟烷基。)。
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公开(公告)号:CN103370827B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201280005961.0
申请日:2012-01-20
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01G11/62
Abstract: 本发明提供了一种含有氰基硼酸盐的离子性化合物及其制备方法以及使用了该离子性化合物的电解液和蓄电装置。本发明的电解液含有式(1)所示离子性化合物和溶剂。另外,本发明的制备方法是使式(8)所示化合物与取代反应试剂反应制备式(1)所示化合物的方法。Mn+([B(CN)4-mYm]-)n(1)Mn+([B(CN)4-m(XR13)m]-)n(8)(式中,Mn+表示1价~3价的有机阳离子或无机阳离子,Y表示卤素、可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基、C(O)R14、S(O)lR14、Z(R14)2或XR14,R14表示H、卤素或主链碳原子数为1~10的有机取代基,Z表示N或P,X表示O或S,R13表示H或主链碳原子数为1~10的烃基,l表示1~2的整数,m和n分别表示1~3的整数。)。
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公开(公告)号:CN117480659A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202280041810.4
申请日:2022-06-22
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568
Abstract: 一种制造含有电解质、非水系溶剂及阴离子成分的组合物的方法,所述电解质含有由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物,所述阴离子成分的共轭酸的酸解离常数pKa(对于多步电离的酸而言为第一步酸解离常数pKa1)为0以上且6.5以下,相对于所述电解质而言,所述阴离子成分的浓度为10000质量ppm以下,该方法包含脱水工序,在脱水工序中,向含有所述电解质及所述非水系溶剂的溶液中添加所述阴离子成分,并进行脱水以进行溶剂置换。LiN(XSO2)(FSO2) (其中,X表示氟原子、碳原子数为1~6的烷基或碳原子数为1~6的氟烷基。) (1)。
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公开(公告)号:CN117480114A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202280041510.6
申请日:2022-06-06
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086
Abstract: 磺酰亚胺水溶液的精制方法包含加热工序,在加热工序中,对含有由通式(1)表示的磺酰亚胺化合物的磺酰亚胺水溶液进行加热处理。在非水电解液的制造方法中,向通过所述精制方法精制后的磺酰亚胺水溶液中添加电解液溶剂并进行脱水。电解质组合物的制造方法包含通过蒸馏将电解液溶剂从由所述制造方法得到的非水电解液中去除的工序。LiN(RSO2)(FSO2)(R表示氟原子、碳原子数为1~6的烷基或碳原子数为1~6的氟烷基。)(1)。
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公开(公告)号:CN113793986A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202110841995.4
申请日:2015-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M6/16 , H01G9/035 , H01G11/60 , H01G11/62
Abstract: 本发明提供削减了给电解液材料的特性带来影响的残留溶剂的电解液材料,该电解液材料含有N‑(氟磺酰基)‑N‑(氟烷基磺酰基)亚胺、二(氟磺酰基)亚胺。本发明还提供一种电解液材料的制备方法,该制备方法为含有下述通式(1)所示的氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的电解液材料的制备方法,其特征在于,将含有氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的溶液进行减压和/或加热,使氟磺酰亚胺盐的制备溶剂挥发。通式(1)中,R1表示氟原子或碳原子数为1‑6的氟烷基,R2表示碱金属离子。
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公开(公告)号:CN117397084A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202280038825.5
申请日:2022-03-14
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0566
Abstract: 在用密闭容器保存含有锂盐的非水电解液的保存方法中,占据气相部的二氧化碳(CO2)及一氧化碳(CO)中的至少一种的浓度为10%以上,所述气相部存在于所述密闭容器的内部。
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