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公开(公告)号：CN118791846A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410770210.2
申请日：2024-06-14
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08L67/02 , C07D307/52 , C08K5/21
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一类耐热聚酯组合物及其制备方法。本发明采用非异氰酸酯的绿色路线，由生物质来源的糠胺“一锅两步”法制备了一系列含亚甲基呋喃的芳香骨架双脲类聚酯成核剂，聚酯组合物中成核剂的质量百分含量为0.1％～5％，在250～350℃下经双螺杆密炼机混炼3～15min所得。该成核剂对多种聚酯均具有良好的改性作用，经成核剂改性过的聚酯组合物在结晶速率和结晶度上有显著提升，耐热性能得到进一步增强，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN117285702A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311102153.2
申请日：2023-08-28
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/78
摘要： 本发明涉及高分子材料合成领域，具体涉及一种用含吡咯烷酮环的二酯单体制备水解速率可调的PBAT共聚酯及其制备方法，以己二酸，N,N’‑2,5‑二(甲基)呋喃‑双(吡咯烷酮‑4‑羧酸甲酯)，对苯二甲酸和1,4‑丁二醇为原料，以钛酸四丁酯为催化剂，在氮气保护下，高温、高真空度，无溶剂条件下进行缩合聚合，得到PBAxBTyBFz共聚酯。本发明的优点是利用了来源于可再生资源合成得到的二酯单体，其原料来源广泛，反应条件温和，合成工艺易于操作，制备的共聚酯性能可调控，热稳定性较好，具备工业化生产的可能，并且可以大幅度提高其在水中的降解速度，降低了PBAT共聚酯降解对环境的要求。
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公开(公告)号：CN112280012B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202011266066.7
申请日：2020-11-13
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
摘要： 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法，是以丁二酸、1,4‑丁二醇为原料，在高效复合催化剂的催化作用下，依次进行酯化反应、预缩聚反应和终缩聚反应得到聚丁二酸丁二醇酯；制得的聚丁二酸丁二醇酯的的特性粘度≥1.8dL·g‑1，L值≥85，酸值≤10mol/t；高效复合催化剂的合成步骤如下：(1)将物质A、钛酸酯、硅酸酯和金属醋酸盐加入到1,4‑丁二醇和一元醇的混合液中进行反应；所述物质A为氨基酸或氨基酸酯，所述一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇或叔丁醇；(2)除去反应生成的小分子；(3)向除去小分子后的体系中加入磷酸类化合物进行反应制得所述高效复合催化剂。
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公开(公告)号：CN118772591A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410770219.3
申请日：2024-06-14
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08L67/02 , C08K5/21 , C07D307/52
摘要： 本发明属于生物质呋喃基聚酯技术领域，具体涉及一类烷烃双脲类成核剂改性的呋喃基聚酯组合物及其制备方法。以质量份数计，该组合物包括呋喃基聚酯100份、烷烃双脲类成核剂1‑5份。其中，烷烃双脲类成核剂含有刚性环状结构，具有优异的热稳定性能；对称结构更易结晶从而改善呋喃基聚酯的阻隔性能和结晶性能。该成核剂制备方法简单，产品产率高，不产生有害气体，绿色环保。本发明通过在成核剂中引入刚性结构，赋予烷烃双脲类成核剂良好的热稳定性能、较高的结晶温度，从而发挥良好的异相成核效果，有效改善呋喃基聚酯材料的高阻隔性能，并提升了组合物熔点，扩大了呋喃基聚酯组合物的应用范围，市场前景良好。
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公开(公告)号：CN118772085A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410770221.0
申请日：2024-06-14
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07D307/52 , C08K5/21 , C08L67/04
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一类含亚甲基呋喃的烷烃骨架双脲类成核剂、耐热聚乳酸组合物及其制备方法。该含亚甲基呋喃的烷烃骨架双脲类成核剂采用非异氰酸酯为制备原料的绿色路线，由生物质来源的糠胺“一锅两步”法制备得到。该含亚甲基呋喃的烷烃骨架双脲类成核剂用于聚乳酸组合物制备，其中，聚乳酸和成核剂质量份数比例为100：0.1～5，在160～220℃下经双螺杆密炼机混炼3～15min即可得到。经含亚甲基呋喃的烷烃骨架双脲类成核剂改性过的聚乳酸组合物在结晶速率和结晶度上有显著提升，耐热性能得到进一步增强，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN118085248B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410520627.3
申请日：2024-04-28
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/85 , C08G63/83 , C08G63/87
摘要： 本发明属于生物可降解材料合成领域，具体公开了一种低端羧基聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇共聚酯及其制备方法。以纳米SiO2为载体，将钛酸酯、锡类化合物、碱金属催化剂、磷酸酯在一定条件下反应制备得到纳米级固体复合催化剂，再与氨基酸类离子液体进行混合，得到复合催化剂组合物。将该复合催化剂组合物、对苯二甲酸、己二酸与1,4‑丁二醇依次进行酯化、预缩聚和终缩聚反应，制备得到PBAT共聚酯，特性粘度为0.9‑1.3dL/g、熔融指数为6‑25 g/10min、低端羧基含量( 32MPa、收率高达90%。该复合催化剂组合物的使用可有效提高酯化率，缩短酯化时间，减少热降解，提高聚合速率，缩短生产周期，降低副反应形成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118108934A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410520618.4
申请日：2024-04-28
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G63/87 , C08G63/85 , C08G63/83 , C08G63/64 , C08G63/183
摘要： 本发明属于生物可降解材料合成领域，具体涉及一种聚酯用复合催化剂组合物及制备方法。以纳米二氧化硅为载体，将钛酸酯、锡类化合物、碱金属、磷酸酯在一定条件下反应制备得到纳米级固体复合催化剂，再与氨基酸类离子液体进行混合，得到聚酯用复合催化剂组合物。将该聚酯用复合催化剂组合物应用于PBACT、PBSC、PBSCT、PBCT、PBAT、PBT等类型的共聚酯。经实验验证，该复合催化剂组合物制备得到的多种聚酯产物特性粘度为0.9‑1.5 dL/g、熔融指数为5‑15 g/10min，阻隔性能优异，收率高达90%。该聚酯用复合催化剂组合物的使用可有效提高酯化率，缩短酯化时间，减少热降解，提高聚合速率，大幅度缩短生产周期，降低副反应形成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118085250A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410520649.X
申请日：2024-04-28
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
摘要： 本发明属于生物可降解材料合成领域，具体公开了一类聚对苯二甲酸‑己二酸‑碳酸‑丁二醇酯及制备方法。其中，催化剂以纳米SiO2为载体，将钛酸酯、锡类化合物、碱金属催化剂、磷酸酯在一定条件下反应制备得到纳米级固体复合催化剂，再与氨基酸类离子液体进行混合，得到新型复合催化剂组合物。将该复合催化剂组合物、对苯二甲酸、己二酸、碳酸二甲酯与1,4‑丁二醇依次进行酯化、预缩聚和终缩聚反应，制备得到PBACT共聚酯，特性粘度为0.9‑1.5 dL/g、熔融指数为5‑10 g/10min，阻隔性能优异，收率高达90%。该复合催化剂组合物的使用可有效提高酯化率，缩短酯化时间，减少热降解，提高聚合速率，大幅度缩短生产周期，降低副反应形成，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114921063B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111670270.X
申请日：2021-12-30
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
摘要： 本发明属于生物可降解聚酯技术领域。本方法将聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯、聚乳酸和成核剂加入密炼机内，在165‑180℃下密炼10分钟以上，制得耐热聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸组合物；其中，聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸合计为100份，成核剂0.1‑3份；聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸的质量比为3:7‑7:3。所述成核剂利用扁桃酸和金属羧酸盐制备得到，该成核剂源自天然成分，对人体和环境无毒无害，制备过程简单经济，可有效提聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸共混物的结晶速率与结晶度，增强聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸的耐热性能，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN114920917B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111663095.1
申请日：2021-12-30
申请人： 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/83
摘要： 本发明涉及一种低熔指高结晶温度支化聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯的制备方法，采用α‑羟基酸类原位聚合催化剂和三官能团氨基羧酸支化剂制备得到。其中原位聚合催化剂制备方法为：(1)将一定质量的金属羧酸盐加入到分子结构中只带有一个羟基的醇类化合物和蒸馏水的混合溶液中进行反应；(2)加入α‑羟基酸后使体系回流反应一段时间后即可制备得到所述的原位聚合催化剂。本发明的所制备的原位聚合催化剂粒径小、分散性好，活性高并且抗潮解、耐热耐光照，能在自然环境下长时间储存。在催化剂和支化剂的作用下，可以得到低熔指高结晶温度支化聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯。
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