三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103520728B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201310507359.3

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂的制备方法,属于生物医药技术领域,采用一种可生物降解、生物相容性良好的乳酸-羟基乙酸共聚物作为包封材料,采用双乳化-溶剂挥发法制得载三氧化二砷纳米粒。通过化学键共价偶联的方法在载三氧化二砷纳米粒表面修饰两亲性聚乙二醇,赋予其“隐形”功能,通过表面同步修饰LA,赋予其免疫靶向性。最终获得的三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂微粒尺寸均一,形貌可控,分散性好,包封率可达90%以上。在体外可稳定释放45天,具备缓释功能,是一种新颖、高效的隐形免疫靶向As2O3制剂。

    聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN103524750A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310507335.8

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明以聚乙二醇修饰壳聚糖获得具有水溶性及生物相容性的壳聚糖衍生物,从而制备聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒。本发明的优点是:在温和的条件下,以TEMED·HCL为稀释剂,EDC和NHS为活化剂,通过共价偶联将mPEG-COOH接枝到CS上,以PEG修饰壳聚糖制备一种具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇壳聚糖衍生物,使其能够在水溶液中自组装形成纳米粒。

    三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103520728A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310507359.3

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂的制备方法,属于生物医药技术领域,采用一种可生物降解、生物相容性良好的乳酸-羟基乙酸共聚物作为包封材料,采用双乳化-溶剂挥发法制得载三氧化二砷纳米粒。通过化学键共价偶联的方法在载三氧化二砷纳米粒表面修饰两亲性聚乙二醇,赋予其“隐形”功能,通过表面同步修饰LA,赋予其免疫靶向性。最终获得的三氧化二砷隐形免疫靶向抗肿瘤制剂微粒尺寸均一,形貌可控,分散性好,包封率可达90%以上。在体外可稳定释放45天,具备缓释功能,是一种新颖、高效的隐形免疫靶向As2O3制剂。

    聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103524750B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310507335.8

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明以聚乙二醇修饰壳聚糖获得具有水溶性及生物相容性的壳聚糖衍生物,从而制备聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒。本发明的优点是:在温和的条件下,以TEMED·HCL为稀释剂,EDC和NHS为活化剂,通过共价偶联将mPEG-COOH接枝到CS上,以PEG修饰壳聚糖制备一种具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇壳聚糖衍生物,使其能够在水溶液中自组装形成纳米粒。

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