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公开(公告)号:CN117660290A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311548694.8
申请日:2023-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/00 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了肝素偶联琼脂糖微球在纯化细胞外囊泡中的应用;所述肝素微球可特异性地结合并去除EV产物中残留的高峰度脂蛋白颗粒污染物,实测可降低产物总蛋白量的60.1%,且对其中的EV不产生负面影响,有效提高EV纯度。添加肝素微球的SEC柱还可同步实现EV的分离与纯化,将体液标本内包括脂蛋白在内的游离蛋白质截留,一步洗脱即可获得高纯度EV。本发明是一种简便的EV纯化/分离技术,作为纯化手段时,可与各种常规EV分离技术兼容,有效缓解血清等标本内丰度极高的脂蛋白颗粒对样品的污染;作为分离技术时,可摆脱专用大型设备的限制,在常规检验实验室等场所从各种生物体液样本中获取高纯度EV,便于推广与临床转化应用。
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公开(公告)号:CN117660291A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311548695.2
申请日:2023-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了抗IgM抗体偶联琼脂糖微球在纯化细胞外囊泡中的应用;抗IgM微球可特异性地结合并去除EV产物中残留的高丰度IgM颗粒污染物,可降低产物总蛋白量的44.7%,且对其中的EV不产生负面影响,有效提高EV纯度;添加抗IgM微球的SEC柱同步实现EV的分离与纯化,将体液标本内包括IgM在内的游离蛋白质截留,通过一步洗脱即可获得高纯度EV。本发明是一种简便的EV纯化/分离技术,作为纯化手段时,可与各种常规EV分离技术兼容,有效缓解血清等标本内丰度极高的IgM颗粒对样品的污染;作为分离技术时,可摆脱专用大型设备的限制,在常规检验实验室等场所从各种生物体液样本中获取高纯度EV。
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