一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法及设备

    公开(公告)号:CN102716704B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201210226510.1

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,注射机筒拥有变径结构,并在出口装有筛网。交联透明质酸凝胶经过挤压通过变径区段,并在压力下通过筛网切割,并在势能释放过程中,将交联透明质酸凝胶分裂为大小均一的可注射用交联透明质酸凝胶微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。本发明所提供的可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法简单且设备成本低,在保证制粒效果的前提下,能降低制粒成本、提高了制备效率。

    一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法及设备

    公开(公告)号:CN102716704A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210226510.1

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,注射机筒拥有变径结构,并在出口装有筛网。交联透明质酸凝胶经过挤压通过变径区段,并在压力下通过筛网切割,并在势能释放过程中,将交联透明质酸凝胶分裂为大小均一的可注射用交联透明质酸凝胶微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。本发明所提供的可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法简单且设备成本低,在保证制粒效果的前提下,能降低制粒成本、提高了制备效率。

    一种氧化纤维素止血产品的制备方法

    公开(公告)号:CN102018990A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010591005.8

    申请日:2010-12-16

    Abstract: 本发明提供一种氧化纤维素止血产品的制备方法,它以粘胶纤维长丝织物为起始原料,采用有机氧化溶剂体系对粘胶纤维长丝织物进行氧化,氧化反应结束后,经洗涤、干燥制成氧化纤维素止血产品;本发明所采用的有机溶剂密度比硝酸密度低,该氧化溶剂体系中加入铜粉或铜丝后,可反应生成氮氧化物,而且氮氧化物能溶于有机相中,其中又以在环己烷中的溶解度最大,当上层有机相中氮氧化物浓度达到一定值后可将粘胶纤维长丝织物在有机相中进行氧化,而硝酸相中的氮氧化物可以不断对有机相进行补充。本氧化体系选择性强,条件温和可控。本工艺简单,产品羧基含量在15-24%。

    一种透明质酸钠凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN102660040B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210137037.X

    申请日:2012-05-03

    Inventor: 陈海燕 孙伟庆

    Abstract: 本发明提供了一种透明质酸钠凝胶的制备方法,它包括以下步骤:1)、将含有透明质酸钠、交联剂、水的混合物在pH值9-13的碱性条件下在不锈钢捣臼或玛瑙研钵中研磨,研磨均匀成透明粉末状,透明质酸钠在所述混合物中的质量百分比为15~30%;2)、用高速离心机离心的方式将粉状的混合物挤压成团,离心速度在5000~10000转/分;3)、室温静置;4)、透析平衡,在30~50℃PBS缓冲液中透析,块状透明质酸钠凝胶在这种温度条件下的PBS透析液中,分子间快速相互运动,交联反应继续进行;随着透析的进行,交联反应逐渐终止,制得所述透明质酸钠凝胶。本发明设备简单,制备成本低,且透明质酸钠含量高,交联剂的含量低,在较高的透明质酸钠浓度及极低的交联度下,仍具有较好的粘弹性。

    一种氧化纤维素止血产品的制备方法

    公开(公告)号:CN102018990B

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201010591005.8

    申请日:2010-12-16

    Abstract: 本发明提供一种氧化纤维素止血产品的制备方法,它以粘胶纤维长丝织物为起始原料,采用有机氧化溶剂体系对粘胶纤维长丝织物进行氧化,氧化反应结束后,经洗涤、干燥制成氧化纤维素止血产品;本发明所采用的有机溶剂密度比硝酸密度低,该氧化溶剂体系中加入铜粉或铜丝后,可反应生成氮氧化物,而且氮氧化物能溶于有机相中,其中又以在环己烷中的溶解度最大,当上层有机相中氮氧化物浓度达到一定值后可将粘胶纤维长丝织物在有机相中进行氧化,而硝酸相中的氮氧化物可以不断对有机相进行补充。本氧化体系选择性强,条件温和可控。本工艺简单,产品羧基含量在15-24%。

    可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法及设备

    公开(公告)号:CN102728290A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210231879.1

    申请日:2012-07-04

    Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,并向交联透明质酸凝胶施加推力,使其通过筛网,而被按照筛网的目数分切成细条;在施加推力的同时,在筛网之后提供往复运动的切割器,将已切成细条的交联透明质酸凝胶切成微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。为此,本发明采用以下技术方案:它包括注射机筒及推杆活塞,在透明质酸凝胶被推进路线上设有筛网;在筛网之后,还设有往复运动的切割器,所述切割器由呈栅条状排布的刀片构成。本发明所提供的方法大幅度提高了交联透明质酸凝胶的粉碎和筛分效率,制备的可注射用交联透明质酸凝胶微粒,粒径均一、大小可控,设备简单、成本低廉。

    一种透明质酸钠凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN102660040A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210137037.X

    申请日:2012-05-03

    Inventor: 陈海燕 孙伟庆

    Abstract: 本发明提供了一种透明质酸钠凝胶的制备方法,它包括以下步骤:1)将含有透明质酸钠、交联剂、水的混合物在pH值9-13的碱性条件下在不锈钢捣臼或玛瑙研钵中研磨,研磨均匀成透明粉末状,透明质酸钠在所述混合物中的质量百分比为15~30%;2)用高速离心机离心的方式将粉状的混合物挤压成团,离心速度在5000~10000转/分;3)室温静置;4)透析平衡,在30~50℃PBS缓冲液中透析,块状透明质酸钠凝胶在这种温度条件下的PBS透析液中,分子间快速相互运动,交联反应继续进行;随着透析的进行,交联反应逐渐终止,制得所述透明质酸钠凝胶。本发明设备简单,制备成本低,且透明质酸钠含量高,交联剂的含量低,在较高的透明质酸钠浓度及极低的交联度下,仍具有较好的粘弹性。

    可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制粒设备

    公开(公告)号:CN202778411U

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201220320925.0

    申请日:2012-07-04

    Abstract: 本实用新型提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制粒设备,它包括注射机筒及与所述机筒配合的推杆活塞,所述活塞用于推进交联透明质酸凝胶;所述制粒设备还在透明质酸凝胶被推进路线上设有筛网;在筛网之后,所述制粒设备还设有往复运动的切割器,所述切割器紧接在筛网之后,所述切割器由呈栅条状排布的刀片构成,所述切割器的切割方向与被筛网分割形成的交联透明质酸凝胶细条相交。本实用新型结构简单、制粒成本低,大幅度提高了交联透明质酸凝胶的粉碎和筛分效率,制备的可注射用交联透明质酸凝胶微粒,粒径均一、大小可控。

    固体粉末类药物包装容器

    公开(公告)号:CN202620214U

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201120517446.3

    申请日:2011-12-12

    Abstract: 本实用新型提供一种固体粉末类药物包装容器,它包括瓶体,所述瓶体中的瓶身为轴向可被压缩和回复的风琴式塑料软瓶身,所述瓶体的头部设有螺纹连接口,所述包装容器还为所述瓶体配有底部带盖的喷管,所述喷管上的盖和瓶体的螺纹连接口螺纹连接配合。本实用新型与已有技术相比,具有结构简单,部件少,易于安装,方便使用等优点,尤其瓶身能够反复压缩喷撒固体粉末药物,并且其压缩直接从瓶体后端向前压缩,压缩后的极限剩余空间小,提高药粉的利用率,减少浪费。本实用新型的喷管和瓶体连接方便,连接后结合紧密,本实用新型由于结构简单使用安装方便,能够满足装样及使用过程中保持清洁,无菌等医用要求,适合多种手术过程中对药粉的喷撒。

    一种透明质酸钠凝胶的颗粒分级装置

    公开(公告)号:CN202427635U

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201120567238.4

    申请日:2011-12-30

    Abstract: 本实用新型提供一种透明质酸钠凝胶的颗粒分级装置,它包括所述凝胶的圆柱筒容器,所述圆柱筒容器中具有容纳凝胶的上端开口的环状空间,所述颗粒分级装置为所述环状空间设置筛网,所述颗粒分级装置还设有与所述环状空间配合的圆环推挤模。本实用新型可以根据需要,设置筛网的目数,以制得符合要求的交联透明质酸钠凝胶等高粘弹性凝胶颗粒。本实用新型具有过筛面积大,分级速度快,与外界接触时间短的优势,适于规模化生产。

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