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公开(公告)号:CN103357006B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310202596.9
申请日:2013-05-28
Applicant: 日本脏器制药株式会社
CPC classification number: A61K35/36 , A61K31/7012
Abstract: 本发明的目的在于提供品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂等。通过将痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂所含有的N-乙酰基神经氨酸的量作为指标,能够确保该提取物和制剂的每个制造批次的品质更加稳定。以这样的方法而品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂,其有效性和安全性也有更严格的保证,是有用性非常高的提取物和制剂。
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公开(公告)号:CN100367973C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200510076747.6
申请日:2005-06-10
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供接种牛痘病毒(vaccinia virus)的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物及其制造方法。本发明涉及一种提取液的干燥物的制造方法,其特征在于,为了制造将接种牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液作为有效成份的固体制剂而进行干燥时,在干燥固化之前,添加糖类并混合,干燥该混合物。通过本制造方法可得到提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物,而且使用该干燥物可制造片剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN1138002C
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN97118427.5
申请日:1997-09-11
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C12Q1/54 , C07K14/705 , C07K14/765
CPC classification number: G01N33/86 , G01N2333/96458
Abstract: 本发明提供的新型FXII活化方法可较忠实地再现生物体内实际的FXII活化反应,通过鉴定生物体内的FXII活化物质而提供与以往的采用带负电荷的异种表面的方法不同的新型FXII活化方法。本发明为采用相对于补体C1q球状部位的受体(gC1qR)的FXII活化方法以及由该物质制成的FXII活化剂。本发明中所用的gC1qR可以采用由各种动物上皮细胞等细胞中分离、精制得到的gC1qR,也可以利用基因工程制造的重组gC1qR。由本发明FXII活化方法得到的接近生物体内的反应系统作为可实施的方法,在涉及FXII活化反应的种种研究以及在与FXII活化或与以此为起始阶段的血浆激肽释放酶-激肽系统等生物体内反应系统相关的药物活性测定方法、筛选方法中具有非常高的实用性。
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公开(公告)号:CN100542543C
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200510112809.4
申请日:2005-10-12
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供接种牛痘病毒(vaccinia virus)的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物及其制造方法。本发明涉及一种提取液的干燥物的制造方法,其特征在于,为了制造将接种牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液作为有效成份的固体制剂而进行干燥时,在干燥固化之前,添加糖醇或抗坏血酸并混合,干燥该混合物。通过本制造方法可得到提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物,而且使用该干燥物可制造片剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN1879652A
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200510112809.4
申请日:2005-10-12
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供接种牛痘病毒(vacciniavirus)的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物及其制造方法。本发明涉及一种提取液的干燥物的制造方法,其特征在于,为了制造将接种牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液作为有效成份的固体制剂而进行干燥时,在干燥固化之前,添加糖醇或抗坏血酸并混合,干燥该混合物。通过本制造方法可得到提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物,而且使用该干燥物可制造片剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN1706398A
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN200510076747.6
申请日:2005-06-10
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供接种牛痘病毒(vacciniavirus)的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物及其制造方法。本发明涉及一种提取液的干燥物的制造方法,其特征在于,为了制造将接种牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液作为有效成分的固体制剂而进行干燥时,在干燥固化之前,添加糖类并混合,干燥该混合物。通过本制造方法可得到提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物,而且使用该干燥物可制造片剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN106074607A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610519048.2
申请日:2013-10-09
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K35/36 , A61K31/7012 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P27/00 , A61P19/02
CPC classification number: A61K35/36 , A61K31/7012 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/2004
Abstract: 本发明的目的在于提供品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂等。通过将痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂所含有的N‑乙酰基神经氨酸的量作为指标,能够确保该提取物和制剂的每个制造批次的品质更加稳定。以这样的方法而品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂,其有效性和安全性也有更严格的保证,是有用性非常高的提取物和制剂。
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公开(公告)号:CN103110663B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201210528626.0
申请日:2012-12-10
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂等。通过将痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂所含有的N-乙酰基神经氨酸的量作为指标,能够确保该提取物和制剂的品质更加稳定。以这样的方法而品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂,其有效性和安全性也有更严格的保证,是有用性非常高的提取物和制剂。
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公开(公告)号:CN103110663A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201210528626.0
申请日:2012-12-10
Applicant: 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂等。通过将痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂所含有的N-乙酰基神经氨酸的量作为指标,能够确保该提取物和制剂的品质更加稳定。以这样的方法而品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂,其有效性和安全性也有更严格的保证,是有用性非常高的提取物和制剂。
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公开(公告)号:CN1182137A
公开(公告)日:1998-05-20
申请号:CN97118427.5
申请日:1997-09-11
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C12Q1/54 , C07K14/705 , C07K14/765
CPC classification number: G01N33/86 , G01N2333/96458
Abstract: 本发明提供的新型FXII活化方法可较忠实地再现生物体内实际的FXII活化反应,通过鉴定生物体内的FXII活化物质而提供与以往的采用带负电荷的异种表面的方法不同的新型FXII活化方法。本发明为采用相对于补体C1q球状部位的受体(gC1qR)的FXII活化方法以及由该物质制成的FXII活化剂。本发明中所用的gC1qR可以采用由各种动物上皮细胞等细胞中分离、精制得到的gC1qR,也可以利用基因工程制造的重组gC1qR。由本发明FXII活化方法得到的接近生物体内的反应系统作为可实施的方法,在涉及FXII活化反应的种种研究以及在与FXII活化或与以此为起始阶段的血浆激肽释放酶-激肽系统等生物体内反应系统相关的药物活性测定方法、筛选方法中具有非常高的实用性。
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