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公开(公告)号:CN118749421A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410979780.2
申请日:2024-07-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种芍药杂交育种方法,属于植物育种技术领域。为解决芍药生长环境不佳、品种遗传稳定性差的问题,加入微生物菌剂调节土壤,对芍药的生长发育有促进作用,可以提高芍药的株高、开花率,同时提高芍药的根系活力及抗氧化酶活性,增强芍药的根系活力,促进芍药根系的生长发育,创造了适合芍药生长的土壤酸碱环境,通过控制温度来延长芍药的休眠期,确保母本和父本在同一时间开花,从而提高杂交的成功率,通过对一代杂交种子进行播种,并在苗期阶段进行初步筛选,可以快速去除与目标性状不符的伪杂种,从而保留目标性状一致的植株进行后续研究,保证了杂交后代的纯度,可以确保品种的纯度和一致性,提高品种的质量和市场竞争力。
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公开(公告)号:CN116806683B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311007005.2
申请日:2023-08-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种牡丹水培装置,涉及花卉种植技术领域,包括:培养箱,所述培养箱内中间位置设有滑动架;所述培养箱右侧设有伺服电机;所述培养箱左右两侧设有第二转动轴杆,由于调节杆上的定位夹和滑动架上的定植篮配合使用可将牡丹植株盛放和定位,并且通过机械传动将定植篮向下放入动作和定位夹的定位夹持动作结合在一起一次性进行,省去分步操作的麻烦,有效提升了牡丹植株的培养效率,解决了现有的牡丹水培装置在使用时,通常需要人工对定植篮进行放入和取出,同时对牡丹植株进行捆绑定位,其操作过程比较麻烦,而且培养箱内水量需要实时监控,并根据水量多少进行注水,增加了操作人员工作量的问题。
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公开(公告)号:CN117801084A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311853801.8
申请日:2023-12-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种芍药PlbHLH87基因及其蛋白、表达载体在在植物耐高温方面的应用,本发明通过将构建的PlbHLH87基因超表达载体转化到烟草中进行表达,减少了植物,尤其是烟草的活性氧积累,降低了相对电导率和丙二醛含量,提高了叶绿素荧光参数Fv/Fm,创制了耐高温能力强的烟草新种质。
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公开(公告)号:CN115873982B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211444570.0
申请日:2022-11-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于芍药茎秆发育中基因表达的内参基因和扩增所述内参基因的专用引物对。本发明还公开了所述内参基因或专用引物对在芍药不同发育阶段茎秆的实时荧光定量PCR中的应用。本发明还公开了一种实时荧光定量PCR检测试剂盒所述检测试剂盒包括引物对。本发明还公开了所述专用引物对或实时荧光定量PCR检测试剂盒在筛选芍药茎秆中稳定表达的内参基因中和/或在验证芍药茎秆中的内参基因表达稳定性中的应用。本发明筛选了10个内参基因,并通过综合分析筛选到最优用于芍药茎秆中基因表达的内参基因是微管蛋白γ‑TUB基因和微管蛋白α‑TUB基因,有利于提高芍药茎秆中基因表达水平研究的稳定性和可靠性。
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公开(公告)号:CN114836431B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210364616.1
申请日:2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB1基因在改变植物花斑色泽及花色方面的应用。本发明通过将构建的PsMYB1基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达,待花瓣生长7天后,观察PsMYB1转基因牡丹花斑表型,发现花斑色泽明显变浅,花斑中总花青素含量较野生型显著降低,花斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显下降,创制了具有浅色花斑的牡丹新种质。本发明还通过将构建的PsMYB1基因过量表达载体转化到烟草中进行表达,待植物开花后,观察PsMYB1转基因烟草花瓣表型,发现花瓣色泽明显变红,花瓣中总花青素含量较野生型显著增加,花瓣中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升,创制了花瓣色泽鲜艳的烟草新种质。
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公开(公告)号:CN114836437A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210559684.3
申请日:2022-05-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达,待花瓣生长7天后,观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型,发现色斑较野生型明显变大,色斑颜色明显加深,色斑中总花青素含量显著增加,色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升,创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
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公开(公告)号:CN114836431A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210364616.1
申请日:2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB1基因在改变植物花斑色泽及花色方面的应用。本发明通过将构建的PsMYB1基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达,待花瓣生长7天后,观察PsMYB1转基因牡丹花斑表型,发现花斑色泽明显变浅,花斑中总花青素含量较野生型显著降低,花斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显下降,创制了具有浅色花斑的牡丹新种质。本发明还通过将构建的PsMYB1基因过量表达载体转化到烟草中进行表达,待植物开花后,观察PsMYB1转基因烟草花瓣表型,发现花瓣色泽明显变红,花瓣中总花青素含量较野生型显著增加,花瓣中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升,创制了花瓣色泽鲜艳的烟草新种质。
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